Augmentin 정제

Augmentin은 amoxicillin과 clavulanic acid를 포함하는 광범위한 항생제입니다. 그것은 많은 그람 양성 및 그람 음성 미생물에 대해 활성이며 살균 효과가 있습니다..

정제에 존재하는 클라 불란 산은 미생물에 의해 생성 된 베타-락타 마제의 치명적인 파괴로부터 아목시실린을 보호함으로써 약물의 항균 특성의 확장에 기여한다. 이 성분 덕분에 Augmentin은 페니실린 약물 및 세 팔로 스포린 그룹에 매우 강한 병원성 미생물에 유해한 영향을 줄 수 있습니다.

이 기사에서 우리는 의사가 약국 에서이 약의 사용 지침, 유사체 및 가격을 포함하여 약물 Augmentin을 처방하는 이유를 고려할 것입니다. Augmentin을 이미 사용한 사람들의 실제 리뷰는 댓글에서 읽을 수 있습니다.

방출의 구성과 형태

우리는 러시아에 등록 된 약물의 방출 형태를 나열합니다.

  1. 5ml의 완성 된 약에 125mg + 31.25mg을 함유하는 경구 현탁액 제조를위한 건조 분말 형태의 옵션;
  2. 완성 된 약 5 ml에 200 mg + 28.5 mg을 함유하는 경구 현탁액의 제조를위한 건조 분말 형태의 아우 구 멘틴;
  3. 완성 된 현탁액 5 ml에 400 mg + 57 mg을 함유하는 아우 구 멘틴 분말;
  4. 정맥 내 투여 용 용액의 제조를위한 오그 멘틴 분말;
  5. 5 ml에 600 mg + 42.9 mg을 함유하는 어린이 현탁액 제조용 Augmentin ES 분말;
  6. 500mg 정제 + 125mg;
  7. 정제 875 mg + 125 mg;
  8. Augmentin 정제 250mg + 125mg.

임상 및 약리학 그룹 : 베타-락타 마제 억제제가 포함 된 광범위한 페니실린 항생제.

Augmentin은 무엇을 위해 사용됩니까??

지침에 따르면 Augmentin은 약물에 민감한 미생물에 의한 박테리아 감염에 사용됩니다. 여기에는 다음이 포함됩니다.

  1. ENT 기관의 감염-중이염, 편도선염, 인두염, 부비동염;
  2. 기관지 폐 시스템의 감염 : 급성 기관지염, 만성 기관지염 악화, 폐렴;
  3. 비뇨 생식기 계통의 비특이적 감염 : 방광염, 신우 신염, 요도염-여성의 세균 외음부염, 내분비 염;
  4. 피부 및 연조직의 감염;
  5. 급성 장 감염-이질, 살모넬라증;
  6. 근골격계 감염-골수염, 일부 유형의 전염성 관절염;
  7. 치과 감염-치주염, 치과 농양;
  8. 임질;
  9. 부패.

Augmentin의 사용은 수술 후 기간의 전염성 합병증에 사용됩니다..

약리 효과

광범위한 항생제. 그것은 세균 용해 (파괴 박테리아) 효과가 있습니다. 베타-락타 마제 (페니실린을 파괴하는 효소)를 생성하는 균주를 포함하여 넓은 범위의 호기성 (산소가있는 상태에서만 발생) 및 혐기성 (산소가없는 상태에서 존재 가능) 그람 양성 및 호기성 문학 미생물에 대해 활성입니다..

제제의 일부인 Clavulanic acid는 베타-락타 마제의 효과에 대한 아목시실린의 내성을 제공하여 작용 스펙트럼을 확장시킵니다..

사용 설명서

Augmentin 사용 지침에 따르면, 복용량 요법은 환자의 연령, 체중, 신장 기능 및 감염의 중증도에 따라 개별적으로 설정됩니다. 필요한 경우 단계적 치료를 수행 할 수 있습니다 (치료 시작시, 약물의 비경 구 투여로 후속 경구 투여로 전환).

  • 12 세 이상 또는 체중 40kg 이상인 성인과 어린이. 250mg / 125mg 3 회 / 일 1 정 (경증에서 중등도의 감염의 경우) 또는 500mg / 125mg 3 회 / 일 1 정 또는 875mg / 125mg 2 정 / 일 1 정, 또는 400mg / 57mg / 5ml 2 회 / 일 11ml 현탁액 (875mg / 125mg 1 정에 해당).
  • 250mg / 125mg 정제 2 개는 500mg / 125mg 정제 1 개와 동일하지 않습니다..
  • 체중이 40kg 미만인 3 개월에서 12 세 사이의 어린이. 약물은 경구 투여를위한 현탁액 형태로 처방됩니다. 용량 계산은 mg / kg 체중 / 일 (아목시실린에 따른 계산) 또는 현탁액 ml로 표시된 연령 및 체중에 따라 수행됩니다..
  • 출생부터 3 개월까지의 어린이. 신장의 배설 기능이 미숙하기 때문에 Augmentin (아목시실린의 계산)의 권장 복용량은 4 : 1의 2 분할 용량으로 30 mg / kg / day입니다.

항생제 치료의 최소 과정은 5 일입니다. 임상 상황을 검토하지 않고 14 일 이상 치료를 계속해서는 안됩니다. 최적의 흡수 및 소화 시스템의 부작용을 줄이기 위해 식사 시작시 Augmentin을 복용하는 것이 좋습니다.

금기 사항

지침에 따르면, Augmentin은 임신 중 전염성 단핵구증이 의심되는 페니실린, 세 팔로 스포린 또는 기타 알레르겐에 심한 과민 반응이 있거나 모유 수유중인 여성에게는 사용하지 않는 것이 좋습니다.

특별한주의를 기울이면 약물 사용은 심각한 간 기능 장애 및 환자가 다양한 알레르기 반응의 병력이있는 경우 처방됩니다. 홍반 발진이나 두드러기의 징후가 나타나면 치료를 중단하는 것이 좋습니다. 또한 프로 베네 시드 및 알로퓨리놀과 동시에 Augmentin을 복용하지 않는 것이 좋습니다.

부작용

  1. CNS : 두통, 현기증, 경련, 전반적인 동요, 행동 변화, 불면증.
  2. 비뇨기 계통 : 간질 성 신염, 혈뇨.
  3. 위장관 : 설사, 메스꺼움, 구토, 위염, 대장염, 구내염, 검은 혀-규칙적인 칫솔질 후 발생하는 치아 법랑질의 변색.
  4. 간 및 담도 : 간염, 담즙 정체 (담즙 침체), 황달, 혈장 내 빌리루빈, 트랜스 아미나 제 및 알칼리성 인산 분해 효소 수치 증가.
  5. 피부 및 점막 : 알레르기 성 발진, 가려움증, 홍반, 피부염, 독성 표피 괴사, 칸디다 감염.
  6. 면역 체계 : 아나필락시스 반응, 출혈성 혈관염, 혈관 부종.
  7. 혈액 : 빈혈, 호산구 증가증, 백혈구 감소증, 무과립구증, 혈소판 감소증 또는 혈소판 감소증, 혈액 응고 둔화.

이러한 합병증의 대부분은 드물다..

과다 복용

그것은 소화관의 증상과 수 전해질 균형의 교란을 동반 할 수 있습니다. 증상 치료, 수성 전해질 장애의 교정. Crystalluria가 발생할 수 있으며 경우에 따라 신부전으로 이어질 수 있습니다..

고용량으로 Augmentin IV를 사용할 때 비뇨기 카테터에서 아목시실린 침전이보고되므로 개통 성을 정기적으로 확인해야합니다. 혈액 투석 동안 혈류에서 Augmentin이 제거 될 수 있습니다..

임신과 수유 중 Augmentin

페니실린 그룹의 대부분의 항생제와 마찬가지로 몸의 조직에 분포하는 아목시실린도 모유에 침투합니다. 또한, 미량의 클라 불란 산이 우유에서도 발견 될 수 있습니다.

그러나 아동의 상태에 임상 적으로 유의 한 부정적인 영향은 나타나지 않습니다. 일부 경우에, 클라 불란 산과 아목시실린의 조합은 아기의 구강 내 점막의 설사 및 / 또는 칸디다증 (아구창)을 유발할 수 있습니다.

Augmentin은 모유 수유가 허용되는 약물 카테고리에 속합니다. 그럼에도 불구하고 Augmentin으로 어머니를 치료하는 동안 아이가 바람직하지 않은 부작용을 일으키면 모유 수유가 중단됩니다.

아날로그

Augmentin의 유사체는 A-Clav-Farmex, Amoxiclav, Amoxil-K, Betaclav, Clavamitin, Medoclav, Teraclav입니다..

주의 : 아날로그 사용은 주치의와 동의해야합니다.

약국 (모스크바)에서 Augmentin의 평균 가격은 방출 형태에 따라 다릅니다..

  1. Augmentin 정제 250 mg + 125 mg, 20 개 -261 문지름.
  2. Augmentin 정제 500mg + 125mg, 14 개 -370 문지름.
  3. Augmentin 정제 875mg + 125mg, 14 개 -350 문지름.

보관 조건

약물은 25 ° C 이하의 온도에서 어린이가 접근 할 수없는 건조한 곳에 보관해야합니다 정제 (250 mg + 125 mg) 및 (875 mg + 125 mg)의 저장 수명은 2 년이고, 정제 (500 mg + 125 mg)는 3 년입니다. 개봉하지 않은 병에 현탁액을 제조하기위한 분말의 유효 기간은 2 년입니다..

준비된 현탁액은 7 일 동안 2 °에서 8 ° C의 온도로 냉장고에 보관해야합니다.

약국 휴가 기간

처방약.

