빌리루빈 증가와 다이어트

혈액에서 빌리루빈 수준의 결정은 간 및 담관의 기능 위반뿐만 아니라 빈혈 (빈혈)이 감지 될 때 수행됩니다. 빌리루빈의 높은 수준은 여러 가지 심각한 병리를 나타내는 중요한 진단 지표입니다. 또한, 각 병리에는 특정 치료 방법의 선택이 필요합니다. 질병의 존재 사실을 확립 할뿐만 아니라 가능한 한 빨리 질병을 구별하는 것이 중요합니다. 결과의 예후는 정확한 진단이 얼마나 빨리 이루어 졌는가에 달려 있습니다..

먼저 빌리루빈의 정의와 출처를 이해해야합니다.?

혈액의 빌리루빈과 성인의 그 표준은 무엇입니까

빌리루빈은 me (적혈구, 헤모글로빈 및 시토크롬의 헤모글로빈)이 포함 된 단백질이 분해되어 생성 된 황갈색 안료입니다. 안료는 담즙, 소변 및 대변을 적절한 색상으로 염색합니다..

빌리루빈의 기능은 완전히 이해되지 않았습니다. 주요 가설에 따르면 가장 강력한 산화 방지제의 기능을 수행합니다. 그 역할은 인간의 자연 산물과 음식으로 몸에 들어가는 영양 성분에 노출되는 산화 과정을 억제하는 것입니다. 항산화 제는 세포 재생 과정을 활성화시켜 노화 과정을 늦출 수 있다고 믿어집니다..

총 안료 분획은 직접 및 간접 빌리루빈으로 나뉩니다. 혈액에서 간접 분획이 우세합니다 (최대 96 %)-간단한 단백질 분자 (알부민)에 연결된 마름모꼴 결정. 설탕 함유 물질 (glucuronic acid)이간에 첨가되면 직접 (바운드) 빌리루빈이 형성되며 농도는 일반적으로 총 분율의 4 %를 초과하지 않습니다. 간접 분획과 달리 직접 형태의 빌리루빈은 물에 용해되며 신장 여과 후 소변으로 배설 될 수 있습니다.

성인의 빌리루빈 규범은 어린이와 크게 다르므로 분석 결과를 해석 할 때 나이를 고려하는 것이 매우 중요합니다. 정상적인 빌리루빈 수치는 남녀 모두 동일합니다..

나이 유효한 값
총 빌리루빈, µmol / l
이틀까지 신생아55-200
2 ~ 7 일25-210
1 주일 ~ 1 개월5-25
1 개월 이상5-20
직접 빌리루빈, 마이크로 몰 / L
모든 연령대에0-5

간접 분획의 값은 총 빌리루빈 함량에서 직접 분획의 값을 계산하여 결정됩니다..

빌리루빈 대사의 주요 단계

헤모글로빈은 망상 내피 조직의 세포에서 빌리루빈으로 분해됩니다. 피하 타박상 (멍)의 변형 동안 과정을 시각적으로 관찰 할 수 있습니다. 최대 4 일 동안 영향을받는 영역은 진홍색 또는 진한 파란색입니다. 4-7 일 후에 타박상 대신 빌 리버 딘과 녹색 버도 글로빈이 형성됩니다. 4 주 후, 빌리루빈의 합성으로 멍이 더러워집니다..

헤모글로빈 (간접 분획)의 분해 산물은 인간의 전신 순환계로 들어갑니다. 추가 신진 대사는 간에서 실현되며 3 단계로 구성됩니다.

  • 간 실질의 상피 세포에 의한 혈액으로부터 간접 분획의 흡수;
  • 세포의 소포체 (EPS)에서 당-함유 물질에 대한 간접 분획의 결합;
  • EPS에서 담즙으로 직접 빌리루빈의 분리.

고농도의 간접 분획은 독성을 갖는다는 점에 유의한다..

유기 화합물에 대한 높은 친화력으로 인해, 간접 분획은 세포막의 지질 성분에 용해 될 수있다. 세포에 침투 한 후 미토콘드리아를 침범하여 호흡 및 산화 적 인산화 과정을 방해합니다. 또한, 펩타이드 분자의 정상적인 생합성 및 세포막을 통한 이온 수송은 실패한다. 이러한 위반은 인간 신경계의 상태에 악영향을 미쳐 신경 증상의 발생을 유발합니다..

간접 분획은 신경계와 순환계 사이의 혈액 뇌 장벽을 관통하여 뇌에 유기적 손상을 유발할 수 있습니다. 이러한 심각한 병리학은 간접 분수를 직접 분수로 변환하는 과정의 정상적인 과정의 중요성을 설명합니다..

빌리루빈 증가의 증상

증상의 심각성은 혈액에서 총 빌리루빈의 증가 정도에 직접적으로 의존합니다. 초기 단계에서 빌리루빈이 상승 된 임상 사진은 눈 공막의 황달 그늘 (황달)이 특징입니다. 결과적으로 증상은 구강으로 퍼지고 안료의 양이 크게 증가하여 얼굴, 발, 손바닥 및 신체의 다양한 부분으로 퍼집니다. 종종 영향을받는 지역은 매우 가렵습니다..

비슷한 그림은 또한 카로틴 대사 및 야채 (토마토, 당근)의 과도한 소비를 위반한다는 특징이 있습니다. 그러나이 경우 눈의 흰색이 얼룩지지 않습니다..

종종 빌리루빈 증가는 오른쪽의 hypochondrium에 통증과 무거움의 원인, 대변과 소변의 변색.

일반 개업의, 위장병 전문의, 혈액 전문의, 내분비 전문의 또는 전염병 전문가가 분석을위한 의뢰서를 작성할 수 있습니다. 약속 표시 :

  • 간 및 담관의 의심되는 병리;
  • 황달이있는 유아의 검사 필요성;
  • 성인의 황달;
  • 길버트의 유전성 황달 (증후군);
  • 용혈성 빈혈의 징후;
  • 알코올 남용 환자의 진단;
  • 간독성 또는 용혈 특성을 갖는 약물의 부작용의 조기 발견의 필요성;
  • 만성 간염의 병력;
  • 간 병리학 (간경변, 간부전, 담관의 결석).

빌리루빈은 일반적으로 증가합니다-성인에게 치료 방법이 무엇을 의미합니까??

직접 빌리루빈이 약간 증가하면 (5 μmol / L 이하) 3-5 일 후에 결과에 영향을 미치는 내부 및 외부 요인을 배제하기 위해 두 번째 검사가 처방됩니다. 예를 들어, 모든 실험실 혈액 매개 변수의 매일 변동 또는 생체 물질 수집 준비 규칙의 무시.

