Almagel-가슴 앓이 및 궤양의 다른 증상, 성인, 어린이 및 임신의 위염 치료를위한 약물의 사용, 유사체, 리뷰 및 방출 형태 (A 형 및 Neo의 경구 투여 용 현탁액, 정제)에 대한 지침. 구조

이 기사에서는 약물 Almagel 사용 지침을 읽을 수 있습니다. Almagel 사용에 대한 의료 전문가의 의견뿐만 아니라이 약의 소비자에게 사이트 방문자의 의견을 제공합니다. 큰 요청은 약물에 대한 리뷰를 적극적으로 추가하는 것입니다. 약은 질병을 제거하는 데 도움이되거나 도움이되지 않았으며, 합병증과 부작용이 관찰되었으며 주석에서 제조업체가 발표하지 않았을 수 있습니다. 이용 가능한 구조적 유사체 존재하에 Almagel 유사체. 가슴 앓이 및 기타 궤양의 증상, 성인, 어린이의 위염, 임신 및 수유 중에 사용하십시오. 약물의 구성.

Almagel-위의 유리 염산을 중화시켜 위액의 소화 활동을 감소시킵니다. 위액의 이차 과분비를 유발하지 않습니다. 그것은 흡착 및 감싸는 효과가 있으며 점막에 대한 손상 요인의 영향을 줄입니다..

약물 복용 후의 치료 효과는 3-5 분 안에 발생하며 평균 70 분 지속됩니다..

Almagel은 지속적으로 분리되는 위액을 장기간 국소 적으로 중화시키고 그 안에 포함 된 염산의 함량을 처리를위한 최적의 경계로 줄입니다. 수산화 알루미늄은 펩신의 분비를 억제하고 염산을 중화시켜 염화 알루미늄을 형성하여 장의 알칼리 환경에서 알칼리성 알루미늄 염으로 변합니다. 수산화 마그네슘은 또한 염산을 중화시켜 염화 마그네슘으로 변한다. 이러한 방식으로, 수산화 알루미늄을 유발하는 변비의 영향이 상쇄된다. 수산화 마그네슘 및 염화 마그네슘은 약간 흡수되어 혈액 내 마그네슘 이온 농도에 실질적으로 영향을 미치지 않습니다. 약물의 일부인 소르비톨은 담즙의 향상된 분비를 촉진하고 온화한 완하제 효과를 나타내며 수산화 마그네슘의 작용을 보완합니다.

Almagel은 위 내용물의 pH를 급격히 증가시키지 않으며 복용량 사이의 기간에 그 값을 4.0-4.5에서 3.5-3.8 (생리적 값)으로 버퍼링합니다. 이 약물은 보호 층을 형성하여 위 점막에 활성 물질을 균일하게 분포시키고 위장에 이산화탄소가 형성되지 않고 장기간 국소 효과를 나타내며, 이는 배뇨, 상복부 무거움 및 염산 분비의 2 차 증가를 유발합니다.

경구 용 약물은 약간 독성 물질을 말하며 배아 독성, 기형 유발 및 돌연변이 유발 효과가 없습니다. 어떤 경우에는 어머니가 오랫동안 약을 복용 한 신생아에서 힘줄 반사가 증가했습니다. 또한 신생아의 경우 특히 탈수 상태에서 고 마그네슘 혈증이 발생할 위험이 있으므로 임산부 및 신생아에게 약물을 장기간 사용하지 않는 것이 좋습니다.

Benzocaine (약 Almagel A의 일부)에는 심한 통증이있는 ​​효과적이고 오래 지속되는 국소 진통제가 있습니다..

Simethicone (Almagel Neo 준비의 일부)은 가스 거품의 형성을 복잡하게 만들고 파괴에 기여합니다. 이 과정에서 방출 된 가스는 내장 벽에 흡수되어 연동 운동으로 인해 신체에서 제거됩니다..

구조

Algeldrat (수산화 알루미늄 겔) + 수산화 마그네슘 페이스트 + 부형제 (녹색 포장의 Almagel).

Algeldrat (수산화 알루미늄 겔) + 수산화 마그네슘 페이스트 + Benzocaine + 부형제 (노란색 포장의 Almagel A).

Algeldrat (수산화 알루미늄) + 수산화 마그네슘 + Simethicone + 부형제 (Almagel Neo).

약동학

Almagel은 비 흡수성 약물입니다. 올바른 투약 요법과 치료 기간에 따라, 실제로 위장관에 흡수되지 않고 전해질 균형을 방해하지 않고 알칼리증 또는 기타 대사 장애의 위험을 유발하지 않으면 서 오랫동안 균일 한 효과를 발휘합니다. 비뇨기 계통을 자극하지 않으며 장기간 사용하면 요로에서 알칼리증 및 미적분학 형성이 발생하지 않습니다..

적응증

  • 급성기에 위와 십이지장의 소화성 궤양;
  • 급성기에서 증가 된 정상 분비 기능을 갖는 급성 위염 및 만성 위염;
  • 십이지장 염;
  • 장염;
  • hiatal 탈장;
  • 역류성 식도염;
  • 기능성 장 장애;
  • 대장염;
  • 커피, 니코틴, 알코올을 마신 후식이 요법에서 오류가있는 상복부의 불편 함과 통증;
  • 위염, 가슴 앓이 (과도한 에탄올 섭취 (알코올), 니코틴, 커피, 약물; 소화관의 기능에 악영향을 미치는 잘못된식이 요법);
  • 공허;
  • 발효 성 또는 부 신성 소화 불량.

출시 양식

경구 투여 중단.

시럽이든 정제이든 다른 형태는 없습니다..

사용 및 요법 지침

약물은 경구 복용됩니다. 각 투여 전에 병을 흔들어 현탁액을 완전히 균질화해야합니다..

약물은 식사 후 45-60 분 및 취침 전 저녁에 복용합니다..

15 세 이상의 성인과 어린이에게는 하루 3-4 회 5-10 ml (1-2 스푼)가 처방됩니다. 필요한 경우 단일 용량을 15ml (3 스푼)로 늘릴 수 있습니다. 10 세에서 15 세 사이의 어린이는 성인의 절반 복용량으로 처방됩니다..

치료 효과를 달성 한 후, 일일 복용량을 15-20 일 동안 하루에 3-4 회 5ml (1 스 coop)로 줄입니다..

Almagel 약을 복용 한 후 15 분 이내에 체액을 섭취하지 않는 것이 좋습니다.

자극 효과가있는 약을 복용하기 15 분 전에 5-15 ml.

내부. 의사의 처방에 따르면, 1 회 복용량 (차) 숟가락, 경우의 심각도에 따라 식사 전 30 분, 하루 30 분 전 3-4 회 취침 전 저녁에.

어린이의 경우 약물은 의사가 처방 한대로 엄격하게 사용됩니다 : 10 세 미만의 어린이, 성인의 1/3 복용량이 처방되고 10 ~ 15 세의 어린이-성인의 경우 1/2 복용.

메스꺼움, 구토 및 복통이 동반되는 질병에서 치료는 Almagel A로 시작되며 이러한 증상이 사라지면 Almagel로 전환됩니다..

사용하기 전에 병을 잘 흔들어주십시오..

내부, 식사 후 1 시간, 그리고 취침 전 저녁에 오렌지 향이 나는 서스펜션 2 스푼. 필요한 경우 단일 복용량을 4 스푼으로 늘릴 수 있지만 최대 일일 복용량은 12 스 coop을 초과해서는 안됩니다..

10 세 이상 어린이

복용량은 주치의가 결정합니다-일반적으로 성인의 경우 1/2 복용량.

치료 과정은 4 주를 넘지 않습니다. 투여 전에 병을 흔들어 현탁액을 균질화해야합니다. Almagel Neo를 희석하지 않는 것이 좋습니다. 약물 복용 후 30 분 동안 액체를 섭취하지 않는 것이 좋습니다.

부작용

  • 맛의 변화;
  • 구역질, 구토;
  • 위 경련;
  • 상복부 통증;
  • 변비;
  • 졸음.

금기 사항

  • 약물 성분에 대한 과민증;
  • 심각한 신장 손상;
  • 알츠하이머 병;
  • 유아 (최대 1 개월), 최대 10 년 (Almagel Neo의 경우).