이 약 (Augmentin)이 4 세 때 처음 처방되었습니다. 열, 기침, 콧물이있었습니다. 입학 둘째 날에는 훨씬 좋아졌습니다. 이제 우리는 항상 심한 감기에이를 권장하며 그 효과는 둘째, 셋째 날에 즉시 나타납니다. 내장에 문제가 없도록 hilak forte 또는 bifidumbacterin으로 가져 가면됩니다..

민중의 지혜에 따르면 감기가 치료되면 7 일이지나갑니다. 우리는 그러한 이야기를 얻었지만 합병증이 있습니다. 아이는 콧물이 있었지만 열, 기침, 두통이 없었습니다. 나는 곧 추울 것이라고 생각했다. 그러나 예상치 못한 일이 일어났습니다. 단순한 가벼운 콧물이 부비동염으로 바뀌 었습니다. 나는 의사에게 가야했다. 그는 우리에게 Augmentin 정학을 처방했습니다. 개선 징후는 3 일의 입원 후에야 나타났습니다. 그러나 7 일 후에 그 소년은 건강했습니다. 사실, 다른 달에 그들은 장내 미생물을 복원했습니다. 그러나 약간의 두려움이 들지 모릅니다..

항생제 Augmentin : 의사와 환자의 검토

광범위한 항생제에는 Augmentin 약물이 포함됩니다. 이 약에는 다양한 질병으로 고통받는 환자의 리뷰가 있습니다..

약물 작용

약의 성분에는 반합성 항생제 인 amoxicillin과 clavulanic acid의 두 가지 활성 성분이 포함됩니다. 몸에 침투하는 아목시실린은 새로운 미생물의 형성을 막습니다. 이것은 미생물의 생명에 필요한 단백질의 파괴 때문입니다. Clavulanic acid는 페니실린의 효과를 유지하는 데 도움이됩니다. 이 약물은 영국에서 생산됩니다..

약물 "Augmentin"의 사용에 대한 적응증

이 약물은 약물에 민감한 미생물에 의한 전염성 및 염증성 질환에 처방됩니다. 그러한 질병의 목록은 광범위합니다 :

  • 상부 및 하부 호흡기 감염, ENT 기관의 질병-중이염, 편도선염, 기관지염, 폐렴 및 기타;
  • 피부 및 연조직의 질병-농양, 부상 후 감염 및 기타 질병;
  • 요로 감염-방광염, 신우 신염, 세균성 질염, 산후 패혈증;
  • 뼈와 관절의 감염;
  • 수술 후 염증 과정.

다양한 수술 후 전염병의 발병을 예방하기 위해 약물 "Augmentin"도 처방됩니다. 의사의 리뷰는 대부분 긍정적입니다.

약물 사용에 대한 금기 사항

약물 사용에 대한 금기 사항은 성분 또는 과민증에 대한 과민증입니다. 간 기능 장애는 사용을 포기하는 또 다른 이유입니다..

항생제의 부작용

환자에게 Augmentin 항생제를 처방하는 의사는 약물에 대한 환자의 리뷰를 분석하고 연구하며 적절한 결론을 도출합니다. 이 작업의 결과로 인체에 약물의 가능한 부작용 목록이 나타났습니다. 이러한 현상은 위장관 (메스꺼움, 설사, 구토)과 관련이있을 수 있습니다. 매우 드물게 두드러기, Quincke의 부종, 피부염 형태의 알레르기 반응이 가능합니다. 다른 형태의 알레르기가 가능합니다. 간 기능 장애, 대장염 및 기타 심각한 질병의 발병 사례가 분리되어 있습니다. 이러한 모든 상황은 약물로자가 약물 치료를 금기한다는 것을 나타냅니다. 의사의 감독-약물 "Augmentin"을 복용하기위한 전제 조건.

약물 방출 형태

약 "Augmentin"은 1000mg, 625mg, 375mg의 정제로 제공됩니다. 또한, 약물은 바이알에서 분말 형태 일 수있다. 의사는 약을 처방 할 때 일반적으로 자세한 권장 사항을 제공합니다. 경구 투여 용 시럽을 제조하는 분말이있다. 따뜻한 끓인 물을 병에 원하는 표시까지 붓고 제품을 잘 흔들면 완전히 사용할 수 있습니다. 다른 병에는 정맥 주사 용액을 만드는 분말이 들어 있습니다..

약물 사용 방법

약물 "Augmentin"은 성인과 어린이 모두에게 처방 될 수 있습니다. 약물의 복용량, 투여 형태는 환자의 나이와 질병의 중증도에 달려 있습니다. 성인 환자와 12 세 이상의 어린이는 일반적으로 다른 복용량의 정제로 처방됩니다. 그리고 어린 아이들에게는 시럽 형태의 약물 "Augmentin"이 사용됩니다. 복용량과 투여 빈도는 의사가 규제합니다. 약물의 지속 기간은 대부분 일주일입니다. 중증의 경우 의사는 약 복용 기간을 연장하고 복용량을 늘릴 수 있습니다.

의사의 조언

첫 번째로 가장 중요한 조언은 의사의 지시에 따라 Augmentin 항생제를 복용하십시오! 이 약물은 긍정적 인 리뷰를 가지고 있지만 이것이 완전히 안전하다는 것을 의미하지는 않으며 불합리하게 사용할 수 있습니다. 약물 "Augmentin"은 선택한 항생제를 말합니다. 이 그룹의 다른 약물의 효과가없는 아픈 어린이에게 처방됩니다. 부작용의 발생을 피하려면 약물 치료시 모든 지시 사항과 예방 조치를 따라야합니다. 예를 들어, 의약품의 가장 좋은 동화는 음식 섭취입니다. 이 규칙을 준수하면 부작용이 발생하지 않습니다. 문제의 약물 정제는 다량의 수분을 섭취하는 것이 좋습니다. 약을 복용 할 때뿐만 아니라이 치료법으로 치료하는 동안 물을 많이 마시는 것이 좋습니다. 일부 전문가는 면역력이 약한 사람들에게 약을 복용하지 않는 것이 좋습니다. 그러나 장기적인 형태의 질병은 완전한 회복을 위해 항생제를 의무적으로 사용해야합니다. 의사는 부작용 발생이 허용되지만 합병증이 없다는 사실에 환자의 관심을 끌고 있습니다. 임산부에게 약물을 사용하는 것은 금기 사항이 아니지만 처음 12 주 동안 사용하면주의가 필요합니다. 동물에 대한 특별한 연구에 따르면 아이를 낳는 동안 약물을 사용하면 태아 발달에 부정적인 영향을 미치지 않습니다. 임상 연구에서 약물의 독성, 여성의 생식 기능에 미치는 영향은 밝혀지지 않았습니다. 의사들은 환자들에게 "Augmentin"약물과 다른 약물의 동시 사용은 전문가와 합의해야한다고 경고합니다. 어떤 경우에는 약물의 조합으로 심각한 부작용이 발생할 수 있습니다. 장기간 항생제 치료 중에는 정기적 인 혈액 검사가 필요합니다. 결과는 치료 효과, 약물 복용의 안전성, 추가 치료 과정을 처방 할 가능성 또는 완전한 대체를 나타낼 수 있습니다..

약물의 효과에 대한 리뷰

약물 "Augmentin"환자 리뷰는 가장 다양했습니다. 몸에 약물의 빠르고 긍정적 인 영향을 주목하는 환자가 있습니다. 그들은 체온을 낮추는 데주의를 기울여 정상으로 돌아옵니다. 이 약물에 대한 긍정적 인 리뷰는 결막염이있는 콧물 인 어린이의 편도선염 치료에서 기록되었습니다. 부작용은 없었다. 그러나 일부 환자는 bifidobacteria, lactobacilli의 치료에 사용되는 항생제 Augmentin을 동시에 사용합니다. 약물의 높은 효과는 다른 많은 질병의 치료에도 주목됩니다. 어린이에게 처방되는 서스펜션 "Augmentin"은 맛이 좋으며 특정 냄새가납니다. 그녀를 좋아하는 아이들. 나열된 특성은 작은 환자의 치료에 중요합니다. 부정적인 리뷰에는 약물 복용 직후 심한 설사, Quincke의 부종, 과민성, 히스테리 상태 및 수면 상실에 대한 환자 의견이 포함됩니다. 다른 부작용이 지적되었습니다. 약물 사용에 대한 마이너스는 복용량에 대해 매우 조심해야한다는 사실입니다. 반드시 준수해야합니다. 복용량을 초과하면 많은 부작용이 발생할 수 있습니다..

노트

또한 "Augmentin-2"라는 약물이 있습니다. 의사의 리뷰는 그것이 적용 방법 (투여 량, 다중도)에 의해 위에서 설명한 수단과 다르다는 것을 나타냅니다. 어쨌든 전문가의 지시에 따라이 약이나 그 약을 사용할 수 있습니다.