따라서 혈액의 빌리루빈-3은 최근에 알코올, 다량의 커피 또는 약물을 사용하여 발생할 수있는 작은 방향으로 경미한 편차로 간주됩니다.

모든 병리의 치료는 의사의 임무입니다. 자가 진단 및 독립적 인 치료 방법 선택으로 사망을 포함한 질병의 악화가 발생할 수 있습니다.

총 빌리루빈이 상승하는 이유는 다르며 항상 병리학 적입니다. 감별 진단에서 특히 중요한 것은 분수가 표준을 초과하는 것입니다.

성인이 직접 빌리루빈을 높인 경우 무엇을 의미합니까??

직접 분획으로 인해 혈액에서 총 빌리루빈을 증가시키는 이유는 다음과 같습니다.

  • 담석 결석증은 담석증으로 발생하는 병리학 적 상태입니다. 그것은 담관의 내강을 막고 돌을 형성하는 형태로 나타납니다. 조기 발견의 중요성은 빈번한 합병증 때문입니다. 적절한 치료가 없으면 간경변, 췌장염 또는 췌장 괴사의 발생에 기여합니다. 바람직한 치료는 내시경 또는 복강경 스톤 제거이다. 5 년 내에 25 %에서 재발. 반복적 인 수술에는 담낭 제거가 ​​동반됩니다.
  • C 형 간염은 간 염증을 유발하는 전염병입니다. 통계에 따르면, 1 억 5 천만 명이 C 형 간염 바이러스에 감염되어 있으며, 환자가 오랫동안 감염에 대해 알지 못하기 때문에“중성 살인자”라고합니다. 환자는 심각한 병리학 적 징후가 나타나지 않으면 서 40 년까지 살 수 있습니다. 예후는 수반되는 질병의 존재에 달려 있습니다. 따라서 HIV 양성 상태는 간경변이나 간암 발병 위험을 크게 증가시킵니다.
  • 원발성 경화성 담관염은 담관의 조직에 염증이 생기고 자라는 다소 드문 병리입니다. 결과는 담즙 성 간경변이며, 면역 조절 장애가 동반됩니다. 이 경우 면역계는 담관의 정상 세포를 파괴하여 유전 이물질 (항원)로 인식합니다.
  • 췌장의 악성 신 생물;
  • Dabin-Johnson 증후군-반대 방향으로의 비정상적인 움직임으로 인해 간 세포에서 결합 된 분획을 방출하는 과정의 중단이 없습니다. 다시 말해 빌리루빈은 간에서 분비되는 것이 아니라 담관에서 나온 것입니다. 병리학은 본질적으로 유전 적이며 만성 황달의 형태로 나타납니다. 질병의 예후는 수명에 영향을 미치지 않기 때문에 매우 유리합니다.
  • 로터 증후군-이전 질병과 유사하지만 덜 두드러지는 심각도;
  • 알코올성 간 손상-알코올 및 그 부패 생성물에 의한 장기간 (10 년 이상) 중독으로 인한 간 세포의 정상적인 기능 위반. 가능한 결과 : 알코올성 간염, 간경변, 암 및 지방간.

간접 분획으로 인한 총 빌리루빈 증가

혈액에 높은 수준의 간접 빌리루빈이 동반되는 질병 목록 :

  • 자가 면역 용혈성 빈혈-자가 면역 열 항체 (37 ° C 이상의 온도에서 반응)가 발생하여 발생합니다. 약물이나 백혈병 때문일 수 있습니다.
  • 용혈성 빈혈은 혈액으로 간접 분획이 과도하게 분비되어 적혈구가 파괴되는 것을 특징으로합니다.
  • 거대아 세포 빈혈-비타민 B12가 부족하면 미성숙 적혈구가 침착됩니다. 동시에, 헤모글로빈의 함량이 크게 증가하여 결과적으로 부패 생성물이 증가합니다.
  • 유전성 microspherocytosis-적혈구 막의 단백질 변화로 인해 무결성이 침해되고 분해 과정이 증가합니다.
  • 쿨리 빈혈은 헤모글로빈 폴리펩티드 사슬의 돌연변이입니다. 빌리루빈을 증가시키는 결함 유전자-HBA1, HBA2 및 HBB. 두개골, 코 및 치아 구조의 심한 변화가 특징적입니다. 만성 황달, 비장 및 간 비대. 질병의 조기 증상은 정신적, 육체적 저개발로 이어집니다.
  • 길버트 증후군 (비 용혈성 가족 황달)은 색소가 양성인 양성 간 질환으로, 당이 함유 된 물질의 부착 부위로의 결합되지 않은 분획의 세포 내 수송이 손상됩니다. 평생 동안의 만성적 인 경과에도 불구하고 지속 기간에는 영향을 미치지 않습니다.
  • 선천성 Kriegler-Nayyar 증후군은 만성 황달과 신경계의 병리를 동반하는 악성 질환입니다. 황달은 필요한 효소의 부재 / 부족으로 인해 간접 빌리루빈을 직접 빌리루빈으로 변환하는 데 실패하여 발생합니다.
  • 말라리아는 적혈구 증가증에서 번식 단계가있는 병원균의 수명주기에서 전염병입니다. 성숙 후, 기생 플라스미드는 적혈구에서 방출되어 파괴의 적극적인 과정을 시작합니다. 하나의 합병증은 만성 신부전 또는 간부전의 발생입니다..

분수가 동일한 지분으로 증가하면 무엇을 의미합니까??

직접 및 간접 분율이 동일한 비율로 증가하는 동안 혈액에서 총 빌리루빈이 증가하는 이유는 다음과 같습니다.

  • 바이러스 성 또는 독성 (알코올 또는 약물) 성질의 간염;
  • 간경변;
  • 체온의 증가, 간 및 비장의 손상뿐만 아니라 혈액의 세포 조성의 변화를 특징으로하는 헤르페스 바이러스 유형 4에 의한 감염;
  • 촌충 (진공 구균)에 의한 간 손상. 간에서 유충은 거품 형태의 echinococcal 낭종을 형성하여 최대 20cm 크기에 이르며, 낭종의 느린 성장으로 감염을 조기에 발견하기가 어려워지며, 부러지면 유충이 몸 전체로 퍼집니다.
  • 간 농양-장기에 고름이있는 공동의 형성은 충수염, 담석증 또는 패혈증의 결과입니다. 치료의 유능한 접근 방식으로 90 %의 사례에서 완전한 회복을 달성 할 수 있습니다.

