아목시실린의 부작용?

약리학 약물 Amoxicillin은 높은 항균 활성을 가진 항생제입니다.

Amoxicillin의 부작용은 반응으로 발생할 수 있습니다 :

  • 금기 사항을 무시합니다.
  • 의사의 처방전없이 약물을 부적절하게 사용하거나 Amoxicillin의 자체 투여 결과;
  • 아목시실린으로 장기간 치료;
  • 권장 용량의 아목시실린의 정당화되지 않은 초과.

아목시실린

제조업체의 공식 약리학 지침은 항생제 Amoxicillin을 반합성 페니실린 약물로 특성화합니다. 아목시실린은 암피실린의 유사체입니다. 그것은 많은 그룹의 병원성 박테리아에 대해 광범위한 작용을합니다. 아목시실린의 활성 물질은 곰팡이와 바이러스의 중요한 활동에 작용하지 않습니다.

아목시실린에 대한 절대 금기 사항 :

  • 소화 불량의 소화관의 전염병;
  • 기관지 천식;
  • 림프 구성 백혈병;
  • 알레르기 질환;
  • 상기도의 바이러스 성 질환;
  • 페니실린 제제에 대한 신체의 개별 반응.

아목시실린은 메트로니다졸과 함께 사용해서는 안됩니다 :

  • 메트로니다졸 유도체에 대한 알레르기;
  • 신경계 질환;
  • 조혈 기능 장애;

아목시실린과 clavulonic acid는 함께 처방되지 않습니다 :

  • 환자가 황달이있는 경우;
  • 또는 그는 이전에 간염이 있었다.

부작용

치료 조치 동안 항생제 아목시실린의 부작용이 발생할 수 있습니다.

다음과 같은 형태의 약물 알레르기 :

  • 비염;
  • 결막염;
  • 두드러기;
  • 홍진;
  • 관절 통증;
  • 매우 드물게-Quincke의 부종 또는 과민성 쇼크를 유발.

다량의 치료 용량으로 아목시실린을 장기간 투여하면 다음이 발생할 수 있습니다.

  • 곰팡이 균의 활성화;
  • 우울증
  • 현기증
  • 의식 장애;
  • 운동 실조
  • 급격한 복통.

신체의 보호 기능이 약한 사람들에서 Amoxicillin의 부작용은 슈퍼 감염으로 나타날 수 있습니다.

아목시실린과 메트로니다졸을 동시에 복용하면 :

  • 구역질
  • 구토
  • 위장 통증;
  • 변비;
  • 구염.

클라 불란 산과 함께 항생제 Amoxicillin의 부작용은 다음을 유발할 수 있습니다.

신체 부위의 모든 반응은 심각하게 취해 Amoxicillin을 사용하여 중단하거나 의사와 상담하여 약을 교체해야합니다.

여성을위한 정보

아목시실린에 대한 여성의 부작용은 다음과 같이 나타납니다.

  • 약물은 태반 장벽을 부분적으로 관통합니다. 그러나 임신 상태의 여성에게 금기 사항이없는 상태에서 Amoxicillin을 처방 한 경우가 있었고, 리뷰에 의해 판단했을 때, 약은 어머니 나 태아에게 합병증을 가져 오지 않았으며 질병에 효과적으로 대처했습니다.
  • 아목시실린은 모유로 전달되므로 수유 중에 일시적으로 인공 사료로 바꾸거나 다른 약물로 바꾸는 것이 좋습니다.
  • 여성은 경구 피임약과 상호 작용하는 아목시실린이 후자의 효과를 감소 시킨다는 것을 알아야합니다..

남성을위한 정보

아목시실린은 모든 형태의 세균성 전립선 염에 처방됩니다. 치료의 효과는 빨리 온다. 아목시실린 남성의 부작용은 위에서 자세히 설명한 것과 같은 이유로 발생할 수 있습니다.

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안나 모스 초 비스-가정의.

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아목시실린 (Amoxicillin)

등록 증명서 소유자 :

투약 형태

등록 No : 08/01/08에서 LSR-006129 / 08-무제한
아목시실린

약물 아목시실린의 방출 형태, 포장 및 구성

백색 몸체 및 적색 캡을 갖는 캡슐, 크기 No. 0 또는 No. 00; 내용물-황색을 띤 흰색 또는 흰색의 과립 상 분말.

1 캡.
아목시실린 (삼수화물 형태)500 mg

부형제 : 감자 전분-96.2 mg, 스테아르 산 칼슘 또는 스테아르 산 마그네슘-6 mg, 아조 루빈 E 122-0.2 %, 퀴놀린 옐로우 E 104-0.4 %, 이산화 티탄-1.3333 %, 젤라틴-최대 100 %.

8 개 -블리스 터 포장 (PVC / 알루미늄 호일) (1)-골판지 팩.
8 개 -블리스 터 포장 (PVC / 알루미늄 호일) (2)-골판지 팩.
10 개입 -블리스 터 포장 (PVC / 알루미늄 호일) (1)-골판지 팩.
10 개입 -블리스 터 포장 (PVC / 알루미늄 호일) (2)-골판지 팩.

약리 효과

광범위한 작용을 가진 반합성 페니실린의 항생제 그룹. 암피실린의 4- 하이드 록실 유사체입니다. 살균 효과가 있습니다. 호기성 그람 양성 박테리아에 대한 활성 : Staphylococcus spp. (페니 실리 나제 생산 균주 제외), 스트렙토 코커스 종; 호기성 그람 음성균 : Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Escherichia coli, Shigella spp., Salmonella spp., Klebsiella spp..

아목시실린에 내성이있는 페니 실리 나아 제 내성 미생물.

메트로니다졸과 함께 Helicobacter pylori에 대해 활성입니다. 아목시실린은 헬리코박터 파일로리의 메트로니다졸에 대한 내성의 발달을 억제하는 것으로 여겨진다..

아목시실린과 암피실린 사이의 교차 저항.

항균 작용의 스펙트럼은 아목시실린 및 베타-락타 마제 억제제 클라 불란 산의 동시 사용으로 확대된다. 이 조합에서, 박 테로이 데스 종, 레지오넬라 종, 노 카르 디아 종, 슈도모나스 (버크 홀더 리아) 슈도 말레이에 대한 아목시실린 활성이 증가한다. 그러나 슈도모나스 아에 루기 노사 (Pseudomonas aeruginosa), 세라 티아 마르케 센 (Serratia marcescens) 및 기타 많은 그람 음성균은 내성을 유지.

약동학

섭취하면, 아목시실린은 위장의 산성 환경에서 파괴되지 않고 위장관에서 신속하고 완전하게 흡수됩니다. 혈장 내 Cmax의 amoxicillin은 1-2 시간 후에 달성되며, 용량이 2 배 증가하면 농도도 2 배 증가합니다. 위장에 음식이 있으면 전반적인 흡수가 감소하지 않습니다. 정맥 내, 근육 내 및 근육 내 투여로, 혈액에서 유사한 농도의 아목시실린이 달성된다.

혈장 단백질에 대한 아목시실린의 결합은 약 20 %이다.

그것은 조직과 체액에 널리 분포되어 있습니다. 간에서 고농도의 아목시실린이보고되었습니다.

혈장으로부터의 T 1/2는 1-1.5 시간이며, 경구 복용량의 약 60 %는 사구체 여과 및 관형 분비에 의해 소변에서 변하지 않고 배설된다; 250 mg의 용량에서, 소변 중 아목시실린의 농도는 300 μg / ml 이상이다. 특정 양의 아목시실린이 대변에서 결정됩니다..

신생아와 노인의 경우 T 1/2가 길어질 수 있습니다.

신부전에서 T 1/2는 7-20 시간 일 수 있습니다.

소량으로, 아목시실린은 소뇌의 염증으로 BBB를 가로지 릅니다..

아목시실린은 혈액 투석에 의해 제거됩니다..

약물 Amoxicillin의 활성 물질 표시

단일 요법으로 사용 및 클라 불란 산과의 병용 : 민감한 미생물에 의한 감염성 및 염증성 질환 포함. 기관지염, 폐렴, 편도선염, 신우 신염, 요도염, 위장관 감염, 부인과 감염, 피부 및 연조직의 전염병, 리스테리아 증, 렙토스피라증, 임질.

메트로니다졸과 병용 사용 : 급성 단계의 만성 위염, 위 단계의 소화성 궤양 및 급성 단계의 십이지장, Helicobacter pylori.