아우 구 멘틴

Augmentin은 amoxicillin과 clavulanic acid를 함유 한 b-lactamase에 내성이있는 광범위한 스펙트럼 복합 항생제입니다.
아목시실린은 많은 그람 양성 및 그람 음성 미생물에 대해 활성 인 반합성 광범위 스펙트럼 항생제입니다. 아목시실린은 b- 락타 마제에 의해 파괴되므로 b- 락타 마제를 생산하는 미생물은 항균 활성의 스펙트럼에 포함되지 않습니다.
b- 락탐 화합물 인 클라 불란 산은 일반적으로 페니실린 및 세 팔로 스포린 저항성 미생물을 생성하는 효소 인 광범위한 b- 락타 마제를 불활성 화시키는 능력을 갖는다.
Augmentin에 clavulanic acid의 존재는 b-lactamases의 파괴적인 영향으로부터 amoxicillin을 보호하고 일반적으로 다른 페니실린과 cephalosporins에 내성이있는 미생물을 포함시켜 항균 활성의 범위를 넓 힙니다..
Augmentin은 그램 양성 호기성 미생물에 효과적입니다. (Streptococcus agalactiae, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Streptococcus viridans 포함); 그람 양성 혐기성 미생물과 관련하여 : 클로스 트리 디움 종, 펩 토코 쿠스 종, 펩토 스트렙토 코 쿠스 종; 그람 음성 호기성 미생물과 관련하여 : Bordetella pertussis, Brucella spp., Escherichia coli *, Gardnerella vaginalis, Haemophilus influenzae *, Helicobacter pylori, Klebsiella spp. *, Legionella spp., Moraxella catarrhhaliseris neeris * Neeri * Neeri * Neeri * Neeri *, Pasteurella multocida, Proteus mirabilis *, Proteus vulgaris *, Salmonella spp. *, Shigella spp. *, Vibrio cholerae, Yersinia enterocolitica *; 그람 음성 혐기성 미생물에 대한 것 : Bacteroides spp *. (박 테로이 데스 프랙 실리스 포함), 푸 소박 테 리움 종 *; 다른 미생물과 관련하여 : Borrelia burgdorferi, Chlamydiae, Leptospira icterohaemorrhagiae, Treponema pallidum.
* 이러한 유형의 박테리아 중 일부 균주는 b- 락타 마제를 생성하여 아목시실린 단독 요법에 대한 내성을 유발합니다..

사용 표시 :
Augmentin 약물은 약물에 민감한 미생물에 의한 전염성 및 염증성 질환의 치료를 위해 고안되었습니다.
-일반적으로 연쇄상 구균 폐렴, 헤모필루스 인플루엔자 및 모락 셀라 카타 릴리스 및 스트렙토 코커스 피 오게 네스에 의해 발생하는 상부 호흡기 및 ENT 기관 (재발 성 편도선염, 부비동염, 중이염 포함)의 감염;
-호흡기 감염 감소 : 연쇄상 구균 폐렴, 헤모필루스 인플루엔자 및 모락 셀라 카타르 할리스에 의해 유발되는 만성 기관지염, 소렴 폐렴 및 기관지 폐렴의 악화;
비뇨 생식기 감염 : 방광염, 요도염, 신우 신염, 여성 생식기 감염, 일반적으로 Enterobacteriaceae 가족 (주로 대장균), Staphylococcus saprophyticus 및 Enterococcus 속의 종에 의해 발생하며 Neisseria gonorrhoeae에 의한 임질;
-포도상 구균, 스트렙토 코커스 피 오게 네스 (Streptococcus pyogenes) 및 바 테로이 데스 (Bacteroides) 속의 종에 의해 유발되는 피부 및 연조직의 감염;
-뼈와 관절의 감염 : 필요한 경우 장기 요법으로 포도상 구균에 의해 발생하는 골수염;
-다른 혼합 감염, 예를 들어 패혈증 낙태, 산과 패혈증, 복부 감염.

적용 모드 :
투약 요법은 환자의 연령, 체중, 신장 기능 및 감염의 중증도에 따라 개별적으로 설정된다..
최적의 흡수 및 소화 시스템의 부작용을 줄이기 위해 식사 시작시 Augmentin을 복용하는 것이 좋습니다.
임상 상황을 검토하지 않고 14 일 이상 치료를 계속해서는 안됩니다..
필요한 경우, 단계 요법을 수행 할 수 있습니다 (이후 경구 투여로 전환하여 약물의 시작 / 시작시).
12 세 이상 또는 체중이 40kg을 초과하는 성인 및 어린이
1 정 (875mg + 125mg) 2 일 / 일 또는 1 정 (500mg + 125mg) 3 회 / 일.
12 세 미만의 어린이
나이와 체중에 따라 복용량은 하루에 mg / kg 체중 또는 현탁액 ml로 표시됩니다..
권장 복용량 : 2 회 분할 용량으로 45mg / kg / 일 또는 3 회 분할 용량으로 40mg / kg / 일. 입학 허가의 다양성은 석방 형태에 달려 있습니다..
체중이 40kg 이상인 어린이의 경우, 약물은 성인과 동일한 용량으로 처방해야합니다.
연령과 체중에 따른 Augmentin의 단일 복용량은 표에 나와 있습니다..
나이 체중 2 회 / 일 3 회 / 일
최대 1 년 2-5kg 서스펜션 200mg * / 5ml 1.5-2.5ml 서스펜션 125mg * / 5ml 1.5-2.5ml
6-9 kg 서스펜션 200 mg * / 5 ml 5 ml 서스펜션 125 mg * / 5 ml 5 ml
1-5 년 10-18kg 현탁액 400mg * / 5ml 5ml 현탁액 125mg * / 5ml 10ml
6-9 세 19-28kg 서스펜션 400mg * / 5ml-7.5ml
또는 1 개의 정제 500 mg + 125 mg 현탁액 125 mg * / 5 ml-15 ml 또는 1 개의 정제 250 mg + 125 mg
10-12 세 29-39kg 현탁액 400mg * / 5ml-10ml
또는 1 개의 정제 500 mg + 125 mg 현탁액 125 mg * / 5 ml-20 ml 또는 1 개의 정제 250 mg + 125 mg
성인과
아이들
12 년 40kg 이상 1 정 875mg + 125mg 1 정 500mg + 125mg
* 아목시실린
두 개의 Augmentin 정제 (250 mg + 125 mg)는 하나의 정제 (500 mg + 125 mg)와 동일하지 않습니다. 그 안에 clavulanic acid의 함량은 2 배 더 높습니다.
3 개월 미만의 어린이에게 서스펜션 양을 올바르게 투여하려면 졸업 된 주사기를 사용하는 것이 좋습니다.
2 세 미만의 어린이에게 쉽게 투여하기 위해 현탁액을 물로 두 번 희석 할 수 있습니다.
피부와 연조직의 감염 및 재발 성 편도선염의 치료에서 약물은 3 회 복용량 (4 : 1 현탁액)으로 20mg / kg / day의 용량으로 2 회 복용량 (7 : 1 현탁액)으로 25mg / kg / day의 용량으로 처방 될 수 있습니다.
지역 (또는 폐쇄 기관)에서 높은 수준의 페니실린 저항성 (페니실린 MPC 2-4 mg / l)을 가진 폐렴 구균의 분리 빈도가 10 %를 초과하면 80-90 mg / kg / day의 용량으로 amoxicillin / clavulanate (Augmentin)의 사용을 나누어 3 회 접수.
6-12 세 어린이를위한 최적의 Augmentin 복용 형태는 하루에 2 번 500mg + 125mg 정제입니다..
서스펜션 방법
현탁액은 처음 사용하기 직전에 준비됩니다. 분말을 끓인 물에 용해시키고 실온으로 냉각시킨 다음 점진적으로 흔들어 병의 표시에 물을 첨가해야합니다. 완전히 용해되도록 약 5 분 동안 그대로 두십시오. 사용하기 전에 병을 잘 흔들어야합니다. 약물의 정확한 복용량을 위해서는 측정 캡 캡을 사용해야하며, 매번 사용 후 물로 잘 헹구어 야합니다. 희석 후 현탁액을 냉장고에 7 일 이상 보관하지 말고 얼리지 마십시오..
Augmentin IV 주사
복용량은 나이, 체중, 신장 기능 및 감염의 중증도에 따라 다릅니다..
아우 구 멘틴 용량은 클라 불란 산에 대한 아목시실린으로 표시됩니다.
어른
표준 용량 : 8 시간마다 1000/200 mg.
심한 감염 : 4-6 시간마다 1000/200 mg.
1 시간 미만 지속되는 수술에서의 외과 적 감염 예방 : 마취 유도 동안 1000/200 mg. 1 시간 이상의 수술의 경우 : 24 시간마다 최대 4 회 용량의 1000/200 mg 도입과 함께 마취 유도 중 1000/200 mg.
어린이
체중이 40kg 미만인 어린이의 경우 복용량은 체중에 따라 설정됩니다.
3 개월 미만이고 체중이 4 kg 미만인 어린이의 경우 Augmentin은 12 시간마다 25/5 mg / kg 또는 50/5 mg / kg의 비율로 처방됩니다.
3 개월 미만이고 체중이 4kg을 초과하는 어린이의 경우, 약물은 감염의 심각성에 따라 8 시간마다 25/5 mg / kg 또는 50/5 mg / kg의 비율로 처방됩니다.
3 개월에서 12 세 사이의 어린이의 경우 약물은 감염의 심각성에 따라 6-8 시간마다 25/5 mg / kg 또는 50/5 mg / kg의 비율로 처방됩니다.
신장 기능 장애의 경우, 용량 요법은 QC에 따라 조정됩니다.

부작용:
조혈 시스템에서 : 드물게 가역성 백혈구 감소증 (호중구 감소증 포함), 혈소판 감소증; 매우 드물게-가역성 무과립구증 및 용혈성 빈혈, 출혈 시간 및 프로트롬빈 시간 증가.
알레르기 반응 : 매우 드물게-혈관 부종, 아나필락시스, 혈청 질환과 유사한 증후군, 알레르기 성 혈관염, 스티븐스-존슨 증후군, 독성 표피 괴사, 소성 각질 제거 피부염, 급성 전신성 외 신성 농포 성 농포.
알레르기 성 피부염이 발생하면 Augmentin 치료를 중단해야합니다..
피부과 반응 : 때때로-피부 발진, 두드러기; 드물게-홍반 다형.
중추 신경계 측면에서 : 때때로-현기증, 두통; 매우 드물게-가역적 과잉 행동과 경련.