요약

  • 병리의 중증도와 빌리루빈의 증가 사이의 직접적인 관계는 발견되지 않았습니다.
  • 빌리루빈 분획의 증가는 항상 병리의 징후이며 진단에 대한 즉각적인 설명이 필요합니다. 환자는 초음파 방법과 추가 분석을 사용하여 포괄적 인 검사를받습니다.
  • 많은 요인들이 결과의 정확성을 왜곡하기 때문에 생체 물질의 전달을 적절히 준비하는 것이 중요합니다. 따라서 연구 하루 전에 정맥 조영제를 투여해서는 안됩니다. UV 및 지방 음식은 혈액에서 빌리루빈의 농도를 감소 시킨다는 것을 명심해야합니다. 그리고 니코틴뿐만 아니라 신체적 또는 정서적 과부하가 증가합니다. 적어도 3 일 동안 많은 약물 사용을 포기해야합니다. 많은 약물이 빌리루빈의 신진 대사에 직접적인 영향을 미치기 때문에.

2014 년에 졸업 한 그녀는 오렌 부르크 주립 대학교 (Orenburg State University)의 연방 주 예산 교육 고등 교육 기관에서 미생물학 학위를 취득했습니다. HE Orenburg State Agrarian University 대학원 FSBEI 졸업.

2015 년 러시아 과학 아카데미 우랄 지부의 세포 및 세포 내 공생 연구소는 추가 전문 프로그램 "박테리아"에 대한 고급 교육을 통과했습니다..

2017 년 "생물 과학"지명에서 최고의 과학 연구를위한 전 러시아 경쟁 수상자.

빌리루빈-혈액에서 빌리루빈의 표준

빌리루빈은 피부, 점막 조직 및 눈 단백질의 명확한 변화와 관련이 있습니다. 그것은 소변, 대변 및 간 질환에 영향을 미칩니다. 많은 사람들이 출생 후 첫 날에 처음으로 기능 장애를 겪고, 일부는 장기의 병리학 적 문제에 대해 배우고, 기능 장애를 피할 수 없다는 점에 주목할 가치가 있습니다..

안료의 독성이 신경 세포에 해로운 영향을 미치기 때문에 병리학 적 과정의 개발을 중단해야합니다.

빌리루빈-그게 뭐야?

빌리루빈은 담즙의 색소이며, 중요한 역할을 완료 한 적혈구가 파괴되는 동안 나타납니다. 형성된 혈액 요소를 완전히 파괴 한 비장은 문맥을 통해 간으로 운반하여 가능한 한 중화되며 독성이 줄어 듭니다. 변형의 모든 단계 후에, 덕트를 통해 십이지장으로 담즙과 함께 제거되는 경향이 있으며, 색을 변화시킵니다..

변환 과정이 실패하면 시각적으로 환자의 외부 병리학 적 징후를 확인할 수 있습니다. 대부분 병리의 징후는 조직의 특징적인 노란색입니다. 모든 유형의 황달의 임상 양상을 조사하면 질병의 가능한 원인에 대한 아이디어를 얻을 수 있습니다.

빌리루빈의 종류

매일 인체는 다양한 유형의 빌리루빈을 합성합니다. 그것의 부피는 300mg에 도달하며, 대부분은 오래된 적혈구의 지속적인 붕괴로 인해 나타납니다..

진단 연구 중에 세 가지 유형의 안료가 결정됩니다.

  1. 환자의 혈장 내 물질의 전체 부피는 총 분율입니다..
  2. 물에 녹지 않는 간접 빌리루빈-간접 또는 비공 액. 혈액으로 간세포에 들어가면 녹습니다..
  3. 간에서 간세포에 의한 공액 색소 또는 빌리루빈의 직접 합성.

테스트를 통과 할 때 총, 직접 및 간접 빌리루빈의 농도를 결정할 수 있습니다. 간접 안료의 색인은 재료 검사 후 얻은 수를 고려하여 계산됩니다..

간 기능 장애와 관련된 병리학에서는 물질의 균형뿐만 아니라 전반적인 증가를 모니터링하는 것이 중요합니다. 위험성, 독성 영향을 중화시킬 필요성에 대한 신체 신호 인 간접 (무료) 빌리루빈 농도 증가.

안료를 보호하고 제거하기 위해서는 수용성 형태로 전환해야합니다..

빌리루빈에 대한 혈액 검사

정확한 양의 빌리루빈과 간접의 정확한 양을 찾기 위해 혈액이나 소변을 채취합니다. 생화학 분석 과정에서 안료와 그와 관련된 형태가 감지됩니다. 몇 가지 값만 알면 혈액의 바인딩되지 않은 빌리루빈이 계산됩니다. 주요 전문가는 증상에 따라 위의 테스트 중 하나를 처방합니다. 두 가지가 다르므로 방향을 자세히 연구해야합니다.

안료의 측정 단위는 마이크로 몰 / 리터입니다. 응급 상황의 경우 긴급한 결과는 몇 시간 내에 얻을 수 있지만 일반적으로 실험실 조교는 2 일마다 데이터를 제공합니다..

실험실 장비와 새로운 기술을 통해 플라즈마에서 물질의 농도를 최대 10 분의 1 (마이크로 몰)까지 찾을 수 있습니다. 최종 데이터에 따르면, 임상 징후가 없어도 간에서의 병리학 적 변화가 감지됩니다. 조직에서 황변을 시각화 할 때,이 연구는 부정적인 요인의 신속한 식별과 문제 해결 방법에 기여합니다..

표준 소변 검사는 안료를 나타냅니다. 필요한 경우 의사는 1-2 일 안에 긴급한 대응을받을 수 있습니다.

신뢰할 수있는 결과를 얻기 위해 고정밀 분석기를 사용하여 "인적 요소"로 인한 오류 가능성을 크게 줄입니다..

분석 결과는 진단을 내리는 이유가 아니지만 질병 경과, 환자 상태의 역학을 모니터링하는 데 정당화됩니다..

분석이 예정된 경우?

의사는 종종 감염이 의심되거나간에 병리학 적 변화가있는 경우 검사 예약을합니다. 또한 안료 농도를 결정하는 이유는 다음과 같습니다.

  • 예방 관리;
  • 확장형 생화학;
  • 우측 hypochondrium에서 경련에 대한 환자 불만;
  • 간에서 의심되는 병리학 적 변화;
  • 중독, 용혈성 빈혈;
  • 조직의 황변;
  • 담낭염, 췌장염;
  • 간에서의 신 생물;
  • 섬유증, 간경변.

일반적인 소변 검사는 추가, 지정, 선별 검사이며 일반적으로 혈액 검사와 동일한 질병에 대해 나타납니다.