코드 목록 ICD-10 열기
ICD-10 코드표시
A27렙토스피라증
A32리스테리아 증
A54임균 감염
J03급성 편도선염
J15달리 분류되지 않은 세균성 폐렴
J20급성 기관지염
J35.0만성 편도선염
J42지정되지 않은 만성 기관지염
K25위궤양
K26십이지장 궤양
K29위염 및 십이지장 염
L01농가진
L02피부 농양, 종기 및 연골
L03봉소염
L08.0표피
N10급성 세뇨관 간질 신염 (급성 신우 신염)
N11만성 세뇨관 간질 신염 (만성 신우 신염)
N30방광염
N34요도염 및 요도 증후군
N70수막염과 발염
N71자궁 경부를 제외한 자궁의 염증성 질환 (자궁 내막염, 자궁 내막증, 자궁 내막, 근막, 자궁 농양 포함)
N72염증성 자궁 경부 질환 (자궁 경부염, 자궁 내막염, 외 막염 포함)

투약 요법

개인. 경구 투여의 경우, 10 세 이상 (체중 40kg 이상)의 성인 및 어린이를위한 단일 용량은 250-500mg이며, 중병의 경우 최대 1g이며, 5-10 세 어린이의 경우 단일 용량은 250mg입니다. 2-5 세의 나이에-125 mg. 용량 사이의 간격은 8 시간이며 체중이 40kg 미만인 어린이의 경우 일일 용량은 적응증 및 임상 상황에 따라 2-3 회 용량으로 20-100mg / kg 일 수 있습니다.

급성 합병증이없는 임질 치료-3g 한 번 (프로브 네 시드와 함께). CC 10-40 ml / min으로 신장 기능 장애가있는 환자의 경우 복용 간격을 12 시간으로 늘려야합니다. CC가 10ml / 분 미만인 경우, 복용 간격은 24 시간이어야합니다..

성인에게 비경 구 투여를 할 경우, IM-1g 2 일 / 일, IV (정상 신장 기능)-2-12g / 일. IM 어린이-50 mg / kg / day, 단일 용량-500 mg, 투여 횟수-2 회 / day; iv-100-200 mg / kg / 일. 신장 기능 장애가있는 환자의 경우 투여 량과 투여 간격은 QC의 값에 따라 조정해야합니다.

부작용

알레르기 반응 : 두드러기, 홍반, Quincke의 부종, 비염, 결막염; 드물게 열, 관절통, 호산구 증가증; 격리 된 경우-아나필락시스 쇼크.

화학 요법 작용과 관련된 효과 : 수퍼 감염이 발생할 수 있습니다 (특히 만성 질환이 있거나 신체 저항이 감소한 환자)..

현기증, 운동 실조증, 혼란, 우울증, 말초 신경 병증, 경련과 같은 고용량으로 장기간 사용.

대부분 메트로니다졸과 함께 사용될 때 : 구역, 구토, 식욕 부진, 설사, 변비, 상복부 통증, 광택 염, 구내염; 드물게-간염, 가막 대장 성 대장염, 알레르기 반응 (두드러기, 혈관 부종), 간질 성 신염, 조혈 장애.

대부분 clavulanic acid와 함께 사용될 때 : cholestatic 황달, 간염; 드물게-홍반 다형, 독성 표피 괴사, 각질 제거 피부염.

금기 사항

전염성 단핵구증, 림프구 백혈병, 설사 또는 구토를 동반 한 심한 위장관 감염, 호흡기 바이러스 감염, 알레르기 성 투석, 기관지 천식, 건초열, 페니실린 및 / 또는 세 팔로 스포린에 대한 과민증.

메트로니다졸과 병용 : 신경계 질환; 조혈, 림프구 백혈병, 감염성 단핵구증; 니트로 이미 다졸 유도체에 과민증.

클라 불란 산과 병용 사용 : 클라 불란 산과 병용하여 아목시실린 복용과 관련된 간 기능 장애 및 황달의 병력.

임신과 수유

아목시실린은 모유로 소량으로 배설 된 태반 장벽을 가로지 릅니다..

임신 중에 아목시실린을 사용해야하는 경우 어머니에 대한 치료법의 예상 이점과 태아에 대한 잠재적 위험을 신중하게 평가해야합니다.

수유하는 동안 조심스럽게 아목시실린과 함께 사용하십시오 (가슴 먹이기).

아목시실린-사용 지침, 아날로그, 리뷰, 가격

이 사이트는 정보 제공 목적으로 만 참조 정보를 제공합니다. 질병의 진단 및 치료는 전문가의 감독하에 수행해야합니다. 모든 약물에는 금기 사항이 있습니다. 전문가 상담 필요!

아목시실린

출시 양식

아목시실린은 다음과 같은 형태로 제공됩니다.
1. 250mg의 캡슐 (1 팩당 16 개).
2. 500mg 캡슐 (16 개입).
3. 병에 과립 (현탁 용).

모든 형태의 아목시실린은 경구 복용; 주사 (주사) 형태 의이 항생제의 도입은 제공되지 않습니다.

아목시실린-사용 지침

적응증

금기 사항

  • 알레르기 질환 (열병, 기관지 천식, 페니실린 알레르기);
  • 간부전;
  • 감염성 단핵구증;
  • dysbiosis;
  • 림프 구성 백혈병;
  • 모유 수유.

부작용

1. 알레르기 반응 (알레르기 성 비염, 결막염, 두드러기; 드물게는 알레르기가 더 심한 증상, 아나필락시스 쇼크까지).
2. 소화 기관에 대한 부정적인 영향 (dysbiosis; 구역질, 구토, 미각 장애; 구내염, 광택 염; 설사 등).
3. 신경계에 미치는 영향 (불면증, 동요, 불안, 우울증, 두통, 현기증, 경련).

아목시실린의 부작용, 특히 신경계의 반응은 매우 드 rare니다.

아목시실린 치료

아목시실린 복용량
12 세 이상의 성인 (어린이 체중 40kg 이상)을위한 아목시실린의 일반적인 복용량은 하루에 3 번 500mg입니다. 그러나 각 경우에, 복용량은 의사에 의해 결정되며, 필요한 경우 (심한 질병의 경우) 하루에 3 번 750-1000 mg으로 증가 할 수 있습니다. 성인의 최대 허용 일일 복용량은 6g입니다..

일부 질병의 경우, 비표준 용량의 아목시실린이 사용됩니다. 예를 들어, 급성 임질에서 남성은 3g의 약물로 한 번 처방됩니다. 여성에게는 동일한 복용량이 두 번 주어집니다. 장티푸스와 함께, 아목시실린은 하루에 3 번 1.5-2g의 고용량으로 사용됩니다. 렙토스피라증으로 고용량의 약물도 사용됩니다 : 500-750 mg 하루에 4 번.

질병의 외부 징후가 사라진 후, 감염의 재발을 피하기 위해 아목시실린 치료는 2-3 일 더 지속됩니다. 평균 치료 과정은 5 ~ 12 일입니다..

소아에서 아목시실린 사용 지침

아목시실린 현탁액

적응증

금기 사항

  • 약물에 대한 개인적인 편협;
  • 알레르기 성 체질 및 다른 알레르기 성 질환;
  • 장 dysbiosis;
  • 감염성 단핵구증;
  • 림프 구성 백혈병;
  • 심한 간 질환.

어린이를위한 아목시실린 복용량

다른 항생제와 마찬가지로 아목시실린은 의사에게만 처방해야합니다. 그는 또한 어린이의 연령과 체중, 질병의 중증도에 따라 약물의 복용량을 처방합니다.

어린이를위한 아목시실린의 평균 복용량은 다음과 같습니다.
1. 2 세 미만 어린이-체중 20kg / kg / 일 이 복용량은 3 복용량으로 나뉩니다.
2. 2-5 세 아동-하루에 3 번-125mg (즉, 1/2 국자 현탁액).
3. 5-10 세 아동-하루에 3 번 250mg (1 회 부유액).

의사는 신생아와 조산아에게 amoxicillin을 소량으로 약물 복용량 사이에 간격을두고 엄격하게 개별적으로 처방합니다..

임신 중 아목시실린

임신 중 여성은 어머니 에게이 약의 의도 된 이익이 태아를 해칠 가능성을 초과하는 경우에만 아목시실린을 처방받습니다. 임신과 출산에 대한 아목시실린의 부정적인 영향은 없었지만이 주제에 대한 검증 된 연구는 없었습니다. 따라서 의사는 위험을 감수하지 않는 것을 선호합니다.

모유 수유 중에 어머니의 아목시실린은 금기입니다 : 모유로 들어가서 유아가 알레르기 반응을 일으키거나 장내 미생물을 손상시킬 수 있습니다.

협심증이있는 아목시실린

화농성 협심증 (여포 및 성상)의 경우, 아목시실린은 종종 부작용이 적은 효과적인 약물로 처방됩니다. 협심증에서 아목시실린의 효과는이 질병이 대부분이 항생제의 효과에 민감한 미생물 인 포도상 구균에 의해 발생한다는 사실에 기인합니다.