발작은 신장 기능이 손상된 환자와 약물을 많이 복용하는 환자에서 발생할 수 있습니다.
소화 시스템에서 : 매우 자주-설사 (성인의 경우); 종종-설사 (어린이), 구역 (더 많은 양의 약물을 복용 할 때), 구토; 때때로 소화 불량; 매우 드물게-치아 법랑질 표면층의 변색 (현탁액을 복용하는 어린이).
간부 : 때때로 베타-락탐 항생제의 경우, ACT 및 / 또는 ALT 수준의 중간 정도의 증가가 관찰됩니다 (임상 적 의미는 확립되지 않음). 매우 드물게 간염, 담즙 정체 황달. 이러한 부작용은 다른 페니실린 또는 세 팔로 스포린에서 관찰됩니다..
간 부작용은 치료가 가능하거나 치료가 끝난 직후에 가역적입니다. 아이들은 거의 발달하지 않습니다. 주로 남성과 노인 환자에서 발생하며 장기간 치료와 관련이있을 수 있습니다.
극히 드문 경우에, 이전에 심각한 질병이 있거나 간독성 약물을 복용 한 환자의 경우 부작용이 심각하고 치명적일 수 있습니다.
비뇨기 계통에서 : 드물게 간질 성 신염, 결정질.
미생물 작용으로 인한 효과 : 종종-점막 칸디다증; 매우 드물게-가임 성 및 출혈성 대장염.
Augmentin을 복용하면 부작용이 거의 없으며 대부분 경미하고 일시적입니다.

금기 사항 :
Augmentin 약물 사용에 대한 금기 사항 : Augmentin 병력이있는 환자의 황달 또는 간 기능 장애; 베타-락탐 항생제에 대한 과민증 (페니실린 및 세 팔로 스포린 포함).
전염성 단핵구증, 임신, 수유, 위장병 (페니실린 사용과 관련된 대장염의 병력이있는 경우 포함), 만성 신부전에주의해야합니다..

임신:
Augmentin을 복용 할 때 동물의 생식 기능 연구 에서이 약물의 경구 및 비경 구 투여가 기형 유발 효과를 유발하지 않는 것으로 나타났습니다.
막의 조기 파열을 가진 여성에 대한 단일 연구에서 Augmentin의 예방 요법은 신생아의 괴사 성 장염의 위험 증가와 관련이 있음이 밝혀졌습니다.

의사에 따르면 이것이 필요한 경우를 제외하고는 임신 중에는 Augmentin을 사용하지 않는 것이 좋습니다..
모유 수유 중에 Augmentin을 사용할 수 있습니다. 미량의 활성 물질이 모유로 방출되는 것과 관련된 감작의 위험을 제외하고는 모유 수유 영아에게는 다른 부작용이 관찰되지 않았습니다..

다른 약물과의 상호 작용 :
Augmentin은 probenecid와 동시에 사용하지 않는 것이 좋습니다. Probenecid는 amoxicillin의 관상 분비를 감소 시키므로 Augmentin과 probenecid를 동시에 사용하면 혈액 지속성과 amoxicillin 수준이 증가하지만 clavulanic acid는 증가하지 않습니다..
알로퓨리놀과 아목시실린을 동시에 사용하면 알레르기 반응의 위험이 증가 할 수 있습니다. Augmentin과 allopurinol의 동시 사용에 관한 자료는 현재 이용할 수 없다..
다른 광범위한 항생제와 마찬가지로 Augmentin은 경구 피임약의 효과를 감소시킬 수 있습니다 (환자에게 이에 대한 정보를 제공해야 함).

과다 복용 :
Augmentin의 과다 복용의 증상 : 수 전액 균형의 위장 장애 및 장애가 가능합니다. Amoxicillin crystalluria가 설명되어 있으며, 어떤 경우에는 신부전이 발생합니다..
치료 : 증상 치료, 물-전해질 균형의 보정. 혈액 투석을 사용하여 혈액에서 Augmentin을 제거합니다..

보관 조건 :
목록 B. 약물 Augmentin은 25 ° C 이하의 온도에서 어린이가 접근 할 수없는 건조한 곳에 보관해야합니다 정제 (250 mg + 125 mg) 및 (875 mg + 125 mg)의 저장 수명은 2 년이고, 정제 (500 mg + 125 mg)는 3 년입니다. 현탁액 제조를위한 분말의 저장 수명은 2 년이다.
준비된 현탁액은 7 일 동안 2 °에서 8 ° C의 온도로 냉장고에 보관해야합니다.

출시 양식 :
한면에 "AUGMENTIN"표시가있는 흰색에서 거의 흰색의 타원형으로 코팅 된 Augmentin 정제; 꼬임에서-거의 흰색에서 황백색. 0 개 알루미늄 호일 블리스 터, 골판지 상자에 2 개의 블리스 터.
Augmentin 코팅 정제 : 7 개 또는 10 개 알루미늄 호일 블리스 터, 골판지 상자에 2 개의 블리스 터.
흰색에서 거의 흰색까지의 껍질로 코팅 된 알부 멘틴 정제, 타블렛의 양쪽면에 문자 "A"와 "C"가 있고 한쪽면에 결점이 있습니다. 꼬임에서-거의 흰색에서 황백색으로.

7 개 알루미늄 호일 블리스 터, 골판지 상자에 2 개의 블리스 터.
특유한 냄새가 나는 흰색 또는 거의 흰색의 경구 투여 용 현탁액의 제조를위한 Augmentin 분말; 흰색 또는 거의 흰색의 준비된 현탁액. 100 ml 바이알에 분말 11.5 g, 골판지 상자에 측정 캡이있는 1 바이알.
경구 현탁액 용 Augmentin 분말 : 70ml 병에 분말 7.7g, 골판지 상자에 측정 캡이있는 1 병.
경구 현탁액 용 Augmentin 분말 : 70ml 병에 분말 12.6g, 골판지 상자에 측정 캡이있는 1 병.
흰색에서 거의 흰색으로 정맥 주 사용 용액을 제조하기위한 Augmentin powder. 상자에 10 병.

구조:
1 정제는 아목시실린 (삼수화물 형태)-250 mg, 클라 불란 산 (칼륨 염 형태)-125 mg;
부형제 : 스테아르 산 마그네슘, 나트륨 전분 글리콜 레이트 A 형, 실리콘 콜로이드 무수물, 미세 결정질 셀룰로스;
쉘 구성 : 이산화 티탄, 히드 록시 프로필 메틸 셀룰로오스 (5cps), 히드 록시 프로필 메틸 셀룰로오스 (15cps), 폴리에틸렌 글리콜 4000, 폴리에틸렌 글리콜 6000, 디메 티콘 (실리콘 오일).
1 정제는 아목시실린 (삼수화물 형태)-500 mg, 클라 불란 산 (칼륨 염 형태)-125 mg을 함유하고;
1 정제는 아목시실린 (삼수화물 형태)-875 mg, 클라 불란 산 (칼륨 염 형태)-125 mg;
완성 된 현탁액 5 ml에는 아목시실린 (삼수화물 형태)-125 mg, 클라 불란 산 (칼륨 염 형태)-31.25 mg;
부형제 : 잔탄 검, 아스파탐, 숙신산, 콜로이드 성 실리콘, 히드 록시 프로필 메틸 셀룰로오스, 이산화 규소, 드라이 오렌지 향료 610271E (Tastemaker) 및 9/027108 (Dragoco), 드라이 라즈베리 향료 NN07943 (Quest), 드라이 향료 "52"Light 9 AP (피르 메니 치);
완성 된 현탁액 5 ml에는 아목시실린 (삼수화물 형태)-200 mg, 클라 불란 산 (칼륨 염 형태)-28.5 mg;
완성 된 현탁액 5 ml에는 아목시실린 (삼수화물 형태)-400 mg, 클라 불란 산 (칼륨 염 형태)-57 mg;
1 병에는 각각 아목시실린 (삼수화물 형태)-500 또는 1000 mg, 클라 불란 산 (칼륨 염 형태)-100 또는 200 mg;

또한 :
Augmentin으로 치료를 시작하기 전에 페니실린, 세 팔로 스포린 또는 다른 알레르겐에 대한 이전의 과민 반응에 대한 자세한 병력을 수집해야합니다.
페니실린에 대한 심각하고 때로는 치명적인 과민 반응 (아나필락시스 반응)이 설명됩니다. 이러한 반응의 위험은이 그룹의 항생제에 대한 과민 반응 이력이있는 환자에서 가장 높습니다. 알레르기 반응의 경우 Augmentin 치료를 중단하고 대체 요법을 시작해야합니다. 심각한 과민 반응이 나타나면 에피네프린 (에피네프린)을 즉시 투여해야합니다. 산소 요법, iv 스테로이드 투여 및 삽관을 포함한기도 관리가 필요할 수도 있습니다..
감염성 단핵구증이 의심되는 경우에는 Augmentin을 피해야합니다. 그러한 경우에 아목시실린은 피부 발진을 일으킬 수 있으며, 이는 질병의 진단을 복잡하게합니다..
간 기능이 손상된 환자의 경우 Augmentin을주의해서 사용하십시오..
식사 시작시 Augmentin을 복용하면 소화 시스템의 부작용 심각성을 줄일 수 있습니다.
구강 관리는 양치질이 충분하기 때문에 치아의 변색을 예방합니다..
Augmentin을 복용하는 환자에서는 프로트롬빈 시간이 가끔 증가하는 것이 관찰되므로 Augmentin과 항응고제를 동시에 사용하면 적절한 모니터링이 필요합니다..
이뇨가 감소한 환자의 경우 결정체가 주로 비경 구 요법에서 거의 발생하지 않습니다. 고용량으로 아목시실린을 복용하는 경우, 아목시실린 결정의 형성 가능성을 줄이기 위해 충분한 양의 액체를 섭취하고 적절한 이뇨를 유지하는 것이 좋습니다.
Augmentin으로의 장기 치료는 둔감 한 미생물의 과도한 성장을 동반 할 수 있습니다..
일반적으로, Augmentin은 내약성이 우수하고 모든 페니실린의 독성 특성이 낮습니다. Augmentin으로 장기간 치료하는 동안 신장, 간 및 혈액의 기능을 주기적으로 모니터링하는 것이 좋습니다..
현탁액에는 페닐알라닌의 공급 원인 아스파탐이 포함되어 있으므로 이러한 복용 형태는 페닐 케톤뇨증 환자에게주의해서 사용해야합니다.
의학 문헌에는 Augmentin의 남용 과이 약에 대한 의존성에 대한 데이터가 없습니다..
차량 운전 능력 및 제어 메커니즘에 영향
Augmentin은 차량 운전 및 메커니즘 작동 능력에 부정적인 영향을 미치지 않습니다..