분석 준비

정확한 지표를 얻으려면 모든 책임을 가지고 시험 절차에 접근해야합니다.

  1. 이 연구는 공복 상태에서 채취 한 샘플에서 수행됩니다. "고속"-식사에서 분석까지의 시간이 8 시간 인 경우.
  2. 따라서 순수한 물을 제외한 모든 음료는 음식으로 제한되어야합니다..
  3. 연구 며칠 전에 알코올 함유 음료, 정크 푸드를 버려야합니다..
  4. 심한 흡연자조차도 지정된 시간 30-60 분 전에 담배 제품을 삼가야합니다.
  5. 빌리루빈에 대한 혈액 검사, 차분한 신체적, 정신적 상태를 유지해야 함.
  6. 연구 전에 의사와 합의하여 약물을 10 년마다 취소해야합니다.
  7. 엑스레이 후, 진단 방법은 일정 기간 동안 일정을 조정해야합니다..
  8. 올바른 형태의 지표를 평가하려면 실험실을 선택할 때 불일치를 관찰해야합니다.

소변을 통과시키는 방법 :

  1. 소변은 특수 멸균 용기에 수집됩니다..
  2. 생리 중에는 분석이 제공되지 않습니다.
  3. 소변의 색을 변화시키는 야채와 과일을 배제해야합니다.
  4. 물질을 수집하기 전에 생식기 위생을 수행하십시오..
  5. 소변의 초기 부분이 화장실로 방출 된 후 50ml가 저수지에 수집됩니다..

분석의 신뢰성은 다음에 의해 영향을받을 수 있습니다.

테스트를 통과 할 때 박테리아가 테스트 재료에 들어가면 안됩니다.

성인 빌리루빈 요금

Iendrashik에 따르면 혈장의 병리학 적 변화가없는 성인의 총 빌리루빈의 기준 값은 8 ~ 20, 5 μmol / L로 다양합니다. 동시에 간접-전체의 75 %를 차지하고 직접-25 % 이하.

총 빌리루빈, µmol / l복합 안료, 마이크로 몰 / l비공 액 빌리루빈, μmol / L
남자들3, 4-17, 13, 4-16, 51, 7-5, 1
여자들

남성과 여성의 정상적인 빌리루빈의 한계는 다르지 않습니다..

임산부의 빌리루빈

태아를 낳는 기간 동안 여성의 혈액에서 빌리루빈의 표준은 증가하거나 감소 할 수 있습니다-표준 값과 일치하지 않습니다. 유효 기간 및 태아 성장이 증가함에 따라 안료 농도가 증가 할 수 있습니다..

총 빌리루빈, µmol / l공액 빌리루빈, μmol / L비공 액 빌리루빈, μmol / L
첫 임신5 ~ 21, 21-8.93, 9-21, 0
두 번째 임신5 ~ 21, 21-10, 14, 5-22, 8
3 분기5 ~ 21, 20-11, 24, 9-23, 9

혈액의 빌리루빈 규범과 편차가 크지 않은 한도 내에서 태아와 어머니에 대한 위협에 대해 이야기하는 것이 아니라 물질의 성장에 대한 중요한 지표로 문제를 심각하게 고려할 가치가 있습니다. 병리학 적 가치의 원인은 담낭염, 간염, 빈혈 일 수 있습니다..

신생아의 빌리루빈

신생아의 빌리루빈 규범은 성인, 건강한 사람의 가치와 약간 다릅니다.

총 빌리루빈, µmol / l공액 빌리루빈, μmol / L비공 액 빌리루빈, μmol / L
신생아 1 ~ 3 일23, 1-19023, 5-179, 80, 5-10, 2
유아 3-6 일28-21027-197, 61 ~ 12, 4
1 개월 이상 14 세 미만의 어린이3, 5-20, 4상한-16, 5최대 5, 1

생후 첫해에는 어린이의 빌리루빈에 대한 연구가 두 달에 한 번씩 수행되어야합니다. 검사 빈도에 대한 결정은 소아과 의사가 결정합니다. 물질 함량의 결정은 매년 필수입니다.

안료의 증가 또는 감소에 영향을 미치는 부정적인 요인

높은 빌리루빈은 신체의 병리학 적 과정의 결과이며 부정적인 요인을 더 자세히 고려할 가치가 있습니다. 담즙의 유출이 차단되면 혈장의 안료 수준이 위로 올라가고, 그 결과 물질이 장으로 들어가는 것을 막습니다. 기능 장애의 원인을 더 자세히 연구하는 것이 좋습니다..

간 질환

의사는 상당히 심각한 간 병리로 색소 수준을 면밀히 모니터링하고 있습니다.

  • A, B-간염, 단핵구증;
  • 렙토스피라증, 브루셀라증;
  • 자가 면역 간염;
  • 독성 간염;
  • 왕새우;
  • 담석증;
  • 느린자가 면역 담즙 성 간경변;
  • 로터, 다빈 존스 증후군.

빌리루빈이 담즙 유출의 열등 성으로 인해 정상보다 높을 때의 값.

용혈성 빈혈

간접 안료의 증가에 영향을 미치는 위반 :

  • 길버트 증후군, 드리 스코 라;
  • 패혈증, 말라리아;
  • 용혈성 빈혈 (선천성 병인);
  • 뱀 물기, 화학 물질의 중독,
  • 약;
  • 전신성,자가 면역 용혈성 빈혈.

빌리루빈이 증가하는 데는 여러 가지 이유가 있으며, 모두 적혈구의 과도한 파괴로 인해 발생합니다.

황달

빌리루빈 혈증의 증가는 혈장에 과량의 물질로 나타나는 병리학 적 변화입니다. 단백질과의 화학적 결합으로 인해 황색 화합물이 합성되어 조직이 포화 된 황색으로 염색됩니다. 안구의 단백질 껍질에는 황달이있는 빌리루빈과 본질적으로 관련된 많은 엘라스틴이 포함되어 있기 때문에 먼저 색이 노란색으로 변하는 것은 공막입니다. 일정 시간이 지난 후에 만 ​​피부 색조가 변합니다..

유전

조직의 황변과 혈청의 유리 색소 증가는 드문 유전병 인 길버트 증후군으로 설명 할 수 있습니다. 이 질환은 간 효소 우리 딘 디 포스페이트 글루 쿠로 닐 트랜스퍼 라제의 활성 감소로 인해 힘을 얻고있다. 동형 접합 돌연변이의 담체에서, 특징적인 임상 적 변화를 갖는 높은 초기 수준의 안료가 밝혀졌다. 이형 접합 형태에서 질병이 잠복 형태로 진행된다는 점은 주목할 가치가 있습니다..