다른 질병의 경우, 음식 섭취에 관계없이 환자에게 amoxicillin이 처방되지만 협심증이 있으면 염증이있는 편도선에 직접적인 영향을 연장하기 위해 식사 후에이 약물을 복용해야합니다.
인후염에 대한 추가 정보

아목시실린과 알코올

아목시실린 + 클라 불란 산 (Amoxiclav)

아목시실린이 클라 불란 산과 결합되는 약물이 있습니다. 이 약물을 아목시실린 클라 불라 네이트 또는 아목시 라브 라브 또는 Augmentin이라고합니다. 우리는 인체의 아목시실린이 페니 실리 나아 제 효소의 작용으로 인해 충분히 저항력이 없다는 것을 기억합니다. Clavulanic acid는이 효소를 차단하는 특성을 가지고있어서 amoxicillin이 분해되지 않고 평소보다 오랫동안 유해한 박테리아에 작용합니다. Amoxiclav는 amoxicillin보다 강한 약물로 간주됩니다..
Amoxiclav 사용에 대한 적응증 :

  • 하부 호흡기 세균 감염 (폐렴, 기관지염, 폐 농양, 농흉).
  • 귀, 인후 및 코의 감염 (중이염, 편도선염, 편도선염, 부비동염, 정면 부비동염).
  • 비뇨기 및 생식기 감염 (신우 신염, 유두 염, 전립선 염, 비염, 난소 농양, 자궁 내막증, 산후 패혈증, 패혈증 낙태, 임질, 연성 췌장 등).
  • 피부 및 연조직 감염 (농양, 가래, 홍반, 감염된 상처).
  • 골수염.
  • 수술 후 감염 및 예방.

아목 시클 라브 방출 형태 :
1. 375 mg 및 625 mg의 정제 (아목시실린의 함량은 mg으로 표시됨).
2. 156 mg / 5 ml 및 312 mg / 5 ml 농도의 현탁액 용 분말.
3. 흡입 분말 600 팩당 및 1.2 g 팩당.

Amoxiclav의 복용량은 약물의 활성 물질 인 항생제이기 때문에 amoxicillin에 따라 계산됩니다..
아목 시클 라브 살펴보기

아날로그

리뷰

항생제 아목시실린에 대한 인터넷에서 거의 모든 리뷰는 긍정적입니다. 환자는 약물 복용의 빠른 효과, 사용 편의성 (접수는 식사 시간에 의존하지 않음), 치료 과정이 끝날 때 기존 질병으로부터 완전히 회복됨을 기록합니다..

환자들이 "도움이되지 않았다"고 불만을 표명 한 소수의 부정적인 리뷰는 아목시실린이 광범위한 항생제이지만 전능성이 아니며 모든 박테리아가 그 작용에 민감한 것은 아니라는 사실에 기인한다. 따라서이 항생제를 처방하기 전에 환자 검사를 수행하는 것이 좋습니다. 병원균을 분리하고 약물에 대한 감도를 확인하십시오. 그러나 이러한 연구는 상당히 오랜 시간이 걸리며 일반적으로 정지 상태에서 수행됩니다. 실제로, 의사는 환자의 상태를 완화 시키려고 노력하며, 검사없이 치료를 부분적으로 무작위로 처방하며 때로는 실수를합니다. 환자는 치료 효과 부족이 약물 부족으로 간주-이 의견은 잘못.

아목시실린 구매처?

아목시실린은 비싼 약이 아닙니다. 복용량에 따라 캡슐의 가격은 37 ~ 99 루블입니다..

다른 약국에서 아목시실린 현탁액 제조를위한 과립 가격은 89 ~ 143 루블입니다..

아목시실린

구조

한 태블릿의 구성 :

활성 물질 : 아목시실린 3 수화물 287mg / 574mg 아목시실린 250mg / 500mg.

부형제 : 활석-3.7 mg / 7.0 mg, 스테아르 산 마그네슘-3.7 mg / 7.0 mg, 감자 전분-75.6 mg / 112.0 mg.

기술

흰색 또는 거의 흰색의 정제, 위험이있는 캡슐 형태.

약력학

아목시실린은 살균 효과가있는 반합성 페니실린입니다. 아목시실린의 살균 작용의 메커니즘은 증식 단계에서 박테리아의 세포막 손상과 관련이있다. 아목시실린은 박테리아 세포막 (펩티도 글리 칸)의 효소를 특이 적으로 억제하여 용해와 사망을 초래합니다..

활성 :

그람 양성 호기성 박테리아

코리 네 박테 리움 spp. (코리 네 박테 리움 제이 코늄 제외)

연쇄상 구균 종 (연쇄상 구균 폐렴 포함)

포도상 구균 종 (페니 실리 나제 생산 균주 제외)

그람 음성 호기성 박테리아

비활성 :

그람 양성 호기성 박테리아

포도상 구균 (β- 락타 마제 생산 균주)

그람 음성 호기성 박테리아

약동학

아목시실린의 절대 생체 이용률은 용량 의존적이고 75 내지 90 % 범위이다. 음식의 존재는 약물의 흡수에 영향을 미치지 않습니다. 500 mg의 단일 용량으로 아목시실린을 경구 투여 한 결과, 혈장 내 약물 농도는 6-11 mg / L이다. 경구 투여 후 1-2 시간 후에 최대 혈장 농도에 도달.

아목시실린의 15 % 내지 25 %는 혈장 단백질에 결합한다. 이 약물은 폐 조직, 기관지 분비물, 중이 액, 담즙 및 소변으로 빠르게 침투합니다. 수막의 염증이 없으면, 아목시실린은 소량으로 뇌척수액에 침투합니다. 수막의 염증으로 뇌척수액의 약물 농도는 혈장 농도의 20 %가 될 수 있습니다. 아목시실린은 태반을 가로 질러 모유에서 소량 발견됩니다..

투여 용량의 최대 25 %가 대사되어 비활성 페니 실산을 형성합니다.

약 60-80 %의 아목시실린은 약물 복용 후 6-8 시간 내에 신장에 의해 변하지 않고 배설됩니다. 소량의 약물이 담즙에서 배설됩니다. 반감기는 1-1.5 시간입니다. 말기 신부전 환자의 경우 제거 반감기는 5-20 시간입니다. 약물은 혈액 투석에 의해 배설됩니다..

적응증

아목시실린은 비 약물 내성 박테리아로 인한 전염성 및 염증성 질환에 사용됩니다.

  • 상부 및 하부 호흡 기관 및 ENT 기관의 전염병 (편도선염, 급성 중이염, 인두염, 기관지염, 폐렴, 폐 농양);
  • 비뇨 생식기의 전염병 (요도염, 신우 신염, 폐염, 만성 세균성 전립선 염, 부고환염; 방광염, 부속 염, 패혈증 낙태, 자궁 내막염 등);
  • 위장 감염 : 세균성 장염. 혐기성 미생물에 의한 감염에는 병용 요법이 필요할 수 있습니다.
  • 담도의 전염성 및 염증성 질환 (담관염, 담낭염);
  • 헬리코박터 파일로리 박멸 (양성자 펌프 억제제, 클라리 트로마 이신 또는 메트 라니다 졸과 병용);
  • 피부 및 연조직의 감염;
  • 렙토스피라증, 리스테리아 증, 라임 병 (보렐리 아증);
  • 심내막염 (치과 절차 중 심내막염 예방 포함).

금기 사항

  • 아목시실린, 페니실린 및 약물의 다른 성분에 대한 과민증;
  • 세 팔로 스포린, 카바 페 em, 모노 박탐과 같은 다른 베타-락탐 항생제에 대한 심한 과민 반응 (예 : 아나필락시스)의 즉각적인 병력 (교차 반응 가능)
  • 3 세까지의 어린이 연령 (이 복용 형태의 경우).

주의해서

  • 신장 기능 장애;
  • 경련의 소인;
  • 지속적인 구토와 설사를 동반 한 심한 소화 장애;
  • 알레르기 성 체질;
  • 천식;
  • 건초열;
  • 바이러스 감염;
  • 급성 림프 모구 백혈병;
  • 전염성 단핵구증 (피부에 홍역과 같은 발진의 위험이 증가하기 때문에);
  • 3 세 이상의 어린이.

임신 중 및 모유 수유 중 사용

동물 연구에 따르면 아목시실린은 태아에 배아 독성, 기형 유발 및 돌연변이 유발 효과가 없음이 밝혀졌습니다. 그러나 임산부에서 아목시실린 사용에 대한 적절하고 잘 통제 된 연구는 수행되지 않았으므로 임신 중 아목시실린의 사용은 어머니에게 기대되는 이익이 태아에 대한 잠재적 위험을 능가하는 경우에만 가능합니다.

소량의 약물은 모유로 배설되므로 수유 중에 아목시실린으로 치료할 때 모유 수유 중단 문제를 해결해야합니다. 설명 및 / 또는 구강 점막 칸디다증이 발생할 수 있으며 유방에 위치한 영아의 베타 락탐 항생제에 대한 감작이 발생할 수 있기 때문입니다. 급송.

복용량 및 관리

감염 요법 :

일반적으로 치료는 질병 증상이 사라진 후 2-3 일 동안 계속하는 것이 좋습니다. β- 용혈성 연쇄상 구균에 의한 감염의 경우, 완전한 병원균 박멸은 최소 10 일 동안 치료가 필요합니다.