Augmentin에 도움이되는 것. 사용 설명서

가장 광범위한 항균 활성을 가진 현대의 매우 효과적인 항생제는 Augmentin 약물입니다. 약은 무엇을 도와 줍니까? 페니실린 시리즈 약물의 생생한 대표자 인이 약물은 그람 양성뿐만 아니라 그람 음성 미생물에도 영향을 줄 수 있습니다. 서스펜션, 정제 "Augmentin", 사용 지침은 부인과, 화농성 병변에서 호흡기 감염 어린이와 성인을 권장합니다.

약국에서 제공되는 구성 및 형태는 무엇입니까

현재 여러 가지 이유로 도움이되는 약리학 제제 "Augmentin"제조업체는 다음과 같은 형태로 제공됩니다.

  • 부피의 활성 성분을 갖는 정제-500 mg + 125 mg; 875 mg + 125 mg뿐만 아니라 250 mg + 125 mg;
  • 후속 비경 구 용액을위한 의약 분말-1000/200 mg 또는 500/100 mg의 활성 성분의 부피;
  • 후속 현탁액 현탁액을위한 기성품 분말-200 mg / 28.5 mg 또는 400 mg / 57 mg의 부피의 활성 성분 및 125 mg / 31.25 mg;
  • 분말 "Augmentin EU"-600 mg / 42.9 mg의 부피로, 현탁액을 제조 할 수있게하고;
  • 활성 성분의 점진적 방출로 특수 보호 코팅으로 코팅 된 정제-Augmentin SR 형태, 1000 mg / 62.5 mg.

Augmentin 치료제와 함께 의약품 포장에 부착 된 사용 지침은 다음과 같은 약물 조성을 나타냅니다.

  • 체내로의 경구 투여 경로를위한 1 개의 정제는 0.125 g의 부피의 클레 불 론산과 조합하여 0.25 g, 0.5 g 또는 0.875 g의 부피의 활성 성분 아목시실린 삼수화물을 함유하고;
  • 1 fl. 비경 구제의 후속 희석을위한 분말은 0.1 g 또는 0.2 g 부피의 클레 불 론산과 조합하여 0.5 g 또는 1 g의 아목시실린 삼수화물;
  • 경구 투여 용 현탁액의 후속 투여를위한 분말은 0.03125 mg / 0.0285 mg / 0.057 mg 클레 불 론산과 조합하여 아목시실린 삼수화물 0.125 mg / 0.2 mg / 0.4 mg을 함유하고;
  • 아우 구 멘틴 EC2 형태는 0.6g의 아목시실린 삼수화물 및 0.0429g의 클레 불 론산을 함유하고, 그로부터 현탁액이 제조되고;
  • 1 대의 PC. 연장 된 초점 형태 "Augmentin SR"은 0.0625 g의 클레 불 론산과 함께 1 g의 아목시실린 삼수화물을 함유 함.

병원성 식물상과 싸우는 데 최적으로 도움이되는 성분입니다.

약리 효과 제공

약물 "Augmentin"은 베타-락타 마제에 대한 내성으로 인해 그람 음성 식물 군뿐만 아니라 그람 음성 식물 군과 관련하여 잠재력이 큰 복합 항균제이기 때문에.

활성 성분 중 하나는 광범위한 효과를 갖는 반합성 항균제 인 아목시실린 삼수화물이다. 그것은 그람 음성균과 그람 양성 세균과 관련하여 활성이 특징입니다. 그러나 그 자체로 베타-락타 마제의 부정적인 영향에 노출되어 있기 때문에 베타-락타 마제를 분비 할 수있는 식물 군은 그 활성 스펙트럼에 포함되지 않습니다.

약물의 두 번째 활성 성분은 clavulonic acid, 즉 베타-락탐 화합물로서, 광범위한 베타-락타 마제뿐만 아니라 페니실린 및 세 팔로 스포린 서브 그룹의 약물에 대한 내성으로 미생물에 의해 일반적으로 생성되는 효소를 억제 또는 파괴하는 능력을 갖는다.

약리학 적 조성물에서 클레 불 론산과 같은 성분의 존재는 그의 제 2 성분 인 아목시실린을 베타-락타 마제에 의한 파괴로부터 보호한다. 이를 통해 약물의 항균 활성 스펙트럼을 가장 잘 확장하고 다른 페니실린뿐만 아니라 세 팔로 스포린에 대한 내성으로 미생물의 활동을 억제 할 수 있습니다..

그람 양성 호기성 및 혐기성 미생물을 억제하는 약물의 능력이 주목됩니다. 그리고 그람 음성 혐기성 물질, 보렐리 아 박테리아, 클로 미디아, 트레 포 em에 대한 활성도 있습니다..

서스펜션, 정제 "Augmentin": 약이 도움을주고 사용을 나타내는 경우

제조업체는 Amoxicillin trihydrate와 clavulonic acid의 조합이 특히 효과적이며 다음을 도울 수있는 병리학 적 조건을 나열합니다.

  • ENT 병리를 포함하여 호흡기 구조에 영향을 미치는 감염;
  • 감염성 병인의 비뇨기 및 생식기 병리;
  • 치열 성, 구강 부위 손상, 질병;
  • 산과 및 부인과 병리;
  • 임질 병변;
  • 연조직 및 외피 조직의 병리;
  • 뼈 구조의 전염병 병소-필요한 경우 장기간 치료;
  • 혼합 형태의 다른 감염, 예를 들어 패혈증 또는 출산 후 패혈증으로 복잡한 낙태 후 및 패혈증, 복막염, 복강 내 감염에 의해 유발 된 패혈증 상태, 수술 후 형성된 상태에서.

예방 목적으로 Augmentin 항균제는 환자의 광범위한 외과 적 개입, 예를 들어 머리, 목 또는 위장관 영역, 신장 구조, 담도 및 소 골반의 구조 전에 사용됩니다. 또는 내부 장기의 이식 절차 전에.

약물 "Augmentin": 사용 및 복용량에 대한 지침

지침에 명시된 권장 사항에 따라 환자가 약국을 가져 가야합니다. 이것은 또한 약리학 적 제제 인 Augmentin에도 적용됩니다. 다음과 같이 입력하는 것이 좋습니다.

  1. 알약, 성인 환자는 계획에 따라 입원을 권장합니다.
  • 1 대의 PC. 375 mg-하루에 세 번, 경증 또는 중등도의 형태로 전염병이 발생하며 심한 경우에는 용량 조정이 필요합니다.
  • 1 대의 PC. 625 mg-하루에 3 회 이상;
  • 1 대의 PC. 1000mg-매일 아침 저녁

신장 구조의 활동에 실패한 사람들은 복용량을 개별적으로 선택해야합니다. 활성 성분의 장기간 방출 메커니즘을 가진 약물은 16-18 세의 환자 범주에만 허용되며 하루에 2 pc의 최적 투여 빈도로 허용됩니다. 여러 가지 이유로 사람이 전체 태블릿을 가져 가기가 어려운 경우 결함 라인을 따라 태블릿을 나눌 수 있습니다. 그런 다음 두 부분 모두 동시에 수락됩니다..

  1. 비경 구 용액의 후속 제조를위한 분말. 첨부 된 지침에 따라 완성 된 용액은 정맥으로 제트 주입 (3.5-4 분), 또는 주입 투여 경로 만 30-40 분의 속도로 고안되었습니다. 근육 내 투여 경로는 허용되지 않습니다. 성인 환자 범주의 일일 평균 복용량은 1000 / 200mg이며 7.5-8 시간마다 여러 번 투여됩니다. 예를 들어 합병증이있는 전염성 병변이있는 개인 적응증에 따르면-4-6 시간마다.
  2. Augmentin 1000/200 mg 또는 500/100 mg 용액의 형태는 수술 후 감염성 합병증을 예방하기 위해 예방 투여에 허용됩니다. 중재 기간이 45-60 분 미만이면 1000 / 200mg의 용량으로 약물의 단일 용량으로 충분합니다. 1 시간 이상의 예상 수술 시간으로 이브에는 최대 4 회 용량의 약물 1000/200 mg을 투여하는 것이 좋습니다.

환자에 대한 약물 투여의 최적 용량 및시기는 주치의가 개별적으로 선택합니다.

어린이를위한 서스펜션 "Augmentin"-소아과 의사를위한 지침

첨부 된 지침에 따라, 소아과 실습에서 다음과 같은 용량 요법이 제공됩니다.

  1. Suspension Augmentin 125 / 31.25 mg 경구로 2.5 ~ 20 ml, 매 7-8 시간마다 다수, 그러나 아기의 연령과 체중 매개 변수를 기반으로 최적의 용량 계산.
  2. 200mg / 28.5mg의 현탁액은 매일 아침 저녁으로 어린이 체중 1kg 당 45 / 6.4mg 또는 25 / 3.6mg의 용량으로 투여됩니다. 그런 다음 아이가 1 세가 된 후에 만 ​​400mg / 57mg의 현탁액이 경구 투여로 표시됩니다. 복용량은 아기의 연령 매개 변수에 직접 비례하여 선택됩니다-5 ~ 10 ml., 오늘의 두 번.
  3. Augmentin EU 형태는 3 개월 이상의 영아의 치료에 허용됩니다. 최적 용량은 90 / 6.4mg / kg / 일입니다. 계산 된 양은 2 회 복용량으로 나뉩니다.