콜레스테롤

여성의 높은 빌리루빈, 임신 후반에 잦은 발생은 담즙 정체입니다. 태아의 압력으로 인해 속도가 느려지거나 담즙 분비가 완전히 중단됩니다. 문제를 진단하기가 어렵습니다..

저 빌리루빈

낮은 빌리루빈은 드물게 발생합니다. 그 이유는 병리학 적 요인이거나 잘못된 테스트 전달 일 수 있습니다. 또한 결과는 사람의 영양 상태 또는 약물 치료 과정의 영향을받습니다. 일반적으로 낮은 빌리루빈은 테스트 통과 요구 사항에 대한 경솔한 태도로 설명됩니다..

빌리루빈 상승

퇴원 데이터를 해독 할 때 혈액에서 어떤 빌리루빈이 정확하게 상승하는지 확인하는 것이 중요합니다. 헤모글로빈 파괴가 가속화되면 간접 색소가 증가합니다. 이 현상의 원인은 대부분 붉은 털 충돌, 신체의 중독, 혈액 구조의 병리학 적 변화입니다.

담즙 순환이 어떤 이유로 든 방해되면 직접 빌리루빈이 증가합니다 (돌, 부기, 경련).

간세포를 파괴하는 간경변이나 질병이 진단되면 모든 지표의 증가가 기록됩니다.

빌리루빈 수치가 30 μmol / l 이상인 경우 피부, 점액 조직의 색이 뚜렷한 임상 징후가 나타납니다..

빌리루빈을 낮추는 방법?

혈액에 빌리루빈이 많으면 이것에 대한 심각한 이유가 있습니다. 안료의 농도가 병리의 결과이기 때문에 성능을 줄이려면 부정적인 요소를 제거해야합니다..

농도를 표준의 한계로 낮추려면 다음이 필요합니다.

  • 간염 또는 용혈성 빈혈에 대한 약물 복용;
  • 간 기능 정상화 노력 (간 보호제);
  • 담즙의 합성을 자극하여 지체없이 몸에서 제거합니다.
  • 음식 중독의 교정을 수행하고,식이 요법을 따르고, 알코올을 포기하십시오.
  • 위장관 및 담도를 정화하십시오.

오늘날 대체 치료법이 특히 인기가 있습니다. 의약 준비 및 수제 팅크를 사용하면 신체의 "필터"를 효과적으로지지하고 소화 기능을 조정하며 담낭의 기능적 활동을 촉진 할 수 있습니다. 대체 의학에서는 집에서 빌리루빈을 수집하기 위해 허브가 널리 사용됩니다. 동종 요법 화합물은 우유 엉겅퀴를 기반으로 만들어지며 자작 나무 잎의 달 임도 훌륭하게 입증되었습니다..

신생아의 황달을 진단 할 때 빌리루빈을 빨리 낮추기 위해 램프 아래의 특수 챔버에서 아기를 결정합니다. 광선의 영향으로 물질은 신체에서 수정되고 제거됩니다. 빌리루빈의 농도가 증가하면 신경계와 신생아의 청력에 부정적인 영향을 줄 수 있으므로 상황을 바로 잡기위한 조치를 지체없이 취해야합니다.

결론

혈액에서 빌리루빈 검사 결과를받은 후 당황하지 말고 스스로 진단하십시오. 가장 좋은 해결책은 의사를 방문하고 실제 상황을 명확하게하고 필요한 경우 공동 치료 전술을 개발하는 것입니다. 사례의 특성을 고려하여 전문가 만 적절한 치료를 처방 할 수 있습니다..

빌리루빈 검사는 심각한 간 질환을 밝혀

빌리루빈은 적갈색 담즙 색소입니다. 이것은 간에서 형성되는 헤모글로빈 이화 작용의 산물입니다. 빌리루빈 검사는 심한 간 질환을 발견하는 가장 좋은 방법입니다..

빌리루빈이란 무엇입니까?

빌리루빈 분자는 서로 연결된 4 개의 피롤 고리이다. 분자의 분자량은 548.68입니다. 순수한 빌리루빈은 난 용성 결정질 물질입니다..

빌리루빈 분석

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빌리루빈은 적혈구의 부패 산물이므로 독성이 있습니다. 간접 형태는 조직과 혈액에서 지속적으로 형성되며 신체에서 배설되지 않습니다. 간은 독성 물질을 처리하여 물에 용해되는 직접 형태로 변환합니다. 직접 형태는 대변이나 소변으로 배설되어 갈색으로 얼룩집니다..

진단에서 가장 중요한 것은 혈액, 소변 및 대변에서 빌리루빈의 관계에 대한 연구입니다. 혈액 검사에서 총 빌리루빈이 정상이지만 절대 값과 안료 비율의 비율에 편차가있는 경우 질병의 감별 진단을해야합니다.

분획의 합은 총 빌리루빈에 일반적으로 정상적인 값을 줄 수 있지만, 일차 빌리루빈이 상승하고 관련 빌리루빈이 정상보다 낮은 경우가 종종 있습니다. 이 부분 비율은 간 효소 결핍의 초기 형태와 조직에 독성 간접 빌리루빈의 과도한 축적의 위협에서 관찰됩니다.

연령별 빌리루빈 요금

어린이 : 출생 후 첫 3 일, micromol / l

어린이 : 3 ~ 6 일, micromol / l

어린이 : 1 개월 이상, mcmol / l

빌리루빈 혈액 검사

모든 질병의 치료 결과는 주로 진단의 정확성에 달려 있습니다. 의사는 실험실, 도구 및 하드웨어 연구의 지표를 분석하는 차등 진단을 수행해야합니다. 다른 질병은 비슷한 증상을 나타낼 수 있기 때문입니다..

우선, 의사는이 복잡한 검사의 특성이 보편적이기 때문에 생화학 적 혈액 검사에 중점을 둡니다. 기본 지표 중 가장 중요한 것 중 하나는 혈액의 빌리루빈 함량으로 간, 췌장 및 담낭의 작용을 평가합니다. "빌리루빈"지표의 특별한 중요성과 다른 혈액 특성과의 상관 관계는이 주제에 대한 수많은 의문이있는 의학 포럼에서 확인 될 것입니다..

혈액에서 빌리루빈 증가-그것은 무엇을 의미합니까?

혈액에서 빌리루빈의 증가가 분석 결과에 언급되면 심각한 질병과 병리학 적 상태가 있음을 나타낼 수 있습니다.