임신과 수유

임신 중 3 일 이상 Almagel을 처방하지 않는 것이 좋습니다.

수유부에게 처방하지 마십시오.

어린 이용

금기 사항 : Almagel Neo의 유아기 (최대 1 개월) 및 최대 10 년.

나이가 많은 어린이의 경우 약은 의사가 처방 한대로 엄격하게 사용됩니다 : 10 세 미만의 어린이, 성인의 1/3 복용량을 처방하고 10 ~ 15 세의 어린이-성인의 경우 1/2 복용량.

특별 지시

Almagel과 다른 약을 복용하는 간격은 1-2 시간이어야합니다..

하루 16 큰 스푼을 초과하는 복용량으로 약물을 복용하지 않는 것이 좋으며, 그러한 복용량을 사용하는 경우 치료 기간은 2 주를 넘지 않아야합니다.

고용량의 약물과 인이 부족한 음식을 사용하는 장기 치료는 신체의 인 결핍, 소변의 칼슘 흡수 및 배설 증가, 감수성 환자의 골다공증 발생으로 이어질 수 있습니다. 따라서 약물을 장기간 사용하면 적절한 인 섭취가 보장되어야합니다. 만성 신부전 환자에서 골연화증 외에도 사지의 부종, 치매 및 고 마그네슘 혈증이 관찰 될 수 있습니다..

사용하기 전에 병을 잘 흔들어주십시오..

약물 상호 작용

Almagel은 동시에 사용하면 테트라 사이클린 항생제, 히스타민 H2 수용체 차단제, 디지탈리스 글리코 사이드, 철염, 시프로플록사신, 페 노티 아진, 이소니아지드, 베타 차단제, 인도 메타 신 및 케토코나졸의 치료 효과를 줄일 수 있습니다.

약물 Almagel의 유사체

활성 물질의 구조적 유사체 :

  • 아 지프 럭스;
  • 알몰;
  • 알루 마그;
  • 알마 겔 A;
  • 알마 겔 네오;
  • 아나 키드 포르테;
  • 위염
  • 말 록스;
  • 말 록스 미니;
  • 리 볼록 스.

약리학 그룹의 유사체 (antacids) :

  • 칼슘 첨가제
  • 행동;
  • 알 포겔;
  • 알류 가스트린;
  • 아나 키드 포르테;
  • 안타 레이트;
  • 베 카본;
  • 가스 탈;
  • 가스 테린;
  • 위;
  • 가스 트로마 졸;
  • 가비 스콘;
  • 가비 스콘 포르테;
  • 겔 루실
  • 겔 루실 바니쉬;
  • 겔 루실;
  • 게스트;
  • Digin;
  • 탄산 칼슘;
  • 마 갈필 800;
  • 마그나 톨;
  • 마 그니 스타드;
  • 산화 마그네슘;
  • 마그네시아의 우유;
  • 탄산 수소 나트륨;
  • 탄산 수소 나트륨;
  • 렐저
  • 레니
  • RioFast;
  • 로셸;
  • 루타 치드;
  • 시말 겔 BM;
  • 스코 라 라이트;
  • 탈트 시드;
  • 탐;
  • 탄나 콤프;
  • 이산;
  • 토 팔칸;
  • 포스 포루 겔;
  • 앤드류 제산제.

Almagel (almagel)-사용 지침, 아날로그, 리뷰, 가격

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Almagel은 위염, 십이지장 염, 위 및 십이지장 궤양 및 식도염의 증상을 제거하는 잘 알려져 있고 널리 사용되는 제산제입니다. Almagel은 또한 위장과 가슴 앓이의 통증을 제거합니다. Yellow Almagel은 또한 진통제 특성을 가지므로 소화 시스템의 다양한 질병에서 심한 통증을 제거하는 데 사용됩니다.

약물 Almagel에는 맞춤법 옵션 "Almagel"도 있습니다. 이 혼동은 원본의 이름이 라틴 문자 "Almagel"로 작성 되었기 때문입니다. 라틴어 단어의 "l"은 일반적으로 "e"와 같이 부드럽게 읽 힙니다. 그러나 발음과 발음을 키릴 문자로 정확하게 전달하는 것은 불가능하므로 러시아어에서 일반적으로 사용되는 것처럼 단어 끝에 부드러운 "l"또는 단어 끝에 하나만 입력 할 수있는 옵션이 있습니다..

방출의 종류와 형태

현재 Almagel은 두 가지 주요 복용 형태로 제공됩니다.
1. 서스펜션.
2. 알약.

현탁액에는 약물에 추가 특성을 부여하는 다양한 성분이 포함되어 있습니다. 오늘 다음과 같은 서스펜션 옵션을 사용할 수 있습니다 :

  • 서스펜션 Almagel (주요 성분-수산화 알루미늄 및 마그네슘 겔 포함);
  • 서스펜션 알마 겔 A (주성분과 함께 마취 벤조 카인 함유);
  • 서스펜션 Almagel Neo (주성분과 함께 가스를 제거하는 물질 simethicone이 포함되어 있음);

Almagel의 각 버전은 특정 색상의 상자로 제공되므로 서로 쉽게 구별 할 수 있습니다. 정제는 Almagel T라고하며, 여기서 문자는 "T"를 포함하며, 이는 투여 형태를 나타낸다. Almagel Neo는 빨간색 포장으로 제공됩니다. Almagel Neo는 사용이 편리하도록 10ml 향 주머니로도 제공됩니다. Simple Almagel은 녹색 상자로 제공됩니다. Almagel A에는 노란색 상자가 있습니다.

포장의 이러한 편리하고 통일 된 색상과 관련하여 약물의 변형은 종종 상자의 색상으로 나타납니다. "포장에 담긴 Almagel"이라는 이름은 10ml의 작은 비닐 봉지에 부어지는 Almagel Neo의 방출 형태를 의미합니다.

모든 Almagel 현탁액은 5ml 측정 스푼과 함께 170ml 바이알로 제공됩니다. Almagel Neo는 10ml 향 주머니 형태로도 제공됩니다. 정제는 12 및 24 조각 팩으로 판매됩니다..

구조

모든 형태의 Almagel에는 활성 성분과 보조 성분이 포함되어있어 현탁액 형태로 필요한 일관성을 제공합니다. 다양한 약물 변형의 활성 성분의 정량적 조성을 고려하십시오.
  • Green Almagel-Algeldrat (알루미늄 하이드 록 사이드 겔), 마그네슘 하이드 록 사이드 페이스트;
  • 알마 겔 (Almagel) A- 알 겔드 랫 (Aluminum hydroxide gel), 수산화 마그네슘 페이스트, 벤조 카인;
  • Almagel Neo-algeldrat (수산화 알루미늄 겔), 수산화 마그네슘 페이스트, 시메 티콘;
  • Almagel T-정제에는 500mg의 Magaldrate (마그네슘 및 수산화 알루미늄)가 포함되어 있습니다..

Almagel 현탁액과 정제의 보조 성분은 다르므로 연구와 비교의 편의를 위해 표에 반영되어 있습니다.
Almagel 녹색과 Almagel A 노랑알마 겔 네오알마 겔 정제
소르비톨소르비톨만니톨
하이드 록시 에틸 셀룰로오스과산화수소 30 % (퍼 하이드 롤)미정 질 셀룰로오스
메틸 파라 하이드 록시 벤조 에이트나트륨 사카린소르비톨
프로필 파라 하이드 록시 벤조 에이트진피 증스테아르 산 마그네슘
부틸 파라 하이드 록시 벤조 에이트구연산 일 수화물
사카린 나트륨에틸 파라 하이드 록시 벤조 에이트
레몬 오일프로필 파라 하이드 록시 벤조 에이트
에탄올프로필렌 글리콜
증류수마크로 골 4000
오렌지 맛
에틸 알코올 96 %
증류수

작용 및 치료 효과

Almagel의 작용은 구성을 구성하는 활성 구성 요소 때문입니다. 약물의 치료 효과를 결정하는 것은 이러한 물질입니다.

알루미늄 및 수산화 마그네슘 (AMH)은 다음과 같은 치료 효과가 있습니다.
1. 흡착 작용.
2. 포위 작용.
제산제 효과.