긍정적 인 역 동성이 없으면 소아과 의사는 다른 항균제를 선택합니다..

약물 "Augmentin": 협심증과 부비동염

현재까지 항균제 "Augmentin"은 사람들의 협심증 또는 부비동염을 진단하기 위해 자주 권장되는 약물 중 하나입니다. 따라서 협심증이있는 어린이의 경우 현탁액 형태로 권장되며, 복용량과 투여 빈도는 소아의 나이 매개 변수와 체중에 따라 소아과 의사가 개별적으로 결정합니다.

성인의 협심증의 경우 복용량은 875/125 mg / 일 이상이어야합니다. 부비동염이 진단되면 복용량은 비슷합니다. 치료 과정의 총 기간은 7-10 일입니다..

부작용 및 금기 사항

다른 의약품과 마찬가지로 항균 약물 Augmentin에는 자체 금기 사항 목록이 있습니다. 첨부 된 지침에 따라 사용이 금기입니다.

  • 간세포 활성의 비 보상;
  • 정제 및 현탁액이 부작용을 일으킬 수있는 약물 "Augmentin"의 성분에 대한 개별 과민증;
  • 페니 케토 뇨증;
  • 경화증.

대부분의 경우 사람들은 약을 잘 견뎌냅니다. 그러나 원치 않는 효과가 발생할 수 있습니다.

  • 소화 불량 장애, 예를 들어 설사;
  • 칸디다 증;
  • 빈혈증;
  • 혈소판 감소증;
  • 호산구 증가증.

약물 중단 후 위의 모든 원치 않는 효과는 독립적으로 제거됩니다.

지속적인 현기증, 두부 통증 및 피부 분화가 나타날 가능성이 적습니다. 아나필락시스 쇼크, 신경성 부종, 대장염, 불면증, 홍반은 극히 드 rare니다. 이 경우 치료의 교정.

약물 "Augmentin"의 유사체

조성물의 활성 물질에 따르면 유사체는 구별됩니다.

  1. 클라 모 사르.
  2. "라 피클 라프".
  3. 판 클라 프.
  4. 아우 그 멘틴 SR.
  5. 메도 클라 프.
  6. 박토 클라 브.
  7. 플레 몰라 브 솔 류탭.
  8. 아를.
  9. "아목시실린 삼수화물 + 칼륨 클라 불라 네이트".
  10. 아목 시클 라브.
  11. 아목 시클 라브 퀵탭.
  12. 에코 클레이브.
  13. "아목시실린 나트륨 및 칼륨 클라 불라 네이트".
  14. "랜 클레이브".
  15. 타리 멘틴.
  16. 리클 라프.
  17. 아 모비 콤.
  18. 베르 클라 프.

민스크에서는 7-18 벨로루시 루블에 대한 정제 및 현탁액으로 Augmentin 약을 구입할 수 있습니다. 모스크바에서 약의 가격은 317 루블이며 키예프에서는 120 그 리브 나입니다. 카자흐스탄에서는 1170 tenge가 든다.

리뷰

많은 전문가와 환자는 약리학 약 Augmentin을 감염성 병인의 많은 병리와 싸우는 효과적인 도구로 평가합니다. 특히 소아과에서 사용되며 아기의 내약성이 뛰어납니다..

Augmentin 정제 : 사용 지침

구조

아목시실린 (아목시실린 삼수화물로서) 각각 500.0 mg 또는 875.0 mg, 클라 불란 산 (칼륨 클라 불라 네이트로서) 125.0 mg.

정제 코어 : 스테아르 산 마그네슘, 전분 글리콜 산 나트륨 (A 형), 무수 콜로이드 성 이산화 규소, 미세 결정질 셀룰로스;

정제 쉘 : 이산화 티탄 (E171), 히프 로멜 로스 5cps, 히프 로멜 로스 15cps, 마크로 골 4000, 마크로 골 6000, 디메 티콘.

활성 성분 (아목시실린 / 클라 불란 산)의 비율은 4 : 1 (500mg / 125mg 정제) 및 7 : 1 (875mg / 125mg 정제).

기술

500 mg / 125 mg의 용량 : 압출 된 비문 "AC"및 한쪽면에 위험이있는 흰색에서 거의 흰색까지 필름 코팅 된 타원형 정제. 위험은 정제를 삼키기 위해 정제를 깨뜨릴 수 있지만 정제를 두 개의 동일한 복용량으로 나누려는 의도는 아닙니다.

875 mg / 125 mg의 용량 : 필름 코팅 정제, 타원형에서 흰색에서 거의 흰색까지, 정제 "AC"가 정제의 양면에 압출되고 정제의 한쪽면에 위험이 있습니다. 위험은 정제를 삼키기 위해 정제를 깨뜨릴 수 있지만 정제를 두 개의 동일한 복용량으로 나누려는 의도는 아닙니다.

약물 치료 그룹

베타-락탐 페니실린 항생제. 베타-락타 마제 억제제를 포함한 페니실린 조합. ATX 코드 : J01CR02.

약리학 적 특성

아목시실린은 박테리아 펩티도 글리 칸의 생합성 동안 하나 이상의 효소 (페니실린-결합 단백질로 알려진)를 억제하는 반합성 페니실린 (베타-락탐 항생제)이며, 이는 박테리아 세포벽의 통합 구조 성분 인 펩티도 글리 칸의 생합성이다. 펩티도 글리 칸 합성의 억제는 세포벽을 얇게하고,이어서 용해 및 세포 사멸을 초래한다. 아목시실린은 내성 박테리아에 의해 생성 된 β- 락타 마제에 의해 파괴되므로, 아목시실린 자체의 활성 스펙트럼에는 이러한 효소를 생성하는 미생물이 포함되지 않습니다.

클라 불란 산은 페니실린과 구조적으로 관련된 β- 락타 마제 억제제입니다. 클라 불란 산은 특정 β- 락타 마제 효소의 작용을 차단하여 아목시실린의 불 활성화를 방지합니다. 클라 불란 산만으로는 임상 적으로 유의 한 항균 효과를 나타내지 않습니다..

아목시실린의 효과를 결정하는 주요 요인은 최소 억제 농도 (T> IPC)를 초과하는 시간입니다.

저항 형성 메커니즘

아목시실린 / 클라 불란 산에 대한 내성 형성을위한 2 가지 주요 메카니즘이있다 :

클래스 B, C 및 D의 베타-락타 마제를 포함하여 클라 불란 산에 의해 억제되지 않는 베타-락타 마제에 의한 불 활성화..

또한, 미생물 막의 투과성 변화 및 유출 펌프의 발현은 특히 그람 음성 박테리아에서 세균 내성의 발달을 유발하거나 기여할 수있다.

항생제에 대한 세균 학적 민감성은 지역 및 시간에 따라 다릅니다. 특히 중증 감염의 치료와 관련하여 국소 민감도 데이터를 고려하는 것이 좋습니다. 국소 저항 데이터가 특정 유형의 감염 치료에 약물의 효과에 의문을 갖는 경우 전문가와상의해야합니다..

호기성 그람 양성 미생물 :

엔테로 코커스 패 칼리스, Gardnerella vaginalis에에, 황색 포도상 구균, 메티 실린 민감 *, 응고 효소 - 음성 포도상 구균 (메티 실린 민감) agalactiae 구균, 스트렙토 pneumoniae1, 화농 연쇄상 구균 등 및 화농 연쇄상 구균 화농 및 화농

호기성 그람 음성 미생물 :

Bacteroides fragilis, 푸 소박 테 리움 핵, Prevotella spp.

획득 한 저항이 가능한 미생물

호기성 그람 양성 미생물 :

호기성 그람 음성 미생물 :

자연 저항성 미생물

호기성 그람 음성 미생물

Acinetobacter sp., Citrobacter freundii, Enterobacter sp., Legionella pneumophila, Morganella morganii, Providencia spp., Pseudomonas sp., Serratia sp., Stenotrophomonas maltophilia

Chlamydophilia pneumoniae, Chlamodophila psittaci, 콕시 엘라 번에 티, Mycoplasma pneumoniae

* 모든 메티 실린 내성 포도상 구균은 아목시실린 / 클라 불란 산에 내성이 있습니다.

** 획득 한 저항 메커니즘이 없을 때 자연스럽게 적당한 감도.

875mg / 125mg 및 500mg / 125mg의 용량을 가진 아목시실린 / 클라 불란 산 정제는 페니실린 저항성 연쇄상 구균 폐렴 감염 치료에 적합하지 않습니다 ( "투여 량 및 투여"및 "주의 사항"섹션 참조).

일부 국가에서는 민감도가 감소한 균주가 10 % 이상의 빈도로보고되었습니다.

아목시실린 및 클라 불란 산은 생리 학적 pH를 갖는 수용액에 완전히 용해된다. 두 성분 모두 경구 투여 후 위장관 (GIT)에서 빠르고 잘 흡수됩니다..

경구 투여 후, 아목시실린 및 클라 불란 산의 생체 이용률은 70 %이다. 두 성분의 약동학 파라미터는 유사하며 최대 혈장 농도 (Tmax)에 도달하는 시간은 약 1 시간입니다.

아래는 빈 뱃속에 건강한 자원자에 의해 amoxicillin / clavulanic acid 정제 (용량 875mg / 125mg)가 하루에 2 번, 빈 뱃속에 하루에 3 번 건강한 지원자에 의해 500mg / 125mg이 복용 된 연구의 약동학 적 결과입니다.