  • 다른 질병으로 인한 유전성 또는 다른 효소 간 부전;
  • 간경변 및 간염;
  • 담도 및 담낭의 질병;
  • 용혈성 빈혈;
  • 다른 장기로부터의 암성 종양 또는 간 전이;
  • 비타민 결핍 B12;
  • 다발성 혈종 손상.

유아의 생리 황달은 예외이며 태아 발달 후 신생아의 신체 구조 조정과 관련하여 발생합니다. 다른 모든 경우에는 높은 수준의 빌리루빈의 정확한 원인을 결정해야합니다..

하나의 지표를 기준으로 진정한 질병을 식별하는 것이 항상 가능한 것은 아니므로 의사는 다른 지표의 값을 비교하여 병리학 적 과정에 대한 자세한 정보를받습니다..

빌리루빈은 다른 혈구와 어떤 관련이 있습니까?

빌리루빈과 헤모글로빈. 헤모글로빈과 빌리루빈은 한 번의 화학 반응으로 연결된 물질로 혈액 검사에서 값을 비교하는 데 관심이 있으며 질병 진단에 대한 추가 정보로 사용됩니다. 헤모글로빈은 적혈구 재생 과정에서 글로빈 사슬과 헴으로 분해되며, 효소에 의해 독성 간접 빌리루빈으로 변환됩니다..

따라서 높은 수준의 헤모글로빈과 빌리루빈은 용혈성 빈혈이나 다량의 적혈구가 타박상을 입 었음을 나타냅니다. 저 헤모글로빈과 비 접합 빌리루빈이있는 경우 병리학은 알부민 결핍과 관련이있을 수 있으며 이는 황색 안료가 간으로 이동하는 원인이됩니다.

빌리루빈과 콜레스테롤. 콜레스테롤과 빌리루빈의 상승은 부적절한식이를 나타낼 수 있으며, 그 결과 담도 시스템이 손상되면 지방 간 간염이 가능합니다. 일반적으로 그러한 진단은 담즙 안료의 분율, 상세한 생화학 적 혈액 검사의 다른 지표, 복강의 초음파를 고려한 후에 지정됩니다.

빌리루빈에 대한 소변 검사 : bilirubinuria

건강한 사람들의 경우 소변의 담즙 색소 빌리루빈은 소량으로 포함될 수 있으며 표준 실험실 방법으로 결정되지 않습니다. 따라서 소변에서 빌리루빈의 표준은 담즙 색소가 없다는 것입니다..

소변의 빌리루빈 상승

다양한 질병의 경우, 소변 샘플에서 직접 및 간접 빌리루빈 분획이 검출 될 수 있습니다. 이 상태를 빌리 루비 누리 아라고합니다..

혈액의 함량이 정상보다 현저히 높고 사구체 막의 투과성이 증가하면 간접 빌리루빈이 나타납니다. 이것은 다음 질병에서 발생합니다.

  • 다양한 병인의 사구체 신염.
  • 가-신 병증 (버거병)
  • 전신성 홍 반성 루푸스;
  • 퍼플 스 en 레인 제 노크
  • 동맥 경막 염;
  • 용혈성 요독 증후군 (HUS);
  • 특발성 혈소판 감소 성 자반증 (ITP).

소변에서 직접 빌리루빈 증가의 원인은 황달입니다. 빌리루빈이 30-34 μmol / L 범위의 혈액에 함유 된 경우에도 양성 반응이 감지됩니다. 이것은 십이지장으로 담즙이 배설되고 혈장의 성인과 어린이에서 과량의 빌리루빈 규범이 위반되었음을 나타냅니다. 빌리루빈에 대한 혈액 검사가 일반적으로 정상인 경우-이 안료는 소변에 있지 않습니다.

다양한 형태의 간염에서 소변 에이 담즙 색소의 유무가 표에 나와 있습니다.

노르마 (건강한 사람)

질병 발병시 실질

질병의 높이에서 실질

실질, 회복 중

빌리 루비 니아 검사는 어떻게합니까

소변에서 빌리루빈을 결정하기 위해 특수 검사가 수행됩니다.

Gmelin 테스트 (Rosenbach 수정)는 다음과 같이 수행됩니다. 1-2 방울의 아세트산을 100-150 ml의 소변에 첨가하고 용액을 종이 필터를 통해 여러 번 여과합니다. 그 후, 습식 필터를 페트리 접시에 방치하여 건조시킨 후, 아질산과 질산의 혼합물을 그 표면에 도포한다. 소변에서 빌리루빈이 증가하면 종이가 중심에 녹색, 파랑, 보라색, 빨강 및 노랑을 포함하여 여러 가지 동심 고리 형태로 얼룩지게됩니다. 녹색 고리가 없으면 샘플은 음성으로 간주됩니다..

로진의 시험은 연구를 위해 취한 9-10 ml의 소변, 요오드 또는 루골 용액의 1 % 알코올 용액 몇 방울을 첨가하여 수행됩니다. 시료에 빌리루빈 분획이 존재하면 액체 경계에 지속적으로 눈에 띄는 녹색 고리가 형성됩니다..

직접 빌리루빈 분획의 양을 결정하기 위해 표준 스트립에 대한 스크리닝 테스트도 사용됩니다. 이 안료의 함량은 소변을 바르고 부착 된 스케일에 따라 결과 색상을 평가 한 후에 결정됩니다..

이 간 효소의 존재에 대한 소변 검사는 훌륭한 기회를 제공합니다.

  • 간염의 조기 발견 및 다양한 유형의 황달의 감별 진단;
  • 많은 간 질환의 치료에서 치료의 효과를 결정하기 위해;
  • 사구체 막의 투과도 증가와 함께 신장 병리 진단에서;
  • 임신 중 소변에 색소가 있는지 모니터링하고 유해 물질로 일하는 사람들의 예방 검사;
  • 활동을 방해 할 수있는 약물을 복용하는 환자의 간 상태에 대한 빠른 검사.

빌리루빈에 대한 소변 검사는 매우 간단하지만 유익한 정보입니다..

빌리루빈 대변 검사

담즙 색소-빌리루빈은 일반적으로 모유를 먹는 매우 어린 아이들의 대변에서만 발견됩니다. 아기의 대변 에이 안료가 있으면 대변에 녹색 색조가 나타납니다. 이것은 절대적으로 정상이며 신생아 또는 신생아의 혈액에서 고 빌리루빈과는 관련이 없으며 황달과 간접적 인 빌리루빈 증가가 특징입니다.

4 개월이되면 미생물이 아기의 내장에 나타나기 시작 하여이 안료를 stercobilinogen으로 부분 대사하고 약 9 개월이 지나면 물질이 내장에서 stercobilinogen으로 완전히 대사됩니다.