모든 Almagels에 AMH가 활성 성분으로 포함되어 있으므로 모든 유형의 약물에도 나열된 치료 효과가 있습니다..

제산제 효과는 위의 땀샘에 의해 생성 된 염산을 중화시키는 것입니다. 산을 중화함으로써 위 점막에 대한 보호 효과도 제공됩니다. 수산화 마그네슘과 알루미늄은 위액의 일부인 유리 염산에 결합하여 전반적인 소화성을 감소시킵니다. 위액을 소화하는 능력이 감소하면 손상을 감소시켜 위궤양을 형성 할 수 있습니다.

염산의 결합에 더하여, 수산화 마그네슘 및 알루미늄은 위 및 장의 점막에 부정적인 영향을 미치는 다양한 물질을 흡착한다. Almagel의 일부로 다양한 손상 물질, 알루미늄 및 수산화 마그네슘을 제거하고 결합하는 것 외에도 위 점막을 감싸 표면에 강력한 보호 장벽을 만듭니다..

위 점막 표면의 보호 층은 활성 성분의 균일 한 분포를 촉진합니다. 보호 층의 형성으로 인해 약물의 장기 효과가 달성됩니다.

수산화 알루미늄, 염산을 중화시키고 펩신의 생성을 감소시키는 것은 염화 알루미늄을 형성하며, 이는이어서 장을 따라 이동할 때 알칼리성 알루미늄 염으로 전환된다. 수산화 마그네슘은 또한 염화 마그네슘의 형성으로 염산을 중화시킨다. 또한, 수산화 마그네슘은 수산화 알루미늄으로 길항 작용의 중요한 기능을 수행하여 변비를 유발할 수있다. 이 효과를 제거하는 것은 수산화 마그네슘입니다. 소르비톨은 완하제 효과가있어 담즙의 분비를 증가시킵니다. Almagel을 복용하는 동안 소르비톨과 수산화 마그네슘의 복합 효과는 변비없이 정상적인 대변을 유발합니다.

또한 위 표면의 보호 층으로 인해 이산화탄소가 형성되지 않아 헛배 부름, 무거움 및 염산 생성의 반사 증가로 이어집니다..

Almagel은 흡수성 및 포위 특성을 가진 약물뿐만 아니라 위액의 높은 산도를 가진 제산 효과로 사용됩니다. 서스펜션 및 정제는 상부 위장관에 국한된 통증을 완화시킵니다. 또한, 치료 효과는 투여 후 3 내지 5 분에 나타나고 1 내지 2 시간 지속된다.

Almagel A는 알루미늄 및 수산화 마그네슘 외에 마취제 인 벤조 카인을 함유하고 있습니다. 이 성분으로 인해 약물은 뚜렷하고 오래 지속되는 진통 효과가 있습니다. 따라서 Almagel A는 심한 통증이 동반되는 질병의 치료에 사용하도록 표시되어 있습니다.

Almagel Neo에는 가스 형성을 방지하고 파괴를 개선하는 시메 티콘이 포함되어 있습니다. 시메 티콘의 작용으로 생성되는 가스 버블은 파괴되어 장 벽으로 흡수되어 배출됩니다.

사용 표시

모든 Almagel 제제는 위 및 장의 궤양 및 염증성 질환에 사용됩니다. 각 유형의 제제에는 고유 한 개별 특성이 있기 때문에 동일한 병리학 적 조건에서 사용되지만 특정 증상으로 발생합니다. 예를 들어 :
  • 이 약물의 변형의 마취 효과가 가장 강력하고 길기 때문에 Almagel A는 심한 통증으로 선택해야합니다.
  • Almagel Neo는 헛배 부름 및 가스 형성 증가 경향이 선호되어야합니다..
  • Green Almagel은 적당한 통증과 약간의 가스 형성으로 가장 잘 섭취됩니다.
  • 알약은 일반적으로 예외입니다. 즉, 어떤 이유로 든 정지를 취할 수없는 경우 Almagel은 정제 형태로 처방됩니다.

다양한 형태의 Almagel 사용에 대한 정확한 표시가 표에 나와 있습니다.
알마 겔과 알마 겔 A알마 겔 네오알마 겔 정제
위궤양 및 십이지장 궤양의 악화급성 위염산도가 높은 급성 위염
산도가 높거나 높은 급성 위염산도가 높거나 정상인 만성 위염의 악화산도가 높은 만성 위염의 악화
산도가 높거나 정상인 만성 위염의 악화십이지장 위 역류위 및 십이지장 궤양
십이지장 염급성 십이지장 염역류성 식도염
장염역류성 식도염급성 십이지장 염
대장염급성 췌장염뱃속의 통증
내장의 기능 장애위궤양 및 십이지장 궤양의 악화위와 내장의 점막 침식
역류성 식도염공허식도 탈장
횡격막의 식도 탈장위와 내장의 점막 침식모든 기원의 소화관의 증상 성 궤양
식이 요법이 방해를받을 때뿐만 아니라 커피와 알코올을 마시거나 흡연 한 후에도 위의 불편 함과 고통의 감각모든 기원의 소화관의 증상 성 궤양알코올, 커피,식이 오류, 흡연 및 기타 약물 복용 과다 섭취 후 위장 통증, 불편 함 및 가슴 앓이
코르티코 스테로이드 및 비 스테로이드 성 항염증제 (아스피린, 니 메술 리드, 인도 메타 신 등) 사용 예방알코올, 커피,식이 오류, 흡연 및 기타 약물 복용 과다 섭취 후 위장 및 가슴 앓이 통증
위식도 역류
만성 췌장염의 악화

Almagel A는 또한 당뇨병의 복잡한 치료의 일부로 사용됩니다. 메스꺼움, 구토 및 복통 증상이있는 질병이있는 경우 Almagel A로 치료를 시작하는 것이 좋습니다.이 증상을 제거한 후 Almagel 녹색으로 전환하십시오..

사용 방법-Almagel 복용 방법

Almagel (녹색) 및 Almagel A (노란색)

Almagel을 사용하기 전에 유리 병을 잘 흔들어 균일 한 조성을 얻으십시오. 서스펜션은 식수 30 분 전에 구두로 복용하고 저녁에는 물을 마시지 않고 잠자리에 들기 직전입니다. 십이지장 궤양과 antrum 궤양을 치료할 때 식사 사이에 Almagel을 마시는 것이 좋습니다. Almagel과 다른 약물 복용 사이에는 1 ~ 2 시간의 간격이 지켜 져야합니다.

소화관의 병리학 치료를 위해 Almagel은 하루에 3-4 회 1 ~ 3 개씩 복용합니다. 계량 스푼을 잃어버린 경우 같은 양의 일반적인 티스푼을 대신 사용할 수 있습니다.

정상화 후에는 하루에 3-4 회 1 국자에서 2 ~ 3 개월 동안 약물을 계속 마시는 것이 좋습니다..

예방을 위해 Almagel은 매 식사 30 분 전에 한 번에 1 ~ 2 티스푼을 섭취합니다..

Almagel을 장기간 사용하려면 인 준비를해야합니다. 하루에 16 큰 스푼의 정지를 취할 수 없습니다. 그러한 다량으로 약물을 사용해야하는 경우 치료 과정의 기간이 2 주를 초과해서는 안됩니다.

질병이 치료시 구토, 메스꺼움 및 복통이 동반되면 Almagel A로 치료를 시작해야합니다.이 증상이 사라지면 녹색 Almagel로 전환하는 것이 합리적입니다.

다른 의약품과의 상호 작용. Almagel은 테트라 사이클린, 히스타민 차단제 (Fenistil, Suprastin, Zirtec), 철염, Ciprofloxacin, Phenothiazines, Indomethacin, Ketoconazole, Isoniazid 및 digitalis glycosides의 영향을 줄입니다..

알마 겔 네오

Almagel Neo를 장기간 복용하는 경우 메뉴에 인 함량이 높은 제품을 포함시켜야합니다.