약동학 파라미터의 평균값 (± 상대 편차)
아목시실린 / 클라 불란 산복용량 (mg)Cmax (μg / ml)Tmax * (시간)AUC (0-24 시간) (mcg × h / ml)T1 / 2 (시간)
아목시실린
875mg / 125mg87511.64 ± 2.781.50 (1.0-2.5)53.52 ± 12.311.19 ± 0.21
500mg / 125mg5007.19 ± 2.261.5 (1.0-2.5)53.5 ± 8.871.15 ± 0.20
클라 불란 산
875mg / 125mg1252.18 ± 0.991.25 (1.0-2.0)10.16 ± 3.040.96 ± 0.12
500mg / 125mg1252.40 ± 0.831.5 (1.0-2.0)15.72 ± 3.860.98 ± 0.12

Сmax-최대 혈장 농도.

Tmax-최대 혈장 농도에 도달하는 시간.

AUC-곡선 아래의 영역 "농도-시간".

T1 / 2-반감기.

복합 약물을 사용할 때 혈청 내 아목시실린 및 클라 불란 산의 농도는 동등한 용량의 아목시실린 또는 클라 불란 산을 별도로 섭취함으로써 달성되는 농도와 유사합니다.

클라 불란 산 총량의 25 % 및 아목시실린의 18 %가 혈장 단백질에 결합한다. 분포 부피는 약 0.3-0.4 l / kg의 아목시실린 및 약 0.2 l / kg의 클라 불란 산이다. 정맥 내 투여 후, 아목시실린 및 클라 불란 산은 담낭, 복강 조직, 피부, 지방 및 근육 조직, 활액 및 복막 액, 담즙 및 화농성 분비물에서 발견된다. 아목시실린은 뇌척수액으로 크게 침투하지 않습니다.

동물 연구에서 어떤 조직에서도 약물 성분의 누적이 발견되지 않았습니다. 대부분의 페니실린과 마찬가지로 아목시실린은 모유로 들어갑니다. 미량의 클라 불란 산도 모유에서 발견됩니다. 아목시실린과 클라 불란 산은 태반 장벽을 가로지 릅니다..

아목시실린은 초기 용량의 10-25 %에 해당하는 양의 페니 실산의 대사 산물 형태로 소변에서 부분적으로 배설됩니다. Clavulanic acid는 광범위한 신진 대사를 겪으며 신장과 내장뿐만 아니라 배출되는 공기와 함께 이산화탄소 형태로 배설됩니다..

Amoxicillin은 주로 신장에서 배설되는 반면 clavulanic acid는 신장 및 비 신장 기전에 의해 배설됩니다.

아목시실린 / 클라 불란 산의 조합에 대한 평균 반감기는 약 1 시간이고, 평균 총 제거율은 건강한 자원자에서 약 25 l / h이다. 250mg + 125mg 또는 500mg + 125mg의 용량으로 아우 구 멘틴 1 정을 복용 한 후 6 시간 이내에 신장에서 약 60-70 %의 아목시실린 및 약 40-65 %의 클라 불란 산이 배설됩니다. 다양한 연구에 따르면 24 시간 이내에 50-85 %의 아목시실린과 27-60 %의 클라 불란 산이 신장에 의해 배설됩니다. 클라 불란 산의 경우, 최대 양의 활성 물질이 투여 후 처음 2 시간 내에 배설됩니다..

프로 베네 시드의 동시 투여는 아목시실린의 배출을 늦추지 만, 클라 불란 산의 배출을 늦추지는 않습니다 ( "다른 약물과의 상호 작용"섹션 참조).

아목시실린의 반감기는 3 개월에서 2 살 사이의 어린이와 노인과 성인에서 비슷합니다. 생후 첫 주에 아주 어린 아이들 (미숙아 포함)의 경우, 신장 제거 경로가 미숙하기 때문에 하루에 두 번 이상 약물을 사용해서는 안됩니다. 노인 환자는 신장 기능이 저하 될 가능성이 높으므로 복용량을 선택할 때주의를 기울여야합니다. 또한 신장 기능의 모니터링이 필요할 수 있습니다..

건강한 남성과 여성에 의한 amoxicillin / clavulanic acid의 조합 섭취는 amoxicillin 또는 clavulanic acid의 약동학에 성별의 유의 한 영향이 없음을 보여주었습니다..

혈청 내 아목시실린 / 클라 불란 산의 총 제거율은 신장 기능의 감소에 비례하여 감소합니다. 약물의 클리어런스 감소는 클라 불란 산보다 아목시실린에서 더 두드러집니다. 왜냐하면 대부분의 아목시실린은 신장에 의해 배설되기 때문입니다. 신부전 환자의 약물 복용량 요법은 아목시실린의 축적을 막아야하지만 동시에 적절한 수준의 클라 불란 산을 유지해야합니다.

간 기능이 지속적으로 모니터링되는 간부전 환자에게는주의해서 사용해야합니다..

사용 표시

Augmentin은 성인과 어린이의 다음 감염 치료에 사용됩니다.

급성 세균성 부비동염

급성 중이염

만성 기관지염의 악화

피부 및 연조직의 감염, 특히 가래, 동물 물림, 가래가 퍼지는 심한 치과 농양.

뼈와 관절의 감염, 특히 골수염

항균제의 합리적인 사용에 대한 공식적인 지침을 고려해야합니다..

금기 사항

약물 또는 페니실린의 구성 요소에 과민증. 베타-락탐 항생제 (세 팔로 스포린, 카바 페 em 또는 모노 박탐)의 이전 투여에 대한 심각한 즉각적인 과민 반응 (예 : 아나필락시스)의 병력.

아목시실린 / 클라 불란 산의 조합 배경을 배경으로 개발 된 황달 또는 간 기능 장애의 병력 존재 ( "부작용"섹션 참조).

임신과 수유

동물 연구는 약물이 임신, 배아 / 태아 발달, 출산 또는 산후 발달에 직접적인 또는 간접적 인 부정적인 영향을 나타내지 않았습니다. 임신 중 여성이 아목시실린 / 클라 불란 산을 사용하는 것에 대한 제한된 데이터는 선천성 기형의 위험이 증가하지 않았다. 막의 조기 파열을 가진 여성의 한 연구에서, 예방 적 아목시실린 / 클라 불란 산 병용 요법은 신생아에서 장내 염의 괴사 위험 증가와 관련이있을 수 있습니다. 의사가 필요하다고 생각하지 않는 한, 임신 중에는 약물 복용을 피해야합니다.

약물의 두 가지 활성 물질은 모유로 전달됩니다 (모유 수유 영아에 대한 clavulanic acid의 영향은 알려져 있지 않습니다). 이와 관련하여 모유 수유중인 어린이의 경우 점막의 설사 또는 곰팡이 감염이 발생할 가능성이 있으므로 수유를 중단해야 할 수도 있습니다. 과민 반응의 가능성을 고려해야합니다. 아목시실린 / 클라 불란 산의 조합은 주치의의 혜택 / 위험을 평가 한 후에 만 ​​모유 수유 중에 사용할 수 있습니다.

복용량 및 관리

각 성분에 대해 개별적으로 투여가 수행되는 경우를 제외하고, 아목시실린 및 클라 불란 산에 대한 투여 량 계산이 수행된다..

용량을 선택할 때 다음과 같은 요소를 고려해야합니다. 가능한 병원균 및 항균제에 대한 예상 감도 ( "예방 조치"섹션 참조); 감염의 심각성 및 국소화; 연령, 체중 및 환자 신장 기능

필요한 경우, 약물 Augmentin의 다른 복용 형태 (아목시실린 함량이 높거나 다른 비율의 아목시실린 / 클라 불란 산 포함)를 지정하는 것을 고려하십시오.

치료 기간은 임상 사진에 의해 결정됩니다. 일부 감염 (예 ​​: 골수염)은 더 오래 치료해야합니다. 임상 상황을 검토하지 않고 14 일 이상 치료를 계속해서는 안됩니다 ( "예방책"섹션 참조)..

권장 복용량 :

875mg / 125mg 정제

표준 용량 (모든 적응증에 대해) : 매일 2 회 875mg / 125mg.

고용량 (특히 급성 중이염, 부비동염, 하부기도 감염, 요로 감염과 같은 감염) : 875 mg / 125 mg 하루에 세 번.

500mg / 125mg 정제

1 일 3 회 1 정 (500mg / 125mg).

부작용

가장 흔한 부작용은 설사, 구역, 구토입니다. 임상 시험 및 시판 후 감시 중에 식별 된 이상 반응은 신체 시스템별로, 발생 빈도에 따라 나열됩니다. 발생 빈도는 다음과 같이 결정됩니다. 매우 자주 (≥ 1/10), 자주 (≥ 1/100 및

과다 복용

증상 및 징후

위장 장애와 전해질 전해질 불균형이 발생할 수 있습니다. Amoxicillin crystalluria가 설명되어 있으며, 어떤 경우에는 신부전이 발생합니다 ( "주의 사항"섹션 참조).

고용량의 약물을 복용하거나 신장 기능이 손상된 환자에서 경련이 나타날 수 있습니다..

주로 카테터의 정맥 투여 후 비뇨기 카테터에 아목시실린이 침착되었다는보고가 있으므로 정기적으로 카테터의 개통 성을 점검해야합니다 ( "주의 사항"섹션 참조).

수-전해질 균형의 정상화에 특히주의하면서 위장 장애의 증상 교정이 수행 될 수있다.

혈액 투석에 의해 혈류에서 아목시실린 및 클라 불란 산을 제거 할 수 있음.