비경 구 요법은 경구 투여가 불가능하고 중증 감염 치료에 사용됩니다.

성인 복용량 (고령 환자 포함) :

일반적인 복용량은 하루에 750mg에서 3g의 아목시실린 범위이며 몇 가지 복용량입니다. 경우에 따라 여러 복용량으로 하루에 1500mg으로 제한하는 것이 좋습니다..

짧은 치료 과정 :

복잡하지 않은 요로 감염 : 10-12 시간의 용량 간격으로 각 배설마다 3g의 약물 복용 2 회.

어린이 복용량 (최대 12 세) :

어린이의 일일 복용량은 질병의 적응증과 중증도에 따라 여러 복용량 (최대 60 mg / kg / day)으로 25-50 mg / kg / day입니다. 몸무게가 40kg을 초과하는 어린이는 성인 복용량을 받아야합니다.

신부전을위한 복용량 :

심각한 신부전 환자의 경우 복용량을 줄여야합니다. 신장 제거율이 30 ml / 분 미만인 경우, 용량 간격의 증가 또는 후속 용량의 감소가 권장됩니다. 신부전에서 Zg에 대한 짧은 치료 과정은 금기입니다..

성인 (노인 환자 포함) :

항생제 아목시실린. 도움이되는 사용법

아목시실린 (Amoxicillin)은 페니실린 그룹의 항생제로 환자가 다양한 박테리아 감염으로 인한 질병으로부터 회복하는 데 도움이됩니다. 치료 특성상 반합성 약물이며 항생제 암피실린에 가장 가깝지만 내부에서 정제를 복용 할 때 신체가 더 잘 소화되기 때문에 더 신뢰할만한 것으로 간주됩니다. 아목시실린은 인간 위장관 (GIT)에 사는 특정 미생물에 의해 생성 된 베타-락타 마제의 효과에 불안정하므로 약물의 활성 물질은 클라 불란 산과 결합하여 베타-락타 마제 억제제로 작용합니다.

아목시실린의 역사

이 약물의 개발은 Beecham 제약 캠페인에 의해 1972 년에 완료되었으며 Beecham의 후임 인 GlaxoSmithKline은 이미 그 약물을 판매하기 시작했습니다. 처음에는 해당 특허가 등록 상표 이름으로 등록 되었기 때문에 약물을 Amoxil이라고했습니다. 현재, 특허가 만료 된 이후, 다른 이름으로 아목시실린을 판매하는 다른 제약 회사는 그 유사체를 제조 할 권리를 얻었다..

아목시실린 속성

페니실린 계열의 약물에 속합니다. 아목시실린의 조성은 유기 화합물이며, 그 핵심은 Penicillium chrysogenum에서 얻은 6-aminopenicillanic acid를 형성합니다..

암피실린 및 벤조 페니실린과 같은 유사 약물에 비해 아목시실린의 장점은 아목시실린 분자가 OH 하이드 록실 그룹을 포함한다는 것입니다. 덕분에 약물에 혈액으로의 흡수가 가속화되어 짧은 시간 내에 높은 농도의 아목시실린이 달성됩니다. 결과적 으로이 사실은 암피실린 주사 대신 급성 바이러스 성 또는 세균성 감염 환자에게 아목시실린 정제를 처방 할 수있게하여 약물의 투여를 크게 촉진하고 돈을 절약합니다.

아목시실린의 또 다른 장점은 위액의 영향에 내성이 있다는 것입니다. 이 약물의 특성은 제약 캠페인이 경구 용 약물 형태를 방출 할 수 있도록합니다..

약리학

약력학

아목시실린은 반합성 페니실린 계열의 광범위한 내성, 내산성, 살균제 및 항균제입니다..

그것은 펩티도 글리 칸 (박테리아의 세포벽에 위치한 물질)의 합성에 영향을 미치고 박테리아의 성장과 성장 동안 그것을 방해하고, 박테리아 용해의 발생을 촉진하고, 트랜스 펩 티다 제를 억제합니다. 다음과 같은 유해한 미생물에 적극적으로 대처합니다.

  • 포도상 구균,
  • 연쇄상 구균,
  • 수막염, 임질 및 살모넬라증의 원인 물질.

페니 실리 나제를 생산할 수있는 바이러스 및 박테리아는 아목시실린의 약물 성분에 면역입니다. 약물은 투여 후 30 분 동안 유용한 작업을 시작하고 8 시간 동안 유효합니다.

약동학

아목시실린은 혈액 속으로 빠르게 흡수되고 약물의 흡수는 93 %에 이르지만 위의 음식 유무에 따라 흡수에 영향을 미치지 않습니다. 산성 위액은 약물의 활성 성분을 파괴하지 않습니다. 정제 복용 후 환자의 혈액 내 최대 농도는 2 시간 후에 감지됩니다.

약은 장기, 조직 및 체액을 통해 체내에 분포됩니다. 예를 들어 혈장, 소변, 가래, 폐 조직, 생식기, 지방 조직, 뼈, 뇌척수액, 담즙 방광, 장 점막 및 흉막액에서 발견됩니다.

약물의 복용량을 늘리면 인체의 농도가 증가합니다. 1 대신 3 정을 한 번에 복용하면 농도가 3 배 증가합니다. 항생제는 어려움과 함께 혈액 뇌 장벽을 극복.

아목시실린은 대사되어 비활성 대사 산물을 형성합니다. 신체는 약물 복용 후 3 시간 이내에 약물을 완전히 제거합니다. 신장은 약물의 배설에 관여하여 아목시실린 성분의 약 2/3를 처리하며 최대 20 %가 간에서 대사되고 배설됩니다. 모유에서 발견되는 소량. 환자가 신장 기능이 손상된 경우, 아목시실린을 완전히 제거하는 데 최대 16-17 시간이 걸리며 혈액 투석이 필요할 수 있습니다..

아목시실린 방출 형태

현재 제조업체는 다음과 같은 형태로 의약품을 생산합니다.

  1. 정제.
  2. 캡슐.
  3. 서스펜션.
  4. 구강 솔루션.
  5. 사출 건조 물질.

아목시실린 사용 설명서

약물 복용에 대한 적응증

  • 기관지염 또는 폐렴 (폐렴)과 같은 호흡기 감염;
  • ENT 기관의 질병 (편도선염, 중이염, 부비동염 및 인두염);
  • 신장 및 요로의 감염성 질환, 예를 들어 방광염, 자궁 내막염, 신우 신염, 골수염;
  • 위장병 (복막염, 담낭염, 장티푸스, 장염);
  • 연조직 및 피부의 전염병, 예를 들어 농가진, 피부병 및 적혈구.

금기 사항

아목시실린은 두 가지 경우에 엄격히 금지됩니다 : 약물의 구성 요소에 대한 사람의 과도한 민감성 또는 전염성 단핵구증에 감염된 경우.

특별한 예방 조치를 취하면 알레르기가있는 환자에게 아목시실린을 사용해야합니다. 아목시실린에 지나치게 민감한 개인은 우리가 고려하는 항생제와 함께 세 팔로 스포린 항생제를 사용할 때 교차 알레르기 반응이 발생할 수 있음을 고려해야합니다.

임산부 에게이 약을 처방하기 전에 약을 복용하면 아기에게 해를 끼칠 수 있음을 명심해야합니다. 따라서 임산부 치료의 예상되는 이점과 태아에 대한 가능한 피해의 무게를 측정해야합니다..

치료하는 동안 신생아와 어린 아이들에게는 모유를 먹여서는 안됩니다. 아목시실린이 들어가서 알레르기와 같은 어린이에게 원치 않는 부작용을 일으킬 수 있기 때문입니다.

아목시실린 : 복용량 규칙에 대한 복용량, 사용 및 예외

항생제는 식사 전이나 후에 구두로 복용하며 중요하지 않습니다..

의사는 보통 체중이 40 킬로그램 이상이고 10 년이 넘는 어린이와 성인을 위해 하루에 최대 3 그램의 0.5 그램의 아목시실린을 복용하도록 처방됩니다. 질병이 심하고 합병증이 발생할 수 있다면 복용량은 쉰 백 백 또는 심지어 1 그램까지 증가 할 수 있습니다. 자녀가 5 세에서 10 세 사이 인 경우 하루에 세 번 약 2 그램의 약 그램, 2 세에서 5 세 사이의 어린이, 하루에 세 번 약 2 백 5 천 번의 의약품, 2 세 미만의 어린이-20 하루 1kg의 밀리그램 당 밀리그램. 치료 시간은 질병의 중증도와 관련이 있으며 보통 5 일에서 12 일까지 지속됩니다..

이 항생제로 치료할 때 명심해야 할 복용량 규칙에는 몇 가지 예외가 있습니다.