5ml 측정 스푼에는 0.113ml의 알코올이 포함되어있어 간 병리, 알코올 중독 및 간질로 고통받는 사람들에게 합병증을 유발할 수 있습니다. 또한 약물에 알코올이 존재하기 때문에 18 세 미만의 어린이와 임산부에서 합병증이 발생할 수 있습니다. 알코올 외에도 Almagel Neo의 한 스쿠프에는 0.475g의 소르비톨이 함유되어 있으며, 이는 과민성에 대한 선천성 과민증으로 고통받는 사람들이 소비 할 수 없습니다. 선천성 과당 불내증 환자에게 약을 복용하면 위장 자극과 설사가 발생할 수 있습니다..

성인은 식사 후 1 시간에 하루 4 번 Almagel Neo 2 스을 섭취합니다. 저녁에, 현탁액의 마지막 용량은 취침 직전에 취합니다. 증상의 심각성과 질병의 중증도에 따라 단일 복용량을 4 스 coop으로 늘릴 수 있습니다. 이 경우 Almagel Neo의 최대 허용 일일 량은 12 스 coop입니다. 치료 기간은 4 주를 초과하지 않아야합니다..

제조 과정에서 알코올의 존재에도 불구하고 반응 속도에는 영향을 미치지 않습니다. 따라서 Almagel Neo의 사용 배경에 대해 높은 반응 속도와 농도가 필요한 모든 유형의 활동에 참여할 수 있습니다.

많은 양의 약물을 장기간 사용하면 Almagel Neo의 과다 복용이 가능합니다 (녹색 및 노란색 Almagel과 달리). 현탁액 과다 복용의 증상은 다음과 같습니다.

  • 피로
  • 안면 홍조;
  • 피로;
  • 근육 약화;
  • 근육 마비;
  • 근육통
  • 부적절한 행동;
  • 정신 이상;
  • 기분 변화;
  • 신경질;
  • 호흡 억제;
  • 불쾌한 맛.

과다 복용을 제거하려면 먼저 몸에서 약물의 잔류 물을 제거해야합니다. 이를 위해 위 세척이 수행되고 구토가 자극되고 흡착제와 완하제가 제공됩니다..

다른 약물과의 상호 작용. 알마 겔 네오 디곡신, 인도 메타 신, 클로르 프로 마진, 페니토인, 히스타민 차단제, 베타 - 아드레날린 차단제, 디푸 루니 살, 케토코나졸 Intraconazole, 이소니아지드, 인 테트라 사이클린, 퀴놀론, Zefromipocinocin, Dyfromitsintsin, Dyfromitsintsin, Dyfromitsintsin, Dyfromitsintsin, Dyfromitsintsina, Zefromitsintsin, Dyfromitsin, Dyfromitsin 효과 및 흡수를 감소 페니 실라 민, 란소프라졸, 간접 항응고제 (워 파린, 혈전 정지 등) 및 바비 투 레이트.

알마 겔 T (태블릿)

정제는 하루에 6 번 이하로 1-2 조각으로 가져갑니다. 공복에 약을 복용하면 30 분 또는 1 시간 안에 불쾌한 증상이 사라집니다. 음식과 함께 정제를 복용하면 2 ~ 3 시간 동안 효과가 지속됩니다. 식사 후 1-2 시간 후에 Almagel T를 마시는 것이 가장 좋으며, 저녁 식사는 잠자리에 들기 직전에 복용하는 것이 가장 좋습니다. Almagel 정제의 치료 기간은 10 ~ 15 일입니다. 이 기간 동안 증상이 지속되면 의사와 상담하십시오..

12 세부터 어린이에게 정제를 줄 수 있습니다. 이 경우 청소년의 약물 복용량을 조정할 필요가 없습니다..

Almagel 정제 및 기타 약물을 함께 복용해서는 안됩니다. Almagel T와 다른 약을 복용하는 간격은 1-2 시간입니다..

치료 과정 전체에서 카페인 음료와 알코올의 사용을 포기해야 약물의 효과가 크게 감소합니다..

Almagel T는 반응 속도를 변경하지 않습니다. 따라서 알약 사용 배경에 대해 자동차 운전을 포함하여 집중력이 필요한 활동에 참여할 수 있습니다..

다른 의약품과의 상호 작용. Almagel은 간접 항응고제 (Warfarin, Thrombostop 등)의 효과를 크게 향상시킵니다. 그러나 정제는 테트라 사이클린, 불화 나트륨, 디곡신, 벤조디아제핀, 인도 메타 신, 시메티딘, 스테로이드, 철제 제, 페니토인, 퀴니 딘, 아트로핀, 발 프로 산 및 심장 글리코 시드의 흡수 및 치료 효과를 크게 감소시킵니다..

Almagel-어린 이용

녹색 알마 겔과 노란 알마 겔 A

Green Almagel과 Yellow Almagel A는 1 개월부터 어린이를 치료하는 데 사용할 수 있습니다. 사용하기 전에 바이알을 잘 흔들어 균일 한 조성을 얻습니다. 서스펜션은 수유 30 분 전과 저녁에 취침 직전에 취수없이 아이들에게 제공됩니다. 식사 사이에 약을 줄 수 있습니다. Almagel과 다른 약물 복용 사이에는 1 ~ 2 시간의 간격이 지켜 져야합니다.

질병이 치료시 구토, 메스꺼움 및 복통이 동반되면 Almagel A로 치료를 시작해야합니다.이 증상이 사라지면 녹색 Almagel로 전환하는 것이 합리적입니다.

10 세 미만의 어린이는 성인 복용량의 1/3의 양으로 Almagel을받습니다. 10 세에서 15 세 사이의 어린이는 성인의 절반 복용량으로 정학을받습니다. 15 세 이상의 청소년은 성인 복용량으로 약을 복용합니다.

즉, 10 세 미만의 어린이는 하루에 3-4 회 0.3-1 측정 ​​스푼 (1.7-5ml에 해당)으로 Almagel을 복용합니다. 계량 스푼이 없으면 일반적인 차를 사용할 수 있습니다. 10-15 세 어린이는 하루에 3-4 회 0.5-1.5 측정 숟가락 (2.5-5ml)을 섭취합니다. 그리고 15 세 이상의 청소년-1 ~ 3 (5 ~ 15 ml) 숟가락도 하루에 3 ~ 4 번.

10 세 미만 어린이의 최대 일일 복용량은 5.3 스푼 (27ml), 10-15 세-8 스푼 (40ml), 15 세 이상-16 테이블 스푼 (80ml)입니다. 아이가 그러한 높은 복용량으로 Almagel을 복용하는 경우 사용 과정의 최대 허용 기간은 2 주입니다.

증상을 없애고 일반적인 상태를 정상화 한 후에는 유지 용량을 2 ~ 3 개월 동안 Almagel을 계속 복용 할 수 있습니다. 연령대가 다른 어린이의 유지 관리 및 예방 복용량은 다음과 같습니다.
1. 10 세 미만의 어린이-0.3-0.7 측정 스푼 (1.7-3.5ml).
2. 10-15 세 아동-0.5-1 계량 스푼 (2.5-5ml).

3. 15 세 이상 청소년-1-2 (5-10 ml).

예방을 위해 Almagel은 식사 30 분 전에 복용합니다. 식사 횟수는 식사 횟수에 따라 결정됩니다. 이것은 매 식사 전에 약물을 마셔야 함을 의미합니다..

약물을 오랫동안 사용하는 경우 어린이 인 준비를하거나 메뉴 에이 미량 원소가 많은 제품을 포함시켜야합니다.

알마 겔 네오

Almagel Neo는 10 세 이상의 어린이 만 사용하도록 승인되었습니다. 동시에 10-15 세의 어린이는 절반 복용량으로 약물을받습니다. 15 세 이상의 청소년은 성인 복용량으로 Almagel Neo를 복용합니다..

사용하기 전에 잘 흔들어주십시오. 어린이에게는 Almagel Neo를 희석하지 않는 것이 좋습니다. 정학 후, 30 분 동안 아이에게 음료를 주면 안됩니다. Almagel Neo 및 기타 약물의 접수는 1-2 시간 동안 시간 내에 배포되어야합니다. 현탁액 자체는 식사 후 1 시간 후에 취합니다. 제품을 오랫동안 사용하려면 인 함량이 높은 제품 메뉴에 포함시켜야합니다.