다른 약물과의 상호 작용

경구 항응고제 : 경구 항응고제와 페니실린 항생제는 상호 작용에 대한보고없이 임상 실무에 널리 사용됩니다. 그러나, 문헌은 아 세노 쿠마 롤 또는 와파린 및 아목시실린을 병용 한 환자에서 국제 표준화 비율 (INR)이 증가한 경우를 기술하고있다. 필요한 경우, 아목시실린을 처방하거나 취소 할 때 프로트롬빈 시간 또는 INR의 동시 사용을주의 깊게 모니터링해야합니다. 또한, 경구 항응고제의 용량 조정이 필요할 수 있습니다..

메토트렉세이트 : 페니실린은 메토트렉세이트 배설을 감소시켜 잠재적으로 독성을 증가시킬 수 있습니다.

Probenecid : Augmentin은 probenecid와 동시에 사용하지 않는 것이 좋습니다. Probenecid는 amoxicillin의 관상 분비를 감소 시키므로 Augmentin과 probenecid 약물을 동시에 사용하면 amoxicillin의 혈중 농도가 꾸준하고 장기간 증가하지만 클라 불란 산은 증가하지 않을 수 있습니다.

미코 페놀 레이트 모 페틸 : 미코 페놀 레이트 모 페틸을 투여받은 환자에서, 아목시실린과 클라 불란 산의 조합의 경구 투여 시작 후, 활성 대사 산물 인 미코 페놀 산의 농도의 감소가 다음 용량의 약물을 약 50 % 복용하기 전에 관찰되었다. 이 농도의 변화는 미코 페놀 산 노출의 일반적인 변화를 정확하게 반영 할 수 없습니다. 이와 관련하여, 일반적으로, 이식 기능 장애의 임상 징후가없는 경우, 미코 페놀 레이트 모 페틸의 용량 조정은 필요하지 않다. 그러나 항생제 치료가 끝난 직후뿐만 아니라 약물을 복용하는 동안 신중한 임상 모니터링을 수행해야합니다..

예방 대책

아목시실린 / 클라 불란 산으로 치료를 시작하기 전에 페니실린, 세 팔로 스포린 또는 기타 베타-락탐 항생제에 대한 이전의 과민 반응에 대한 자세한 기록을 수집해야합니다 ( "금기"및 "부작용"섹션 참조).

페니실린에 대한 심각하고 때로는 치명적인 과민 반응 (아나 필 락토 이드 및 심한 피부 부작용 포함)이 설명됩니다. 이러한 반응의 위험은 페니실린에 대한 과민 반응의 병력이있는 환자와 아토피 환자에게 가장 높습니다. 알레르기 반응의 경우, 아목시실린 / 클라 불란 산 치료를 중단하고 대체 요법을 시작해야합니다.

감염이 아목시실린에 민감한 유기체에 의한 것으로 확인 된 경우 공식 지침에 따라 아목시실린 / 클라 불란 산 요법에서 아목시실린 요법으로 전환하는 것을 고려하십시오..

Augmentin 정제 875mg / 125mg 및 500mg / 125mg은 병원균이 베타-락탐에 의해 매개되지 않고 클라 불란 산에 의해 저해되지 않는 베타-락탐에 대한 민감성 또는 저항성이 감소 될 위험이 높은 경우에는 사용하기에 적합하지 않습니다. 이 투약 형태는 페니실린 내성 S. 뉴 모니 애 감염의 치료에 사용해서는 안됩니다..

신장 기능 장애가 있거나 고용량의 약물을 복용하는 경우 경련이 발생할 수 있습니다 ( "부작용"섹션 참조).

감염성 단핵구증이 의심되는 경우 아목시실린 / 클라 불란 산의 투여는 권장되지 않습니다. 그러한 환자는 아목시실린 복용 후 홍역 같은 발진이 있기 때문입니다.

알로퓨리놀과 아목시실린의 병용은 알레르기 성 피부 반응의 위험을 증가시킵니다.

장기간 치료하면 둔감 한 미생물이 과도하게 번식 할 수 있습니다..

치료 시작시 열이 나는 피부의 홍 반성 부위에 농포가 나타나는 것은 급성 전신성 방광성 농포 성 농포 증의 증상 일 수 있습니다. 이 부작용의 발생은 약물의 중단이 필요하며 아목시실린의 추가 사용에 금기입니다.

간부전 증상이있는 환자에게는 아목시실린 / 클라 불란 산의 조합을주의해서 사용해야합니다 ( "투약량 및 투여", "금기", "주의 사항"섹션 참조).

간의 부작용은 주로 남성과 노인 환자에서 관찰되었으며 장기 요법과 관련이있을 수 있습니다. 이러한 부작용은 어린이에게서 거의 관찰되지 않습니다. 간 기능 장애의 징후 및 증상은 일반적으로 치료 중 또는 치료 직후에 발생하지만, 치료 완료 후 몇 주 동안 나타나지 않을 수도 있습니다. 그것들은 일반적으로 가역적입니다. 간으로 인한 이상 반응은 심각 할 수 있으며, 드물게 치명적인 결과가보고되었습니다. 거의 모든 경우에, 이들은 심각한 병리학 병리를 가진 사람 또는 동시에 간독성 약물을받는 사람들이었습니다.

항생제 복용과 관련된 대장염은 거의 모든 항균제에서보고되었습니다. 이 부작용은 경증에서 생명을 위협 할 정도로 심각 할 수 있습니다 ( "부작용"섹션 참조). 따라서이 진단의 가능성은 치료 중이나 항생제 투여 후 설사를 겪는 환자에서 고려해야합니다. 항생제 관련 대장염이 발생하면 약물을 즉시 중단해야합니다. 환자는 적절한 치료를 처방 할 의사와 상담해야합니다. 비슷한 상황에서 연동 운동을 억제하는 약물의 사용은 금기입니다.

Augmentin으로 장기간 치료하는 동안 신장, 간 및 조혈의 기능을 주기적으로 평가하는 것이 좋습니다..

아목시실린과 클라 불란 산의 조합을받는 환자에서 드문 경우에 프로트롬빈 시간의 연장이 관찰되었습니다. 항응고제와 아목시실린 및 클라 불란 산의 병용과 함께 적절한 모니터링이 필요합니다. 원하는 수준의 항 응고 수준을 유지하려면 항응고제의 용량 조정이 필요할 수 있습니다 ( "다른 약물과의 상호 작용"및 "부작용"섹션 참조).

신장 기능이 손상된 환자의 경우, 정도에 따라 Augmentin의 용량을 변경해야합니다 ( "투여 량 및 투여"섹션 참조).

이뇨가 감소한 환자에서 매우 드문 경우에 주로 약물의 비경 구 사용으로 결정질 발생이보고되었습니다. 고용량의 아목시실린을 복용 할 때는 충분한 양의 액체를 섭취하고 아목시실린 결정의 형성 가능성을 줄이기 위해 적절한 이뇨를 유지하는 것이 좋습니다. 요도 카테터 환자는 정기적으로 카테터의 개통 성을 점검해야합니다 ( "과다 복용"섹션 참조).

아목시실린으로 치료하는 동안 필요한 경우 소변에 포도당이 있는지 검사하는 비 효소 방법을 사용할 때 위양성 결과를 얻을 수 있기 때문에 포도당 산화 효소를 결정하는 효소 방법을 사용해야합니다.

제제에 클라 불란 산의 존재는 IgG 및 알부민의 적혈구 막에 대한 비특이적 결합을 유발할 수 있으며, 이는 거짓 양성 Coombs 시험을 야기 할 수있다.

아목시실린 / 클라 불란 산의 조합을 복용하는 환자의 경우, Platelia Aspergillus EIA 테스트를 사용하여 Aspergillus 감염의 존재에 대한 위양성 테스트 결과를 얻을 수 있습니다. Platelia Aspergillus EIA 테스트와 비 Aspergillus 다당류 및 폴리 푸라 노아 제간에 교차 반응에 대한보고가 있습니다. 따라서, 아목시실린 / 클라 불란 산의 조합을 복용 한 환자의 양성 테스트 결과는주의해서 해석하고 다른 진단 방법으로 확인해야합니다..

차량 및 메커니즘 운전 능력에 미치는 영향

특별한 연구는 수행되지 않았습니다. 그러나 차량 및 기타 메커니즘을 운전하는 능력에 영향을 줄 수있는 부작용 (알레르기 반응, 현기증, 경련)의 발생.

출시 양식

Al / PVC / PVDC 물집에있는 7 개의 정제에. 실리카 겔 백을 갖는 각각의 블리스 터는 적층 알루미늄 호일 패키지에 배치된다. 사용 설명서와 함께 2 개의 호일 팩이 골판지 상자에 배치됩니다..

수명

패키지에 표시된 만료 날짜 이후에는 사용하지 마십시오. 알루미늄 백을 개봉 한 후 30 일 이내에 사용.

보관 조건

25 ° C 이하의 온도에서 보관하십시오 아이들의 손이 닿지 않는 곳에 두세요. 습기로부터 보호하기 위해 원래 포장재로 건조한 곳에 보관하십시오..

휴일 조건

SmithKline Beecham 제한 / SmithKline Beecham 제한

Clarendon Road, Worthing, 웨스트 서 섹스, BN14 8QH, 영국 / 영국, BN14 8QH, 웨스트 서 섹스, 워딩, Clarendon Road.

자세한 내용은 문의하십시오

벨로루시 공화국의 GlaxoSmithKline Export Limited LLC (영국) 대표 사무소

민스크, 세인트. Voronyansky 7A, 사무실 400

전화 : + 375 17213 20 16; 팩스 + 375 17213 18 66.

설사에 대해 아는 것이 중요합니다

사용 표시약물 "Pirantel"– 인체에있는 기생충을 제거 할 수있는 약물. 현재 가장 인기있는 수단 중 하나입니다. 그 효과를 확인하는 리뷰 "Pyrantel"의 사용에 대한 적응증은 ascariasis, enterobiasis, nekatorosis, hookworm 감염, trichocephalosis입니다.

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