  1. 합병증이없는 급성 임질의 경우 환자는 3 그램의 약물을 한 번 복용해야합니다. 여성은 재발을 피하기 위해 회복 후 위의 복용량을 반복하는 것이 좋습니다..
  2. 위장관, 간 및 담도의 감염 또는 급성 부인과 감염으로 고통받는 경우 하루에 세 번 amoxicillin을 1.5 ~ 2 그램 섭취해야합니다.
  3. 렙토스피라증의 치료에서 성인은 최소 6-12 일 동안 하루에 4 번 0.5-0.75 그램의 약물을 섭취해야합니다. 어린이를위한 약물의 복용량은 2 배 감소해야합니다.
  4. 정상적인 신장 기능이 손상되고 크레아티닌 청소율이 분당 15 ~ 40 밀리리터 인 경우 지침에 따라 다음 용량의 용량 간격을 12 시간 이상 유지해야합니다. 소변 분석에 따르면 크레아티닌 청소율이 분당 10 밀리리터 미만이면 일반적인 복용량을 2 배 줄여야합니다. 무 뇨증의 경우 하루 최대 아목시실린 복용량은 2g입니다..

아목시실린의 부작용

이 항생제의 가장 흔한 부작용은 다양한 알레르기 반응의 발생입니다. 이들은 두드러기, 혈관 부종, 피부 부종, 결막염, 비염, 각질 피부염, 스티븐스 존슨 증후군과 같은 다양한 질병 일 수 있습니다.

아목시실린은 소화 시스템에 부정적인 영향을 미친다는 점에서 다른 항생제와 근본적으로 다르다고 생각하지 마십시오. dysbiosis, 구내염, 간 기능 장애, 광택 염, 위 내성 장염, 설사, 메스꺼움 및 구토를 유발합니다..

연구 결과 신경계에 대한 약물의 부작용, 즉

  • 잠 잘 수 없음,
  • 착란,
  • 걱정,
  • 자극,
  • 현기증,
  • 두통,
  • 급격한 복통,
  • 말초 신경증.

다른 부작용 :

  • 빈맥,
  • 질 칸디다증,
  • 호흡 곤란,
  • 재미있는 비취.

아목시실린 과다 복용 : 증상, 치료

일반적으로 과량의 아목시실린은 설사, 메스꺼움, 구토 및 구토 및 지속적인 설사로 인한 신체의 물 균형 불균형을 제외하고 다른 증상으로 나타나지 않습니다..

치료는 다음과 같습니다 : 환자는 물의 균형을 회복시키기 위해 충분한 양의 음료뿐만 아니라 활성화 된 숯과 완하제를 투여 한 상태에서 위로 씻겨집니다. 생명을 위협하는 혈액 투석의 가장 심한 경우.

아목시실린 유사체

박테리아 감염을 치료하기 위해 아목시실린뿐만 아니라.

동일한 활성 의약 성분을 포함하는이 약물의 유사체는 다음 약물입니다.

  • 타이 실;
  • 그루 나목 스;
  • 플레 모신 솔루 탭;
  • 아목 시카;
  • Danemox;
  • 바 톡스;
  • 히 콘실;
  • 아목 옥산 염.

아목시실린 치료에 대한 특별 지침

아목시실린 및 그 유사체의 사용은 급성 호흡기 바이러스 성 질환 및 인플루엔자 치료에 쓸모가 없다.

환자의 위장병에 설사 또는 구토가 동반되는 경우 환자를 아목시실린 주사로 치료하는 것이 좋습니다.

질병의 본질이 오랜 치료 기간을 필요로하는 경우, 항진균제, 예를 들어 nystatin 또는 levorin을 아목시실린 또는 그 유사체와 함께 복용해야합니다.

기관지 천식, 위장병, 건초열 또는 알레르기 성 체질의 병력이있는 환자의 상태를 매우 조심스럽게주의 깊게 모니터링해야합니다..

의사가 고용량을 처방 할 때는 간과 신장 기능을 모니터링하기위한 조치를 취하십시오.

치료 중 환자에게 풍부한 음료를 제공하고 적어도 2/3의 아목시실린이 배설되기 때문에 배뇨 빈도와 배설량에주의하십시오..

복통, 배변 촉구, 통증, 열, 혈액이 함유 된 대변과 같은 증상이 나타나면 가막 성 대장염의 발병을 의심해야합니다. 아목시실린 복용을 즉시 중단하고 증상 치료에 집중하십시오..

의약품 보관 조건

지침에 따르면, 약물은 정상적인 실내 온도의 건조한 곳에 햇빛에 노출되지 않도록 보관해야합니다. 자녀가 사용할 수 없도록해야합니다.

아목시실린의 전형적인 저장 수명은 2 년입니다. 만료 날짜가 끝나면 약물을 폐기해야합니다. 현탁액 형태의 아목시실린의 저장 수명은 14 일이다..

아목시실린

아목시실린 : 사용 및 검토 지침

라틴어 이름 : 아목시실린

ATX 코드 : J01CA04

활성 물질 : 아목시실린 (amoxicillin)

생산자 : 생화학 자, OJSC (러시아), Dalhimpharm (러시아), Organika, OJSC (러시아), STI-MED-SORB (러시아), Hemofarm (세르비아)

설명 및 사진 업데이트 : 09.16.2019

약국 가격 : 34 루블부터.

아목시실린-항균성 약물, 반합성 페니실린.

방출 형태 및 구성

투여 형태 아목시실린 :

  • 태블릿 : 거의 흰색 또는 흰색, 평평한 원통형, 분할 선 및 모따기 (물집에 10 개 또는 20 개, 1, 2, 5, 10, 50 또는 100 개 팩의 골판지 묶음, 24 개) 골판지 다발 1 캔에 어두운 색의 유리 병; 중합체 캔 또는 병에 20 개, 골판지 다발에 1 개 또는 병에 20 개);
  • 캡슐 : 젤라틴; 250 mg-크기 2의 용량에서, 진한 녹색 캡 및 황색 색조를 갖는 백색체, 500 mg의 크기-0의 용량에서, 적색 캡 및 황색의 바디; 캡슐 내부에는 연한 노란색에서 흰색의 색상을 가진 과립 상 분말이 있으며 덩어리가 허용됩니다 (각 250mg : 물집에 8 개, 골판지 묶음에 2 개 물집; 물집 팩에 10 개, 골판지 1-2 팩) 깡통, 골판지 묶음 1 캔에 10 개 또는 20 개, 500mg : 물집에 8 개, 골판지 묶음에 2 개, 물집에 8 개, 골판지 묶음에 1 개 또는 2 개 패키지; 물집, 10, 1, 2, 50 또는 100 팩의 골판지 묶음으로 10 개);
  • 구강 현탁액 용 과립 : 물에 녹인 후 흰색에서 노란색 색조의 흰색에서 흰색으로 세분화 된 분말-과일 냄새가 나는 황색 현탁액 (100ml 용량의 어두운 유리 병에 각각 40g, 골판지 묶음에 1 병) 2.5 ml와 5 ml의 분할이있는 측정 스푼이있는 경우).

1 개의 정제는 다음을 포함합니다 :

  • 활성 물질 : 아목시실린 삼수화물 (아목시실린의 관점에서)-250 mg 또는 500 mg;
  • 보조 성분 : 감자 전분, 스테아르 산 마그네슘, 폴리 소르 베이트 -80 (트윈 -80), 탈크.

1 캡슐에는 다음이 포함됩니다.

  • 활성 물질 : 아목시실린 삼수화물-286.9 mg 또는 573.9 mg, 이는 250 mg 또는 500 mg의 아목시실린;
  • 보조 성분 : 미정 질 셀룰로오스 PH 102, 스테아르 산 마그네슘, 이산화 티탄 (E171), 젤라틴.

또한 캡슐 껍질의 일부로 :

  • 크기 2 : 캡-퀴놀린 황색 염료 (E104), 인디고 카민 (E132), 신체-퀴놀린 황색 염료 (E104);
  • 크기 0 : 캡-염료 써니 선셋 옐로우 (E110), 염료 아조 루빈 (E122), 케이스-염료 산화철 옐로우 (E172).

완성 된 현탁액 (2 g의 과립) 5 ml에는 다음이 포함됩니다.

  • 활성 물질 : 아목시실린 삼수화물 (아목시실린 환산)-250 mg;
  • 보조 성분 : 나트륨 사 카리 네이트 이수화 물, 자당, 시메 티콘 S184, 나트륨 벤조 에이트, 구아 검, 구연산 나트륨 이수화 물, 딸기 맛, 라즈베리 맛, 식용 passionflower 맛.

약리학 적 특성

약력학

아목시실린은 반합성 페니실린으로 광범위한 작용을하는 항균성 살균제 내산성 약물입니다. 작용 기전은 아목시실린이 박테리아의 용해를 유도하고, 트랜스 펩 티다 제를 억제하고, 분열 및 성장 기간 동안 펩티도 글리 칸의 세포벽의 기준 ​​단백질의 합성을 방해하는 능력에 기인한다.

그람 양성 및 그람 음성 미생물은 약물에 대한 민감성을 보여줍니다.