10 세에서 15 세 사이의 어린이는 하루에 4 번 1 스푼 (5ml)의 현탁액을 복용합니다. 마지막 복용량은 취침 전 저녁에 제공됩니다. 어린이의 상태가 심하고 증상이 지나치게 두드러지면 단일 복용량을 2 스푼 (10ml)으로 늘릴 수 있습니다. 하루 동안 10-15 세 어린이가 섭취 할 수있는 Almagel의 최대 허용량은 6 개의 계량 스푼입니다. 치료 기간은 4 주를 초과하지 않아야합니다..

Almagel T 정제

임신

Green Almagel과 Yellow Almagel A는 임신 기간 동안 여성이 성인의 일반적인 복용량에서 위염, 십이지장 염 및 궤양의 증상을 없애기 위해 사용할 수 있습니다. 그러나 약은 최대 3 일 동안 사용할 수 있습니다.

서스펜션은 과식 중식이 요법, 스트레스 등을 위반하는 동안 속쓰림이나 위의 불편 함을 완화하기 위해 취해질 수 있습니다. 이 경우 임산부는 증상 치료제로 Almagel을 사용하고 가끔 마신다. 이것은 여성이 가슴이 아프거나 위가 불편할 때만 약을 복용한다는 것을 의미합니다. 1 회 복용량의 현탁액 (1 ~ 3 스푼)을 마신 후에 증상이 사라질 때까지 기다려야합니다. 즉, 약물은 필요한 경우에만 사용되며 임산부는 체계적으로 마시지 않습니다. 또한 연속 3 일 이상 동안 증상으로 서스펜션을 마실 수 없다는 것을 기억해야합니다.

수유부들은 약물 사용을 피해야합니다..

Almagel Neo 및 Almagel T 정제는 의사와 상담하고 위험 / 이익 비율을 평가 한 후에 만 ​​임산부가 복용 할 수 있습니다. 이 전략은 임산부에 대한 임상 시험이 명백한 이유로 수행되지 않았기 때문에 태아에 대한 현탁액 및 정제의 영향에 대한 과학적 연구가 없기 때문입니다..

금기 사항

Almagel의 모든 변형에는 사용에 대한 일반적인 금기 사항과 특정 형태의 약물의 특성이 있습니다. 각 형태의 Almagel 사용에 대한 금기 사항이 표에 나와 있습니다.

녹색 알마 겔과 노란 알마 겔 A알마 겔 네오알마 겔 정제
서스펜션 구성 요소에 대한 민감성 또는 알레르기만성 신부전Magaldrate 및 / 또는 소르비톨에 대한 과민증 또는 알레르기
심한 신부전혈액 내 저농도 인심한 신부전
알츠하이머 병임신12 세 미만
1 개월 미만의 유아알츠하이머 병
10 세 미만
선천성 과당 편협
알레르기 반응의 경향

또한, 조성물에 벤조 카인의 존재로 인한 Almagel A (노란색)는 설파제 (Biseptol 등)와 동시에 복용 할 수 없습니다.

Almagel Neo는 상대 금기 사항이 있으며, 존재하는 경우주의를 기울여 환자의 상태를 면밀히 모니터링하면서 사용해야합니다. 이러한 금기 사항은 다음과 같습니다.

  • 모유 수유 기간;
  • 간 병리;
  • 대주;
  • 외상성 뇌 손상;
  • 뇌 병리;
  • 간질;
  • 10 세 미만의 나이;
  • 10 ~ 18 세 청소년.

부작용

격리 된 경우 녹색 Almagel과 노란색 Almagel A는 메스꺼움, 구토, 위 경련, 맛 변화, 상복부 통증 및 변비의 발달로 이어집니다. 나열된 부작용은 약물의 복용량을 간단히 줄임으로써 신속하게 제거됩니다. 부작용으로 고용량으로 사용하면 현탁액이 졸음을 유발할 수 있습니다..

장기간 사용하면 혈액 내 인의 농도가 감소하여 뼈가 파괴 될 수 있습니다 (골수종). 신부전 환자에서 Almagel은 사지의 부종, 치매 (치매) 및 혈액 내 마그네슘 농도 증가를 유발할 수 있습니다..

중간 용량으로 복용하면 Almagel Neo는 알레르기, 구역, 구토, 변비 또는 설사를 유발할 수 있습니다. 고용량으로 사용하면 다음과 같은 부작용이 발생할 수 있습니다.

  • 혈액에서 인과 칼슘의 농도가 감소하여 골 파괴, 골다공증 및 골절 경향이 있습니다.
  • 혈액 내 마그네슘과 알루미늄의 농도 증가;
  • 소변 내 칼슘 농도 증가;
  • 신장 세뇨관에 칼슘 염의 침착 (신 칼슘 증);
  • 신장의 정상적인 기능 장애;
  • 뇌병증.

상기 증상 이외에 신부전증이있는 사람들은 Almagel Neo의 부작용으로 갈증, 압력 감소 및 반사 감소를 관찰 할 수 있습니다.

Almagel T 정제는 고용량으로 사용될 때만 부작용을 유발할 수 있습니다. 정제의 부작용은 갈증, 대변 변색 및 변비를 포함합니다.

아날로그

인지질 또는 알마 겔?

Phosphalugel은 겔 구조를 가지며 Almagel은 현탁액입니다. 식도의 질병의 경우 액체 형태의 약물, 즉 Almagel을 사용하는 것이 바람직합니다. Almagel은 또한 10-12 세 아동의 치료에 가장 적합합니다..

Phosphalugel과 Almagel의 특성은 동일하지만 일관성이 다릅니다. 그러나 첫 번째는 위 표면에 독특한 특성을 가진 보호 장벽을 만듭니다. 또한 Fosfalugel을 사용할 때 뼈에서 칼슘이 침출되어 혈액 내 인 농도가 감소 할 위험이 없습니다. 따라서 제산제의 장기간 사용이 필요한 경우 Fosfalugel이 바람직하며, 짧은 치료 과정과 불편한 증상 완화에 Almagel이 더 좋습니다..

다른 경우, 어떤 이유로 든 주관적으로 사람과 더 유사한 약물을 선택할 수 있습니다. 예를 들어, 누군가 현탁액을 마시는 것보다 젤을 먹는 것이 더 편리합니다. 이 경우, 포스 파루 겔이 바람직하다. 반대로 젤보다 현탁액을 복용하는 것이 심리적으로 더 편안하다면 Almagel이 더 좋습니다..

알마 겔 또는 말 록스?

Almagel과 Maalox는 모두 액체 투여 형태-현탁액입니다. 또한 두 약물의 구성은 거의 동일합니다. 이들 모두는 주성분으로서 알루미늄 및 수산화 마그네슘을 함유한다. 따라서 주관적인 성격으로 인해 사람과 비슷한 약을 선택할 수 있습니다..

그러나 위장관의 병리에 강하고 심한 통증 증후군이 동반되면 최고의 마취 효과가있는 Almagel A의 현탁액을 선호하는 것이 좋습니다. 강력한 가스 형성과 팽만감이있는 경우 가장 선호되는 옵션은 Almagel Neo이며,이 고통스러운 증상을 제거하는 물질이 포함되어 있습니다. 심한 통증이나 가스 형성이 없으면 개인 취향에 따라 약물을 선택할 수 있습니다.
Maalox 약물에 대한 추가 정보

리뷰

Almagel은 오랫동안 생산되므로 약물에 대한 리뷰가 많이 있습니다. 사람들은 약물의 고효율 및 상당히 장기적인 효과를 좋아하기 때문에 긍정적입니다. 대부분의 경우 속쓰림과 위의 무거움을 제거하는 데 탁월한 효과가 있습니다. 또한, 현탁액은 위염 및 궤양을 앓고있는 사람들뿐만 아니라 사용합니다. 종종 양질의 음식, 커피 또는 과도한 흡연으로 인해 상복부 지역의 불편 함과 고통을 없애기 위해 단순히 복용합니다. 많은 사람들이 Almagel이 위염의 유무에 관계없이 위 구급차 약물이라고 생각합니다.