대변에서 빌리루빈 분획의 원인

  • 나이가 많은 어린이의 경우, 대변의 긍정적 인 빌리루빈은 발견되지 않아야하지만,이 물질의 소량은 때로는 어린이의 첫해 동안 대변에서 관찰됩니다. 이것은 어린이 장의 미생물의 불안정성과 저개발 때문입니다.
  • 성인의 경우 빌리루빈 수치는 코 프로그램에서 음수 여야합니다. 그것의 존재, 특히 stercobilinogen 농도의 감소와 함께 존재하면 기존 dysbiosis (명백하거나 잠복)와 장내 병원성 및 미생물의 존재를 나타냅니다..
  • 대변 ​​에이 물질이 나타나는 또 다른 이유는 소화 불량입니다. 잦은 대변 장애를 동반 한 위장병의 경우, 미생물 총은 "세척"되고 빌리루빈 흔적이 대변에 나타납니다. 이 상태는 위장관의 급성 및 만성 장애 또는 음식의 소화 장애가 동반 된 상태에서 관찰됩니다. 이러한 경우 빌리루빈 분획의 규범은 생화학 적 혈액 검사에서 증가합니다..
  • 이 물질은 급성 중독의 경우 공동 프로그램 결과에 나타날 수 있습니다. 이 경우 위장관과 간 기능이 손상되어 신체의 빌리루빈 화합물 함량이 증가하고 장 내용의 배출이 가속화됩니다. 결과적으로,이 안료의 다량은 장 내강에 들어가고 그것은 너무 빨리 장을 떠나서 스테코 빌린과 stercobilinogen으로 대사 할 시간이 없으며 대변에서 발견됩니다. 이 경우 간접 혈액 빌리루빈이 종종 증가합니다..

대변에서 빌리루빈을 결정하는 방법

빌리루빈 안료의 대변 함량은 바우처 반응을 사용하여 결정되며,이를 위해 시약은 증류수 100 ml, 트리클로로 아세트산 25 g 및 10 % 염화철 용액 10 ml로 제조된다. 대변 ​​조각을 1:20의 비율로 물로 분쇄하고 시약을 적가합니다. 빌리루빈 흔적이있는 경우 테스트 샘플을 파란색으로 깎습니다..

또한 빌리루빈 대변의 승화 반응의 함량을 확인할 수 있지만 덜 민감합니다. 이렇게하기 위해 소량의 대변을 모르타르에 분쇄하고 3-4 ml의 염화 수은 용액 (mercuric chloride)을 하루 동안 hood 후드에 남겨 둡니다. 대변의 색은 빌리루빈의 존재 여부에 따라 판단됩니다. 일반적으로 생체 재료는 분홍색 또는 붉은 색으로 변하지 만 긍정적 인 반응으로 대변의 색은 녹색으로 변합니다..

성인의 대변에서 소량 의이 안료가 발견되면, 특히 혈액 검사의 해독에서 총 빌리루빈 지수가 증가하는 경우 위장병 전문의 및 전염병 전문가와 상담해야합니다..

빌리루빈 및 급성 및 만성 간부전 (간염)

간 기능 부전은 간 실질의 현저한 변화 (섬유 성, 영양 장애 또는 괴사)로 발생합니다. 발생 속도에 따라 급성과 만성 형태를 구별하십시오..

간질을 사용하면 간 해독 기능이 급격히 감소하여 제거 해야하는 내 독소가 혈액에 침투하여 신체의 중독을 유발합니다. 혈액에서 직접 및 총 빌리루빈은 임계 수 (260-350 μmol / L)로 상승하여 중추 신경계에 손상을줍니다. 사망률은 50–80 %입니다. 간부전은 급성 및 만성입니다. 빌리루빈 분석을 통해 심각도 식별.

간질의 원인

  • 이 상태는 종종 바이러스 성 간염 및 간경변의 발생으로 인한 결과입니다. 이 경우 천천히 진행되는 간장의 존재가 특징적입니다. 간염과 간경변은 오랫동안 무증상 일 수 있으며 혈액에서 직접 빌리루빈의 비율이 오랫동안 초과되지 않을 수 있습니다.
  • 때때로 이유는 Epstein-Barr 바이러스, 헤르페스, 아데노 바이러스 등을 가진 사람의 감염 때문입니다. 여자가 거대 세포 바이러스에 감염되면 태아의 자궁 내 감염과 사망이 발생합니다. 이 경우 총 빌리루빈은 임신 중에 증가합니다..
  • 이 상태의 가장 흔한 원인은 독과 약물에 노출 된 것입니다. 어떤 경우에는 잘못된 복용량으로 약물을 사용하여 중독이 발생하며 때로는 자살 실패로 인해 발생합니다. 이 경우 과정이 급격히 진행되고 메스꺼움, 구토, 출혈 증후군, "간"구취, 신경 정신병 장애, 혈액의 총 빌리루빈 증가.
  • 종종이 상태는 신체의 악성 종양의 존재와 관련이 있습니다. 간 에서이 기관에 주된 초점과 전이가있을 수 있습니다. 암으로 증상이 점차 증가하고 심한 황달, 구역, 구토 및 악액질이 동반됩니다. 종양 과정의 발달이 시작될 때, 정상적인 수준의 빌리루빈이 7-18 % 일 수 있지만 점차적으로 혈액의 농도가 증가하고 규범을 10-15 배 초과합니다..
  • 간부전의 또 다른 원인은 알코올 및 약물 남용입니다. 이 경우 프로세스는 빠르고 느리게 진행될 수 있으며 모두 "중독"버전에 따라 다릅니다. 그러나 시간이 지남에 따라 빌리루빈 증가는 모두 여러 번 표준을 초과합니다..

간염의 증상

이 병리와 함께 점차적으로 증가합니다. 황달, 부기, 체중 감소, 열, telangiectasia 및 둔한 복통. 몸에“Hepatic signs”가 나타납니다 : 손바닥 홍반, 출혈, Chistovich 별,“해파리 머리”의 형태로 복부의 정맥류.

미래에는 호흡 곤란, 신경증, 냉담, 불안정한 정서 상태에 합류합니다. 언어 장애, 글쓰기 장애, 손가락 떨림, 조정 장애가있을 수 있습니다. 완전한 혈구 수와 생화학은 심각한 이상을 보입니다.

실패가 계속 진행되면 간장 혼수 상태가 발생합니다. 그것의 선구자는 졸음, 무기력, 골격근 경직, 혼란, 근육 경련, 경련, 통제되지 않은 배뇨입니다. 혈액에서는 매우 높은 비율의 간 검사가 관찰되며 총 빌리루빈에 대한 혈액 검사는 최대 500μmol / L까지 가능합니다. 혼수 상태에 빠진 환자.