아목시실린은 다음 박테리아에서 활동합니다 :

  • 호기성 그람 양성 박테리아 : 코리 네 박테 리움 스페셜 (spp.), 포도상 구균 종. (페니 실리 나제 생산 균주 제외), Bacillus anthracis, Listeria monocytogenes, Enterococcus faecalis, Streptococcus spp. (Streptococcus pneumoniae 포함);
  • 호기성 그램 음성 박테리아 : Brucella spp., Bordetella pertussis, Shigella spp., Escherichia coli, Klebsiella spp., Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, Haemophilus influenzae, Salmonella spp., Vibrio cholerae, Proteus mioterabella, Proteus mioterabella
  • 기타 : Leptospira spp., Clostridium spp., Borrelia burgdorferi, Helicobacter pylori.

페니 실리 나제 및 기타 베타-락타 마제를 생산하는 미생물은 약물에 민감하지 않습니다. 베타-락타 마제는 아목시실린을 파괴하기 때문입니다.

약동학

경구 투여 후, 아목시실린은 신속하고 거의 완전히 (93 %) 흡수된다. 흡수는 동시 음식 섭취의 영향을받지 않으며 약물은 위의 산성 환경에서 파괴되지 않습니다. 최대 농도는 1-2 시간 후에 도달하고 125 mg 용량 후 0.0015-0.003 mg / ml 및 250 mg 용량 후 0.0035-0.005 mg / ml에 이른다. 임상 효과는 1 / 4-1 / 2 시간 안에 시작하여 8 시간 지속됩니다..

배포 량이 많습니다. 농도는 약물의 복용량에 비례하여 증가합니다. 고농도의 아목시실린은 혈장, 흉막 및 복막 액, 가래, 기관지 분비물, 폐 및 뼈 조직, 장 점막, 소변, 전립선, 여성 생식기 기관, 지방 조직, 중이 액 및 피부 물집에서 발견됩니다. 그것은 정상적인 간 기능을 가진 태아 조직을 담낭으로 침투하여 그 내용물이 혈장 농도를 2-4 배 초과 할 수 있습니다. 기관지의 화농성 분비물이 제대로 분포되어 있지 않습니다. 임신 중에 사용하면 제대와 양수의 혈관에있는 아목시실린의 함량은 여성의 신체 혈장 농도의 25-30 %입니다.

모유의 경우 소량이 배설됩니다. 혈액-뇌 장벽이 제대로 극복되지 않고, 수막염 (수막의 염증) 치료를 위해 아목시실린을 사용할 때 뇌척수액의 농도가 20 %를 넘지 않습니다.

혈장 단백질 결합-17 %.

부분적으로는 비활성 대사 산물의 형성으로 대사됩니다..

반감기 (T1/2)는 1–1.5 시간입니다. 신장을 통해 50 ~ 70 %가 변하지 않고 배설됩니다. 이 중 사구체 여과-20 %, 관 배설-80 %. 내장을 통해 10-20 %가 배설됩니다.

1/2 크레아티닌 청소율 (CC)이 15ml / min 이하인 신장 기능 장애의 경우 8.5 시간으로 증가.

혈액 투석을 통해 아목시실린이 제거됩니다..

사용 표시

지침에 따르면, 아목시실린은 감수성 미생물에 의한 전염성 및 염증성 질환의 치료에 사용됩니다.

  • 호흡기 감염-급성 기관지염, 만성 기관지염 악화, 기관지 폐렴, 폐렴;
  • ENT 기관의 감염-부비동염, 편도선염, 인두염, 급성 중이염;
  • 피부 및 연조직의 감염-이차 감염된 피부, 홍반, 농가진;
  • 비뇨 생식기 감염-방광염, 신우 신염, 요도염, 임질;
  • 부인과 감염-자궁 내막염, 자궁 경부염;
  • 장 감염-장티푸스, 부 갑상선염, shigellosis (이질), 살모넬라증, 살모넬라 마차;
  • 위와 십이지장의 소화성 궤양 (병용 요법의 일부);
  • 복부 감염-장염, 복막염, 담낭염, 담관염;
  • 수막 구균 감염;
  • 리스테리아 증 (급성 및 잠재적 형태);
  • 렙토스피라증;
  • 보렐리 아증 (라임 병);
  • 부패;
  • 심내막염 (치과 및 기타 경미한 외과 적 개입 중 예방).

금기 사항

  • 간부전;
  • 기관지 천식;
  • 건초열;
  • 림프 구성 백혈병;
  • 감염성 단핵구증;
  • 항생제 복용으로 인한 대장염 (병력 포함);
  • 모유 수유;
  • 페니실린, 세 팔로 스포린, 카바 페 em을 포함한 베타-락탐 항생제에 대한 과민증;
  • 약물 성분에 대한 개인적인 편협.

특정 형태의 아목시실린에 대한 추가 금기 사항 :

  • 정제 : 알레르기 질환 (의료 병력 포함), 체중이 40kg 미만인 10 세 이하;
  • 캡슐 : 아토피 성 피부염, 위장관 병력, 5 세 이하;
  • 과립 : 포도당-갈락토오스 흡수 장애 증후군, 자당 (이소 말타 제) 결핍, 과당 불내성, 아토피 성 피부염, 위장병 병력.

주의해서, 아목시실린은 신부전 환자, 출혈 병력, 임신 중 알레르기 반응 (병력 포함)이 발생하기 쉬운 환자에게 처방하는 것이 좋습니다.

또한 위장병 병력이있는 환자의 치료를 위해 정제를 사용할 때주의를 기울여야합니다.

Amoxicillin 사용 지침 : 방법 및 복용량

정제

아목시실린 정제는 식사 전후에 100-200 ml의 물로 경구 복용.

의사는 임상 적응증을 고려하여 복용량과 치료 기간을 개별적으로 처방합니다..

10 세 이상 체중이 40kg을 초과하는 성인과 어린이의 경우, 아목시실린의 단일 용량은 일반적으로 500mg입니다.

중증 감염 및 재발 성 감염의 치료를 위해 성인에게는 2250-3000 mg의 일일 복용량을 3 회 복용량으로 나누어 처방합니다. 어린이의 경우 1kg의 체중 1kg 당 60mg 이하를 3 회 복용량으로 나누어.

아목시실린의 권장 복용량 :

  • 급성 합병증 임질 : 3000mg, 남성은 한 번 복용하고 다음날 지정된 복용량을 반복하는 것이 좋습니다.
  • 부인과 감염성 질환, 담도 및 위장관의 급성 감염 (장티푸스, 부 갑상선염) : 하루에 3 번 1500 ~ 2000mg 또는 하루에 4 번 1000 ~ 1500mg;
  • 심한 형태의 수막염, 패혈증 : 성인-하루 최대 6000mg, 3-4 회 용량으로 나눔; 어린이-하루에 3 번 250-500 mg. 코스 기간-5-7 일;
  • 중이염 및 기타 유사한 감염 : 어린이-하루에 2 번 250-500 mg;
  • 렙토스피라증 : 성인-6-12 일 동안 하루에 4 번 500-750 mg;
  • 리스테리아 증 : 성인-하루에 3 번 500mg. 치료 과정의 기간은 6 ~ 12 일입니다.
  • 살모넬라 마차 : 성인-14–28 일 동안 하루에 3 번 1500–2000 mg;
  • 심내막염 예방 : 성인-수술 1 시간 전 3000-4000 mg. 경미한 수술 후 8 ~ 9 시간 후에 두 번째 용량을 처방 할 수 있습니다. 어린이의 경우 복용량이 2 배 감소합니다.

신장 기능이 손상된 경우, Amoxicillin의 일일 복용량은 크레아티닌 청소율 (CC)에 따라 다음과 같습니다.

  • KK 15-40 ml / 분 : 일반적인 용량이지만 최대 12 시간 사이의 간격을 늘리십시오.
  • CC 10 ml / 분 미만 : 용량을 15-50 % 줄여야합니다.

무 뇨증의 일일 최대 복용량은 2000mg입니다..

캡슐

아목시실린 캡슐은 식사와 상관없이 충분한 양 (100-200 ml)의 물로 경구 복용합니다..

복용량 요법은 감염의 위치, 심각도 및 병원체의 민감성을 고려하여 주치의가 처방합니다..

단일 용량의 용량 사이에 동일한 시간 간격을 관찰해야합니다.

고용량을 처방 할 때 복용량 사이에 12 시간 간격으로 하루에 2 번 약물을 복용 할 수 있습니다.

성인을위한 아목시실린의 표준 투약 요법 : 1 pc. 하루에 3 번 250 mg의 용량으로. 심한 감염의 경우 1 pc. 하루에 3 번 500mg을 복용하십시오. 치료 기간은 개별적으로 설정되며 5 ~ 12 일이 될 수 있습니다.

최대 일일 복용량은 6000mg입니다..