그러나 많은 부정적인 리뷰가 있습니다. 그들 중 일부는 약물 복용 후 긍정적 인 효과가 없기 때문입니다. 그리고 부정적인 리뷰의 나머지 (그리고 대부분)는 행동 지속 시간에 대한 불만과 관련이 있습니다. 사람들은 약물이 위염, 궤양, 십이지장 염 및 식도염의 증상을 잠시 동안 만 제거한다는 사실을 좋아하지 않습니다. 그러나 Almagel은 질병 자체를 치료하지 않으며 증상을 완화하고 복지를 정상화하기위한 것입니다. 그리고 증상이 다시 회복되지 않도록 증상 치료제 인 Almagel과 함께 병리 치료에 필요한 약물을 사용해야합니다.

Almagel은 약국에서 다양한 가격으로 판매됩니다. 동일한 형태의 약물 비용의 변동은 약국 네트워크의 가격 정책뿐만 아니라 제조업체에도 달려 있음을 기억해야합니다. 사실 Almagel은 다양한 제약 문제, 예를 들어 SOPHARMA, ACTAVIS 및 BALKANPHARMA-TROYAN AD에 의해 생산됩니다. 불가리아 기업인 BALKANPHARMA-TROYAN AD가 가장 저렴한 Almagel을 구매할 것입니다. 그러나 모든 제조업체의 서스펜션 품질은 거의 동일하며 큰 차이는 없습니다. 따라서 Almagel을 선택하면 가장 가짜가 가장 적은 제조업체의 약을 구입하는 것이 좋습니다. 이러한 데이터는 지역마다 다를 수 있으므로이 주제에 관한 정보를 가지고있는 약사와 상담하는 것이 가장 좋습니다..

비교 및 선택의 편의를 위해 Almagel의 다양한 복용 형태의 비용이 표에 나와 있습니다.

투약 형태가격, 루블
알마 겔 (녹색), 170ml83-124 루블
알마 겔 A (옐로우), 170ml100-145 루블
알마 겔 네오 (레드), 170ml90-142 루블
가방에 Almagel Neo, 10ml 20 개155-213 루블
가방에 Almagel Neo, 10ml 10 개100-144 루블
Almagel T 정제, 24 개124-165 루블
Almagel T 정제 12 개74-102 루블

저자 : Pashkov M.K. 콘텐츠 프로젝트 코디네이터.

명령

의료용 약물 사용에 대한 간단한 지침 Almagel ®

등록 번호 : P No. 012742/01.

준비의 상품명 : Almagel ®.

여관 : Algeldrat + 수산화 마그네슘.

투약 형태 : 경구 투여 용 현탁액.

약물 치료 그룹 : 제산제.

사용 표시 :

치료 : 급성 위염; 위의 증가하고 정상적인 분비 기능을 가진 만성 위염 (급성 단계); 급성 십이지장 염, 장염, 대장염; 위와 십이지장의 소화성 궤양 (급성기); hiatal 탈장, 위식도 역류, 역류성 식도염, 십이지장 위 역류; 다양한 기원의 증상 성 위장 궤양; 상부 위장관 점막의 침식; 급성 췌장염, 만성 췌장염의 악화; 영양 부족, 에탄올, 니코틴, 커피의 과도한 소비, 위 점막을 자극하는 약물 복용으로 인한 가슴 앓이 및 상복부 통증. 위 및 십이지장 장애 예방-위 점막을 자극하는 약물 복용과 관련된 자극 및 궤양 발생 효과 감소.

위 및 십이지장 장애 예방-위 점막을 자극하는 약물 복용과 관련된 자극 및 궤양 발생 효과 감소.

금기 사항 : 약물의 일부인 활성 물질 또는 보조 물질에 과민증; 심한 신부전 (고 마그네 혈증 및 알루미늄 중독의 위험으로 인한); 임신; 알츠하이머 병; 저인 산혈증; 어린이의 연령은 최대 10 세입니다. 과당에 대한 선천성 편협 (소르비톨 함유).

복용량 및 관리 (자세한 내용은 사용 지침 참조) :
치료
15 세 이상의 성인 및 어린이 : 5-10ml (1-2 스푼) 또는 하루에 3-4 회 향 주머니 1 개.
10 세에서 15 세 사이의 어린이 : 1 일 2-4 회 또는 1 일 1-2 회 2 개 또는 1 일 1-2 회 1 회.
예방을 위해
자극적 인 약물을 복용하기 15 분 전에 5-15 ml (1-3 스 -3) 또는 1 봉지.

부작용 (전체 정보-사용 지침 참조) :
Almagel ®은 변비를 유발할 수 있으며, 복용량 감소 후 사라집니다. 드문 부작용도 가능합니다. 신부전 환자 및 투석 환자에서 약물을 장기간 사용하면 기분과 정신 활동의 변화가 가능합니다. 음식에 인 결핍과 함께 ​​고용량의 약물을 장기간 사용하면 골연화증이 발생할 수 있습니다..

수명 : 2 년. 패키지에 표시된 만료 날짜 이후에는 사용하지 마십시오!

약국 휴가 조건 : 비처방. 약물에 대한 자세한 정보는 사용 지침에서 찾을 수 있습니다.

의료용 약물 사용에 대한 간단한 지침 Almagel ® A

등록 번호 : P No. 012741/01.

제제의 상표명 : Almagel ® A.

여관 : Algeldrat + Benzocaine + 마그네슘 수산화물.

투약 형태 : 경구 투여 용 현탁액.

약리 치료 그룹 : 제산제 + 국소 마취제.

사용 표시 :
급성 위염; 위의 증가하고 정상적인 분비 기능을 가진 만성 위염 (급성 단계); 급성 십이지장 염, 장염, 대장염; 위와 십이지장의 소화성 궤양 (급성기); hiatal 탈장, 위식도 역류, 역류성 식도염, 십이지장 위 역류; 다양한 기원의 증상 성 위장 궤양; 상부 위장관 점막의 침식; 급성 췌장염, 만성 췌장염의 악화; 영양 오류, 에탄올, 니코틴, 커피의 과도한 소비, 위 점막을 자극하는 약물 복용 후 상복부 통증 및 가슴 앓이.

금기 사항 :
약물의 일부인 성분에 과민증. 심한 형태의 신부전 (고 마그네슘 혈증 및 알루미늄 중독의 위험 때문에). Methemoglobinemia의 위험이 있으므로 어린이를 처방하지 마십시오. 임신과 수유.

복용량 및 관리 (자세한 내용은 사용 지침 참조) :
성인 : 5-10 ml (1-2 스 or 또는 1 봉지) 식사 전 10-15 분에 하루 3-4 회.

부작용 (전체 정보-사용 지침 참조) :
Almagel ® A는 변비를 유발할 수 있으며, 복용량 감소 후 사라집니다. 드문 부작용도 가능합니다. 신부전 환자와 투석을받는 환자에서 약물을 장기간 사용하면 기분과 정신 활동의 변화가 가능합니다. 음식에 인 결핍과 함께 ​​고용량의 약물을 장기간 사용하면 골연화증이 발생할 수 있습니다..

수명 : 2 년. 패키지에 표시된 만료 날짜 이후에는 사용하지 마십시오!

약국 휴가 조건 : 비처방. 약물에 대한 자세한 정보는 사용 지침에서 찾을 수 있습니다.

의료용 약물 사용에 대한 간단한 지침 Almagel ® Neo

등록 번호 : P No. 013310/01.

제품명 : Almagel ® Neo.

INN : 알 겔드 랏 + 수산화 마그네슘 + 시메 티콘.

투약 형태 : 경구 투여 용 현탁액.

약리 치료 그룹 : 제산제 + 카미 네이티브.

사용 표시 :
급성 위염; 위의 증가하고 정상적인 분비 기능을 가진 만성 위염 (급성 단계); 급성 십이지장 염, 십이지장 위 역류; 위와 십이지장의 소화성 궤양 (급성기); 다양한 기원의 증상 성 위장 궤양; 상부 위장관 점막의 침식; 위식도 역류, 역류성 식도염; 급성 췌장염, 만성 췌장염의 악화; 위염, 가슴 앓이 (에탄올, 니코틴, 커피, 약물의 과도한 사용 후; 소화관의 기능에 악영향을 미치는 잘못된식이 요법); 공허; 발효 성 또는 부 신성 소화 불량.

금기 사항 :
과민증, 만성 신부전, 임신, 알츠하이머 병, 저인 산혈증, 10 세 미만의 어린이, 선천성 과당 불내증.