이 질병의 희생자가되지 않으려면 간을 돌보고 건강을 모니터링하며 주기적으로 검사를 받아야하며 생화학이 "나쁜"상태이고 총 빌리루빈이 증가하면이 현상의 원인을 분명히해야합니다. 의사 만 빌리루빈 및 기타 혈액 수를 정확히 알고 있기 때문에 스스로 치료하지 마십시오..

신생아의 생리 및 병리학 황달

신생아의 황달 (황달)은 비옥 한 헤모글로빈 생후 첫 날의 부패와 관련이 있습니다. 생리적이며 병리학 적입니다. 생리 황달의 경우 증상이 독립적으로 진행되며 신생아의 일반적인 상태는 고통받지 않습니다. 이 경우 어린이의 총 빌리루빈 농도는 결합되지 않은 비율로 인해 증가합니다. 어린이의 문제 범위를 결정하기 위해 빌리루빈 검사가 수행됩니다..

심한 생리 황달

유리 빌리루빈의 표준이 크게 초과되면 어린이의 일반적인 상태가 악화 될 수 있습니다. 그러한 아기는 무기력하고, 억제되며, 제대로 빨지 않으며 열과 구토를 일으킬 수 있습니다. 그러나 신생아의 상태는 이러한 징후로 판단해서는 안되며 빌리루빈 지수로 판단해야합니다.

신생아의 총 빌리루빈이 표준을 크게 초과하면 어린이 간에서 생성 된 알부민이 그것을 완전히 접합시킬 수 없으며 혈액 뇌 장벽을 통해 중추 신경계에 침투합니다. 이 경우이 안료가 실제로 독에 미치는 독성 효과가 뇌에 나타납니다. 결과적으로 아기는 마비, 정신 지체, 귀머거리 및 실명을 보여줄 수 있습니다.

황달 치료

이러한 합병증을 예방하기 위해 심한 황달의 경우 특정 치료를 수행해야합니다.

이전에는 어린이에게 빌리루빈 수치를 정상화하기 위해 다양한 솔루션을 주사했지만 이제는 거부했습니다. 이제 광선 요법이 수행되며, 그 동안 신생아의 피부가 특별한 설치로 조명됩니다. 빛의 영향으로 안료가 분해되어 신체에서 제거됩니다. 그러한 어린이는 직접 빌리루빈이 정상으로 돌아올 때까지 신생아 학자에 의해 감시됩니다. 대부분 9 일 이내에 빌리루빈을 정상화 할 수 있습니다.

황달을 물리 칠 수있는 가장 좋은 방법은 초유가 메 코늄이 나가고 신생아의 내장을 청소하는 데 도움이되기 때문에 가능한 빨리 모유 수유를 시작하는 것입니다.

임신이 여러 번이고 출산이 어려워 조산아에서 비슷한 상태가 더 자주 관찰됩니다. 당뇨병과 같은 만성 질환으로 고통받는 어머니의 아이들은 황달에 취약합니다. 대중적인 믿음과는 달리, 임신 중 어머니의 빌리루빈 수치가 증가하고 태어난 아기의 피부가 황변되는 것은 완전히 관련이 없습니다..

빌리루빈 검사는 병적 황달을 밝힙니다

신생아의 이러한 유형의 병리학은 인생의 첫날에 나타납니다. 그러한 아기는 다음을 가질 수 있습니다 : 피부와 공막의 묵변, 어두운 소변, 출혈 및 밝은 황변이 관찰 될 수 있습니다. 병리학 적 과정으로 생리적 고 빌리루빈 혈증과 달리 혈액에서 직접 빌리루빈의 표준은 크게 초과됩니다. 이 경우 종합 검사 및 치료.

현상의 원인은 가장 자주 알려져 있습니다.

  • 그룹 및 Rh 인자에 의한 엄마와 아기의 혈액의 비 호환성은 신생아 공막의 적혈구 용혈 및 황반 염색을 유발할 수 있습니다.
  • 때때로 어린이는 어머니의 간염 바이러스 또는 원생 동물에 감염되어 감염됩니다. 이 경우 여성의 총 빌리루빈 비율도 감염으로 인해 증가하기 때문에 엄마와 아기에 대한 특정 치료가 수행됩니다..
  • 간과 담도의 선천성 기형으로 인해 직접 빌리루빈이 6 배 이상 증가하는 것을 특징으로하는 폐쇄성 황달이 발생할 수 있습니다. 여기서는 외과 의사 만 도울 수 있습니다.
  • 유전 적 대사 결함에 의해 유발되는 유전성 고 글로불린 혈증 (Krigler-Nayyar, Dabin-Johnson, Rotor 증후군)의 큰 그룹이 있습니다. 이 경우 장기 진단 및 평생 유지 요법을 준비해야합니다..

신생아에서 황달의 올바른 진단을 수행 할 수 있으며 의사만이 원인을 찾을 수 있습니다. 진단은 분석에 의해서만 이루어질 수 있습니다.

상트 페테르부르크의 빌리루빈 테스트 장소, 가격

현대 의료 센터 Diana에서 빌리루빈을 포함한 상트 페테르부르크의 모든 검사를받을 수 있습니다. 여기에서 간 초음파를 얻을 수 있습니다. 우리는 일주일에 7 일 일합니다. 검사 가격이 저렴하며 감염 진단시 할인 혜택이 제공됩니다.

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설사에 대해 아는 것이 중요합니다

숙취는 아마도 축제 잔치에서 가장 불쾌한 요소 일 것입니다. 숙취로 인한 구역질은 특별한 불편 함을 가져 오며, 시스템에서 사람을 영구적으로“녹아웃”시킬 수 있습니다. 휴일을 기대하고 경우에 따라 심한 알코올 중독의 결과를 처리하는 방법에 대한 지식을 갖추어야합니다 (자신이 아닌 경우 친구 및 친척을 위해).숙취 메스꺼움술 후 술이 아프다고 느끼는 이유?

오트밀과 말린 과일로 구성된 muesli와 같은 아침 식사는 오랫동안 사람들 사이에서 큰 인기를 얻었습니다. 첫째, 그것은 만족스럽고 맛 있으며, 둘째, 요리 시간이 필요하지 않습니다. 가방에서 그릇에 혼합물을 붓고 우유를 부어 넣으면 충분합니다..그러나 위염과 같은 질병으로 고통받는 사람들은이 멋진 아침 식사를 즐기는 즐거움을 박탈당했습니다.