Amoxicillin의 표준 복용량 요법은 상부 호흡기, 귀, 인후, 코, 비뇨 생식기 시스템 (임질 제외), 부인과 감염 (열이 없을 때), 피부 및 연조직 감염, 복부 감염의 치료에 사용됩니다.

체온의 정상화와 감염의 원인 물질을 크게 파괴 한 후 재발을 예방하기 위해 2-3 일 동안 캡슐 투여를 권장합니다.

성인의 특정 병리 치료에 권장되는 아목시실린 복용량 :

  • 하부기도 감염 : 하루에 3 번 500mg;
  • 요로의 급성 복잡하지 않은 감염 : 단기 고용량 요법-하루에 2 회 3000mg-10-12 시간;
  • 급성 합병증이없는 임질 : 3000 mg-1 회 (프로브 네 시드와 병용). 병변의 다중 특성과 골반 장기로의 감염 위험으로 인해 여성은 지시 된 복용량을 다시 복용해야합니다.
  • 부인과 감염 (발열이 복잡함), 장 감염 (살모넬라 균 제외) : 하루에 3 번 1500 ~ 2000mg 또는 하루에 4 번 1000-1500mg;
  • 살모넬라 마차 : 14–28 일 동안 하루에 3 번 1500–2000 mg;
  • 위와 십이지장의 소화성 궤양 (복합 요법의 일부) : 하루 2 회 750-1000 mg;
  • 심내막염 예방 : 경미한 수술 1 시간 전 (치과 수술 포함) 또는 전신 마취 수술 4 시간 전 3000mg의 용량으로 1 회. 아마도 6 시간 후 재입학 약속;
  • 렙토스피라증 : 6-12 일 동안 하루에 4 번 500-750 mg.

노인 환자에 대한 특정 권장 사항은 없습니다..

CC가 30ml / 분을 초과하는 신장 기능 장애의 경우, 아목시실린의 복용 요법의 보정이 필요하지 않습니다.

심각한 신장 손상의 경우 단일 용량을 줄이거 나 아목시실린 용량 사이의 간격을 늘려야합니다.

CC 10-30 ml / min 환자의 최대 일일 복용량은 1000 mg (하루 2 회 500 mg), CC가 10 ml / min 미만이거나 복막 투석-500 mg (하루 2 번 250 mg)입니다..

5 세 이상의 어린이 치료를 위해 캡슐을 사용하는 것은 처방 된 일일 복용량이 500mg (하루에 2 번 250mg) 이상인 경우에만 나타납니다.

체중을 고려한 어린이를위한 Amoxicillin의 표준 복용량 요법 :

  • 최대 20kg의 어린이 : 매일 1kg의 체중 1kg 당 25mg을 기준으로 하루 1kg의 체중 당 50mg의 중증 감염. 일일 복용량은 3 복용량으로 나뉩니다.
  • 체중이 20 ~ 40kg 인 아동 : 1 일 아동 체중 1kg 당 40 ~ 90mg, 복용량은 2-3 회 용량으로 나뉩니다.
  • 체중이 40kg을 초과하는 어린이 : 성인을위한 투약 요법 사용.

최대 일일 복용량은 2000mg입니다.

어린이의 개별 적응증에 권장되는 아목시실린 복용량 :

  • 편도선염 : 매일 1kg의 체중 1kg 당 50mg. 결과 복용량은 3 가지 복용량으로 나뉩니다.
  • 중증 급성 중이염 또는 재발 (대안 치료 요법으로서) : 2 일 동안 하루 2 회 750 mg;
  • 심내막염 예방 : 전신 마취없이 개입 1 시간 전 또는 전신 마취하에 수술 4 시간 전에 1500 mg의 용량으로 1 회. 필요한 경우 6 시간 후에 초기 용량을 다시 복용 할 수 있습니다.

CC가 30ml / 분을 초과하는 어린이에서 신장 기능이 손상된 경우, 복용량 요법 수정이 필요하지 않습니다. 10-30 ml / min의 CC로 어린이는 하루 2 번 아목시실린을 복용하는 빈도를 처방받습니다. 이는 일반적인 복용량의 2/3에 해당합니다. CC가 10 ml / min 미만이면 약물은 하루에 한 번 처방되며 이는 일반적인 어린이 복용량의 1/3 복용에 해당합니다.

복용량 사이의 동일한 간격을 엄격하게 관찰하는 것이 좋습니다..

과립

완성 된 현탁액을 경구 복용하고 식사 전후에 대량 (100-200 ml)의 물로 씻어 내십시오..

병에 서스펜션을 준비하려면 지정된 위험에 물을 부어 잘 흔들어야합니다. 완성 된 용액은 냉장고에서 2-8 ° C의 온도에서 14 일 이상 보관해야합니다. 각 복용 전에 유리 병의 내용물을 흔들어주십시오..

5ml의 현탁액 (1 스푼)에는 250mg의 아목시실린이 들어 있습니다..

아목시실린의 표준 투여 요법 :

  • 체중이 40kg을 초과하는 10 세 이상의 성인 및 어린이 : 하루에 3 번 10ml (500mg), 심한 형태의 전염병-하루에 3 번 15-20ml (750-1000mg);
  • 5-10 세 어린이 : 하루에 3 번 5ml (250mg)의 현탁액;
  • 2 세에서 5 세 사이의 어린이 : 하루에 3 번 2.5 ml (125 mg);
  • 3 개월에서 2 세 사이의 어린이 : 하루 1kg 체중 당 20mg을 기준으로 일일 복용량을 3 복용량으로 나눕니다.
  • 3 개월 미만의 어린이 : 최대 일일 복용량은 어린이 체중 1kg 당 30mg이며 동시에 2 회 복용량으로 나뉩니다. 신생아 (미숙아 포함)의 경우 복용량이 감소하거나 복용 간격이 늘어납니다..

치료 기간은 5-12 일입니다..

특정 병리 치료에 권장되는 아목시실린 복용량 :

  • 급성 합병증 임질 : 60 ml 한 번, 여성은 표시된 용량을 다시 복용하는 것이 좋습니다.
  • 담도 및 위장관의 급성 감염 (부패 증 열병, 장티푸스 열), 부인과 감염 : 성인-하루에 3 번 30-40 ml 또는 하루에 4 번 20-30 ml;
  • 위와 십이지장의 소화성 궤양 (복합 요법의 일부) : 하루에 2 번 15-20 ml;
  • 렙토스피라증 : 성인-6-12 일 동안 하루에 4 번 10-15 ml;
  • 살모넬라 마차 : 성인-하루에 3 번 30-40 ml, 코스 기간-14-28 일;
  • 심내막염 예방 : 성인-한 번 60-70 ml, 어린이-사소한 수술 1 시간 전에 30-35 ml의 현탁액. 필요한 경우 8-9 시간 후에 두 번째 용량이 가능합니다.

CC 15–40 ml / 분으로 신장 기능이 손상된 경우, 하루 2 회 정학이 처방됩니다. CC가 10 ml / 분 미만이면 일일 복용량을 15-50 % 감소시켜야합니다. 무 뇨증에서 Amoxicillin의 최대 일일 복용량은 40ml의 현탁액입니다.

부작용

  • 소화 시스템에서 : 미각 인식, 메스꺼움, 구토, dysbiosis, 설사, 구내염, pseudomembranous colitis, glossitis, 간 기능 장애, 적당한 간 트랜스 아미나 제의 활동 증가, 담즙 성 황달, 급성 세포 용해성 간염;
  • 신경계에서 : 불면증, 교반, 두통, 불안, 혼란, 현기증, 운동 실조증, 행동 변화, 말초 신경 병증, 우울증, 경련 반응;
  • 알레르기 반응 : 발열, 두드러기, 피부 충혈, 비염, 결막염, 홍반, 호산구 증가증, 혈관 부종, 관절통, 탈락 피부염, 스티븐스 - 존슨 증후군, polyformal (여러 가지 모양) 삼출성 홍반, 알레르기 성 혈관염, 과민성 혈관염 아나필락시스, 아나필락시스 혈관염 아나필락시스, 아나필락시스, 아나필락시스 혈관염, 아나필락시스, 혈관염, 아나필락시스, 아나필락시스, 아나필락시스 혈관염, 과민성, vasoculitis 아나필락시스, 아나필락시스 혈관염, 과민성 혈관염, 과민성, vasoculitis, 아나필락시스, 혈관염, 아나필락시스, 혈관염, 아나필락시스, 혈관염, 아나필락시스, 혈관염, 과민성는, 혈관염, 아나필락시스, 혈관염, 아나필락시스 혈청 질환;
  • 실험실 파라미터 : 호중구 감소증, 백혈구 감소증, 무과립구증, 빈혈, 혈소판 감소 성 자반증;
  • 비뇨기 계통 : 결정질, 간질 성 신염;
  • 기타 : 빈맥, 숨가쁨, 질 칸디다증, 과감 염 (더 자주 만성 감염의 치료 또는 신체 저항이 감소 된 환자).