복용량 및 관리 (자세한 내용은 사용 지침 참조) :
어른.
내부, 식사 후 1 시간, 그리고 취침 전 저녁에 오렌지 향이 나는 스쿠프 2 스푼 또는 서스펜션 1 봉지. 필요한 경우 단일 복용량을 하루에 4 번 3 스푼으로 늘릴 수 있습니다.
10 세 이상 어린이.
복용량은 주치의가 결정합니다. 일반적으로 성인의 경우 1/2 복용량입니다. 치료 과정은 4 주를 넘지 않습니다. 사용하기 전에, 병을 흔들거나 백을 반죽하고 흔들어서 현탁액을 완전히 균질화해야합니다. 물로 희석하거나 세척하지 않고 Almagel ® Neo를 복용하는 것이 좋습니다. 약물 복용 후 30 분 동안 액체를 섭취하지 않는 것이 좋습니다.

부작용:
알레르기 반응, 메스꺼움, 구토, 맛 변화, 변비, 설사. 저인 산혈증, 저 칼슘 혈증, 고칼슘뇨증, 골수종, 골다공증, 고 마그네슘 혈증, 고 알루미늄 혈증, 뇌병증, 신장 암증, 신장 기능 장애. 동반 신부전 환자-갈증, 혈압 감소, 저 반사.

수명 : 2 년. 패키지에 표시된 만료 날짜 이후에는 사용하지 마십시오!

약국 휴가 조건 : 비처방. 약물에 대한 자세한 정보는 사용 지침에서 찾을 수 있습니다.

자세한 정보 문의 :
유한 책임 회사
테바 러시아, 115054, 모스크바, 총, d. 35,
전화. +7 495 644-22-34, 팩스 +7 495 644-22-35
이메일 : [email protected], www.teva.ru

ALMA-RU-00029- 단점; ALMA-RU-00040- 온; ALMA-RU-00042- 온

등록 ud.: P No. 012742/01, P No. 012741/01, P No. 013310/01. 비처방

부작용보고

Almagel 약품을 사용하는 동안 발생한 부작용에 대해 알게되면 [email protected]로 전자 메일로 보내거나 +7 (495) 644-22-34로 전화하십시오. 귀하가 제공하는 정보는 환자 안전을 위해 그리고 보건 당국의 요구 사항에 따라 수집됩니다. 귀하의 개인 정보는 보건 당국을 포함한 제 3 자와 공유되지 않습니다.

약물 안전 관리 조치의 일환으로 개인 데이터 처리 알림

정의 :

"바람직하지 않은 현상"(AE)-Teva 제품 (약물 또는 의료 기기)을 사용할 때 발생하는 건강 상태의 불리한 변화.

"계열사"란 Teva의 통제, 통제 또는 일반적인 통제를받는 개인, 회사, 회사, 파트너십, 합작 투자 또는 기타 법인을 의미합니다. 이러한 목적으로 "통제"라는 용어는 50 % 이상의 투표권 또는 보통주 소유 또는 각 회사, 회사, 파트너십, 합작 투자 또는 법인에서 이사회의 50 % 이상을 임명 할 권리를 의미합니다.

"개인 데이터"-개인과 직간접 적으로 관련된 모든 형식의 정보 (개인 데이터 대상).

"Teva"-회사 "Teva Pharmaceutical Enterprises Ltd." (Teva Pharmaceutical Industries Ltd.), 12 Hatrufa Street, PO Box 8077, 이스라엘 네타냐 4250483 (12 Hatrufa St., PO Box 8077, 네타냐 4250483, 이스라엘) 및 / 또는 그녀 본 통지서에서“우리”,“우리”및“우리”라고도하는 계열사 (또는 공동 참조).

"알림"-모든 변경 사항 및 추가 사항과 함께 의약품의 안전성 (약 물성 및 품질)을 제어하기위한 조치의 틀에서 개인 데이터를 처리하는 절차에 대한이 공지.

"개인 정보에 관한 법률"은 2006 년 7 월 27 일자 No. 152-ФЗ "개인 정보에 관한"및 기타 개인 정보의 수집, 사용, 이전 및 기타 처리 분야에 적용되는 러시아 법률입니다..

그와 당신의 개인 데이터

환자 안전 보장은 Teva에게 매우 중요한 작업이며 모든 제품의 안전을 매우 중요하게 생각합니다. 적절한 모니터링 및 추가 정보를 보장하고 요청에 대한 답변을 제공하거나 요청 된 자료를 보내려면 제품에 대해 Teva에 문의하는 사람들에게 연락 할 수 있어야합니다. 이 고지는 등록 또는 개발 의약품 (약물 감시 의무라고도 함)을 포함한 모든 제품에 대한 안전 모니터링 의무를 이행하고 모든 제품의 품질과 안전을 보장하기 위해 개인 데이터를 수집하고 사용하는 방법에 대해 설명합니다.

이 공지는 의료 기기,식이 보조제, 향수 및 화장품에도 적용됩니다. 이러한 제품에 관한 국제법은 유사한 안전 및 품질 모니터링을 요구하기 때문입니다. 그러나 더 쉽게 읽을 수 있도록 통지에는 약물의 안전성 만 표시됩니다..

알림 범위

이 통지는 인터넷, 전화, 팩스, 전자 메일 또는 일반 우편을 통해 또는 유해 이벤트 및 관련 품질 불만 사항에 대한 정보를 처리해야하는 Teva의 의무의 일부로 귀하 또는 귀하로부터받는 정보에 적용됩니다. 또한 Teva가 소유하거나 관리하는 사이트를 통해 귀하가 보낸 특수 양식으로부터 귀하에 대한 정보를받을 수 있습니다.

귀하가 환자 인 경우, 당사는 귀하가 원하지 않는 일을보고 한 제 3 자로부터 귀하에 관한 정보를 제공받을 수도 있습니다. 이러한 제 3 자에는 의료 전문가, 변호사, 친척 또는 기타 일반 대중이 포함될 수 있습니다..

수집 된 정보 및 그 목적

Teva는 공중 보건 이익을 보호하기 위해 특별 데이터를 수집 할 법적 의무가 있습니다. 법률에 따라 의약품 등록 인증서 소지자 인 제약 회사는 등록 인증서 기간과 제품 등록과 관련된 모든 안전 문서를 보유해야하며 주 등록 인증서의 유효 기간이 종료 된 후 10 년 이상을 유지해야합니다. 따라서이 기간 동안 당사 제품의 안전과 관련된 개인 정보가 저장됩니다..

환자 (메시지 제목)

당사는 귀하 또는 제 3자가 귀하 또는 다른 사람과 관련하여 유해 사건에 대한 정보를 제공 할 때 귀하에 관한 개인 정보를 수집합니다. 본인이 NYA 신청자 인 경우 신청자 섹션도 읽으십시오..

약물 감시 법에 따라 제품에 관한 다른 유해 사례를 평가하고 비교하기 위해 당사에보고 된 각 유해 사례에 대한 "상세 기록"을 작성해야합니다. 귀하가 유해 사건보고의 대상이되는 경우 귀하에 대해 수집 할 수있는 개인 데이터는 다음과 같습니다.

  • 이름 또는 이니셜;
  • 연령 및 생년월일;
  • 바닥;
  • 체중과 키;
  • 의사가 복용하거나 처방 한 약물의 복용량을 포함하여 반응이 발생한 동안 제품에 대한 정보; 약물이 사용되거나 처방 된 이유; 및 약물 요법에서의 임의의 후속 변화;
  • 복용 또는 처방 된 복용량, 사용 기간, 사용 이유 및 후속 사용 방식의 변경을 포함하여 반응 발생시 현재 사용되거나 사용 된 다른 약물 또는 약물에 대한 정보;
  • 발생한 이상 반응,이 사건과 관련하여받는 치료법, 건강에 대한이 반응의 장기 (장기) 결과에 관한 정보; 과
  • 실험실 데이터, 병력 및 병력을 포함하여이 이벤트에 대한 메시지를 보낸 사람이 중요하다고 간주하는 병력의 다른 데이터.

개인 정보에 관한 법률에 따르면, 귀하에 관한 상기 정보 중 일부는 "특별 범주의 개인 데이터"를 말합니다. 여기에는 다음에 대한 정보가 포함됩니다.