또한, 특정 형태의 아목시실린을 복용 할 때보고 된 다음과 같은 부작용이 발생할 수 있습니다.

  • 정제 : 피부 발진, 가려움증, 독성 표피 괴사, 일반화 된 exanthematous pustulosis, 간 담즙 담즙 증, 호산구 증의 형태로 알레르기 반응;
  • 캡슐 : 구강 건조, 검은 털이 혀, 피부 및 점막 칸디다증, 프로트롬빈 시간 및 혈액 응고 시간 증가, 치아 법랑질의 황색, 갈색 또는 회색 염색;
  • 과립 :“검은 털이 많은”혀, 치아 법랑질 변색, 용혈성 빈혈, 급성 전신성 방광성 농포 성 농포.

과다 복용

증상 : 구역, 구토 및 설사에 대한 수성 전해질 균형 장애.

치료 : 즉각적인 위 세척, 식염수 완하제 섭취, 활성탄. 처리의 목적은 물-전해질 균형을 유지하는 것을 목표로한다. 혈액 투석의 사용이 표시됩니다..

특별 지시

Amoxicillin의 임명은 베타-락탐 항생제 (페니실린, 세 팔로 스포린 포함)에 대한 알레르기 반응의 환자의 자세한 기록에 표시가없는 경우에만 가능합니다. 예방 목적으로, 항히스타민 제의 동시 투여가 지시됩니다..

에스트로겐 함유 경구 피임약을 사용하는 경우 여성은 아목시실린 치료 중 피임법을 추가로 사용하는 것이 좋습니다..

병용 항응고제 요법에서는 복용량의 가능한 감소를 고려해야합니다..

항생제의 사용은 급성 호흡기 바이러스 감염의 치료에 효과적이지 않습니다..

아목시실린은 홍 반성 피부 발진이 발생하고 질병의 증상을 악화시킬 위험으로 인해 전염성 단핵구증 치료에 처방되어서는 안됩니다.

지속적인 설사 또는 구토를 동반하는 위장관 질환 환자의 치료에는 아목시실린의 경구 형태가 권장되지 않습니다.

아목시실린을 복용하는 동안 경증 설사가 발생하면 카올린 또는 아타 풀자이 트가 함유 된 설사약을 사용하여 장 운동성을 늦추는 약물 복용을 피할 수 있습니다.

열이 심하고 복통이 수반되는 혈액의 혼합을 포함하여 액체의 초록색의 대변과 매운 냄새가 나는 심한 설사의 경우 즉시 의사와 상담해야합니다. 이러한 증상은 클로스 트리 디움 증 가막 대장염의 형태로 항생제 치료의 심각한 합병증을 나타낼 수 있습니다..

차량 및 복잡한 메커니즘을 운전하는 능력에 영향

치료 중 현기증, 동요 및 기타 행동 장애의 위험 때문에 환자는 운전 차량 및 기계류를 포함하여 잠재적으로 위험한 활동에 특별한주의를 기울여야합니다..

임신과 수유

임신 기간 동안 의사에 따르면 어머니에 대한 예상 치료 효과가 태아에 대한 잠재적 위협을 초과하는 경우에만 Amoxicillin을 사용할 수 있습니다.

수유 중에 약물을 사용하는 것은 금기입니다. 아목시실린이 필요한 경우 모유 수유를 중단해야합니다..

어린 시절에 사용

아목시실린 정제의 사용은 체중이 40kg 미만인 10 세 미만의 어린이에게는 금기입니다. 캡슐-5 세 미만의 어린이에게는.

5 세 이상의 나이에, 캡슐의 사용은 처방 된 일일 복용량이 적어도 500 mg (250 mg 하루 2 회) 인 경우에 표시됩니다.

신장 기능 장애

신부전 환자의 치료에는 아목시실린을주의해서 사용해야합니다..

정제 및 과립에 대한 통상적 인 투여 요법은 40 ml / 분 초과의 CC를 갖는 환자에서, 30 ml / 분 초과의 CC를 갖는 캡슐의 경우에 사용된다.

심각한 신장 손상의 경우 복용량 조정이 필요합니다. 단일 용량을 줄이거 나 아목시실린 용량 사이의 간격을 늘림으로써 CC를 고려하여 생성됩니다..

CC 15–40 ml / 분의 경우, 일반적인 복용량이 처방되지만 복용량 간격이 12 시간으로 증가하고 CC가 10 ml / 분 미만이면 복용량이 15-50 % 감소해야합니다..

무 뇨증에서 Amoxicillin의 최대 일일 복용량은 2000mg입니다..

CC가 30ml / 분을 초과하는 어린이에서 신장 기능이 손상된 경우, 복용량 요법 수정이 필요하지 않습니다. 10-30 ml / min의 CC로 어린이는 일반적인 복용량의 2/3를 처방하여 복용 간격을 최대 12 시간으로 늘립니다. CC가 10 ml / min 미만인 어린이의 경우 약물 투여 빈도는 하루에 1 회이거나 일반적인 어린이 복용량의 1/3로 처방됩니다..

간 기능 장애

아목시실린은 간부전에서 금기입니다.

약물 상호 작용

아목시실린을 동시에 사용하면 :

  • 아스코르브 산 : 약물의 흡수 정도를 증가시킵니다.
  • 아미노 글리코 시드, 제산제, 완하제, 글루코사민 : 흡수를 늦추고 감소시키는 데 도움;
  • 에탄올 : 아목시실린의 흡수 속도를 감소시킨다;
  • 디곡신 : 흡수를 증가시킨다;
  • 프로 베네 시드, 페닐 부타 존, 옥시 펜 부타 존, 인도 메타 신, 아세틸 살리실산 : 혈장에서 아목시실린의 농도를 증가시켜 제거를 늦춘다.
  • 메토트렉세이트 : 메토트렉세이트의 독성 효과가 발생할 위험이 증가한다;
  • 파라-아미노 벤조산이 형성되는 대사 동안 간접 항응고제 및 약물 : 아목시실린에 의한 장내 미생물 총의 억제로 인한 비타민 K 및 프로트롬빈 지수의 합성 감소 배경에 대하여, 획기적인 출혈의 위험이 증가하고;
  • 알로퓨리놀 : 피부 알레르기 반응의 위험이 증가합니다.
  • 경구 피임약 : 장에서 에스트로겐의 재 흡수가 감소하여 피임의 효과가 감소합니다.
  • 살균 항생제 (사이클로 세린, 반코마이신, 아미노 글리코 시드, 세 팔로 스포린, 리팜피신) : 상승적 항균 효과를 유발 함;
  • 정균제 (설폰 아미드, 마크로 라이드, lincosamides, 클로람페니콜, 테트라 사이클린) : 아목시실린의 살균 효과 약화에 기여합니다.
  • 메트로니다졸 : 아목시실린의 항균 작용 증가.

아날로그

보관 조건

어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관하고, 최대 25 ° C의 온도에서 빛으로부터 보호, 과립 및 캡슐-습기로부터 보호.

유효 기간 : 정제-3 년, 캡슐, 과립-4 년.

약국 휴가 기간

처방전 가능.

아목시실린 리뷰

아목시실린 환자와 의사에 대한 리뷰는 대부분 긍정적입니다. 그들은 광범위한 항생제 활동으로 인해 많은 전염병 치료에 약물의 효과를 나타냅니다. 그들은 임상 작용의 빠른 시작, 좋은 내성, 심각한 부작용의 부재, 수용 가능한 가격에 주목.

약국의 아목시실린 가격

250mg의 복용량으로 16 정을 포함하는 패키지에 대한 Amoxicillin의 가격은 64 루블, 250mg 복용량으로 20 정, 30 루블에서 20 정, 500mg 복용량에서 20 정-68 루블에서, 복용량으로 과립이있는 100ml 병 일 수 있습니다 250mg / 5ml-103 루블에서, 500mg의 용량으로 16 캡슐-108 루블에서.

설사에 대해 아는 것이 중요합니다

대변의 빈도와 일관성의 변화의 원인은 위장관의 다양한 질병 일 수 있습니다. 1 년까지 어린이의 공동 프로그램에는 표준에 따라 최소 농도의 섬유 및 전분이 존재할 수 있습니다. 어린이 대변의 근육 섬유가 무엇을 의미 할 수 있으며 병리의 발달을 피하는 방법은 후속 치료를 위해 적절한 전문가에게 연락하기 위해 알아야 할 가치가 있습니다..

신체는 사람의 일생 동안 지속적으로 작용하는 복잡한 생체 역학입니다. 마음이 쉬고 있어도 호흡, 심장 박동, 장 운동 및 신경 자극의 전도는 멈추지 않습니다..기능적 가치에 따라 상호 연결된 시스템으로 통합하여 인간 구조 작업을 구성하는 내부 장기.내부 장기는 무엇입니까?인체의 구조를 나타내려면 해부학, 조직 및 세포의 구조를 이해하고 장기의 위치와 기능을 알아야합니다..