  • 건강;
  • 인종, 국적;
  • 종교;
  • 성생활.

이 정보는 귀하의 반응을 올바르게 문서화하고 약물 감시, 안전 및 기타 법적 요구 사항에 대한 의무를 준수해야하는 경우에만 처리됩니다. 이러한 요구 사항은 당사 및 공인 기관 (예 : 러시아 연방 보건부, 보건 관리 감독 서비스, 유라시아 경제 연합, 유럽 연합 및 의약품의 안전성 및 효과에 대한 모니터링 및 제어 분야에서 승인 된 기타 기관)과 같이 도입되었습니다. 불리한 사건을 평가하고 앞으로 그러한 사건을 예방하기위한 조치를 취할 기회를 가졌습니다.

지원자

우리는 귀하가 불리한 사건에 관한 정보를 제공 할 때 귀하에 관한 정보를 수집합니다..

약물 감시 법에 따라 추적 성 및 이상 반응과 관련한 후속 의사 소통 가능성을 보장해야합니다. 따라서 메시지를받을 때 연락 할 수 있도록 지원자에 대한 충분한 정보가 있어야합니다. 유해 사건을보고 할 때 당사가 귀하에 대해 수집 할 수있는 개인 데이터에는 다음이 포함됩니다.

  • 성명;
  • 연락처 정보 (주소, 이메일 주소, 전화 또는 팩스를 포함 할 수 있음);
  • 직업에 관한 데이터 (이 정보는인지 된 의료 지식 수준에 따라 이상 반응에 대해 질문을 제기 할 때 사용될 수 있음);
  • 환자와의 연결 (메시지의 주제).

귀하가 AE를 가진 환자 (통신 대상) 인 경우,이 정보는 귀하가 AE와 관련하여 제공 한 정보와 결합 될 수 있습니다.

개인 데이터 사용 및 전송 방법

약물 감시 의무의 일부로, 우리는 다음을 위해 개인 정보를 사용하고 전송할 수 있습니다 :

  • 부작용에 대한 연구;
  • 보고 된 이상 반응에 대한 추가 정보를 얻기 위해 귀하와 연락을 취합니다.
  • 특정 배치의 제품, Teva 제품 또는 약물의 활성 물질 전체의 안전성을 분석하기 위해 유해 이벤트에 대한 정보를 Teva에 의해 수신 된 다른 유해 이벤트에 대한 정보와 비교하는 단계; 과
  • 국가 및 지역 당국에 필수 보고서를 제공하여 다른 제품의 메시지와 함께 특정 제품, Teva 제품 또는 약물의 전체 활성 물질에 대한 안전성 분석을 수행 할 수 있습니다..

우리는 약물 감시에 관한 법률에 따라 러시아 연방 보건부, 의료 감독 연방 서비스와 같은 국가 및 지역 당국에 정보를 전송합니다. 우리가 전송하는 정보의 사용을 통제 할 수 없습니다..

당사는 유해 사례에 관한 정보를 공개 할 수 있습니다 (예 : 사례 연구 또는 검토의 일부). 이 경우 출판물에서 식별 정보-익명 형식의 정보를 제거합니다..

국제 데이터베이스

우리의 약물 감시 의무는 제품을 판매하는 각 국가에서받은 이상 반응 보고서에서 패턴을 체계적으로 분석 할 것을 요구합니다. 이 의무를 이행하기 위해 이상 이벤트 보고서의 일부로 제공된 정보는 글로벌 데이터베이스 Teva를 통해 내부적으로 Teva로 전송됩니다. 이 데이터베이스는 또한 Teva가 Eudravigilance 데이터베이스 (유럽 의약품 청의보고 된 이상 약물 반응에 대한 정보를 관리하고 분석하기위한 유럽 시스템의 회사 시스템)를 포함하여 다양한 규제 기관에 AE 메시지를 보내는 플랫폼입니다. 법에 의해 요구되는 유럽 연합 영토) 및 기타 유사한 데이터베이스.

당신의 권리

환자 안전은 매우 중요한 작업이므로, 당사 제품의 안전성을 장기적으로 평가할 수 있도록 AE 메시지 수신의 일부로 귀하에 대해 접수 된 모든 정보를 유지합니다.

해당 법률에 따라, 귀하는 Teva에게 귀하에 대해 수집 된 정보의 사본을 수정, 처리 또는 삭제를 제한하거나이 정보를 다른 조직으로 이전하도록 요청하는 권리를 보유 할 권리가 있습니다. 또한 귀하는 특정 정보 처리 방법에 반대 할 권리가 있습니다. 예를 들어 개인 정보를 처리하거나 저장해야하는 합법적 인 필요를 확인할 수있는 경우와 같이 일부 상황에서는 이러한 권한이 제한 될 수 있습니다. Teva LLC, 115054, Moscow, ul.에 문의하여 나열된 권한을 행사할 수 있습니다. Valovaya, d. 35. 전화 : (495) 644 22 34, 팩스 : (495) 644 22 35, 이메일; [email protected]

법적 사유로 인해 부정확 한 경우가 아니라면 유해 사례보고의 일부로 수집 된 정보를 삭제할 수 없습니다. 또한 개인 정보 액세스 요청을 완료하거나 개인 정보를 변경하기 전에 신원 확인을 요구할 수도 있습니다..

귀하의 개인 데이터 처리와 관련하여 귀하의 질문에 답변 할 수 있기를 바랍니다. 귀하의 개인 데이터 처리와 관련하여 궁금한 점이 있으면 당사에 문의하십시오. 해결되지 않은 문제가있는 경우 거주지의 개인 데이터 보호에 관한 법률 준수 감독을 위해 인증 기관에 불만을 제기 할 수도 있습니다. 러시아에서는 그러한 기관이 통신, 정보 기술 및 매스 미디어에 대한 연방 서비스 또는 그 영토 기관입니다..

데이터 보안

Teva는 우발적 인 손실 및 무단 액세스, 사용, 변경 또는 공개로부터 개인 데이터를 보호하기위한 조치를 취합니다. 또한 액세스 제어 사용, 무단 액세스의 물리적 제한에 대한 엄격한 요구 사항 및 정보 수집, 저장 및 처리를위한 신뢰할 수있는 방법 사용을 포함하여 정보 보안을 보장하기위한 추가 조치를 취합니다..

국경 간 데이터 전송

글로벌 데이터베이스를 포함하여 Teva가 사용하는 모든 약물 감시 데이터베이스는 이스라엘에 있습니다..

부작용에 관한 정보는 국제 데이터베이스 (글로벌 데이터베이스) 내에서 전 세계로 전송 될 수 있습니다..

글로벌 데이터베이스로의 데이터 전송은 익명 형식으로 수행됩니다..

통지 변경

당사가이 통지를 변경하기로 결정한 경우 시각적으로 눈에 띄는 통지를 사용하여 사이트에 이러한 변경 사항에 대한 정보를 게시합니다.

연락 정보

개인 데이터는 Teva에 전송되어 이스라엘에 위치한 서버의 데이터베이스에 저장 및 저장되며 Teva가 소유하고 유지 관리하며 주로 다음 위치에서 운영됩니다.

12 Hatrufa Street, PO Box 8077, 네타냐 4250483, 이스라엘

설사에 대해 아는 것이 중요합니다

XIX 세기에 우리의 유명한 동포 Ilya Mechnikov는이 박테리아에 대한 연구에 참여했습니다. 결과적으로 그의 많은 동료들은 위장관의 미생물 구성에 대한 생균제의 효과를 고려했기 때문에 비피더스 박테리아와 유산균에 대한 연구가 확실하게 이루어질 수 있습니다. 이 박테리아는 무독성이며 병원성이 없습니다..

장염은 대장 벽에 염증 과정이 발생하는 것을 특징으로하는 질병입니다. 환자는 정시에 의사와 상담하기 위해 병리의 가능한 증상에 대해 알아야합니다..분류병인학발생 원인에 따라 장염은 다음과 같이 분류됩니다. 전염성 장염은 장의 벽에 병원성 미생물의 증식에 의해 유발되며, 이는 기관의 상태에 악영향을 미칩니다. 비 감염성 장염은 다른 외상성 요인과 관련이 있습니다.