신생아에서 빌리루빈을 줄이는 가장 효과적인 방법 : 아기의 건강을 돕는 방법

빌리루빈은 폐 헤모글로빈을 포함한 특정 물질의 고장으로 인해 신체에서 생성되는 담즙 색소입니다. 성인과 어린이의 비율은 다르며 신생아의 경우 더 높습니다. 그러나 그것이 허용 가능한 값 이상으로 상승하면 어떻게됩니까? 신생아에서 빌리루빈을 줄이는 방법? 이 기사의 이러한 질문과 다른 질문에 대한 답변.

신생아의 정상적인 빌리루빈 수치

태아기에는 많은 양의 태아 헤모글로빈이 태아 혈액에 포함되어 있으며 이는 세포에 산소를 공급하는 데 관여합니다. 아기가 호흡을 통해 자연적으로 산소를받을 수 있기 때문에 태아 헤모글로빈이 필요하지 않습니다..

출생 후 태아 헤모글로빈이 분해되어 빌리루빈이 형성됩니다. 신생아의 간 기능이 불충분하기 때문에 몸에서 유해한 물질을 신속하게 처리하고 제거 할 수 없습니다. 이 경우 과량의 안료가 표피 세포에 축적되어 피부가 황변됩니다..

직접, 간접, 일반의 세 가지 유형의 담즙 빌리루빈이 있습니다. 일반적으로 직접 및 간접 빌리루빈의 합인 일반적인 가치를 고려하십시오. 간에서 간접 처리 할 때 직접 색소 생성.

어린 시절 물질의 정상적인 가치 :

신생아에서 총 빌리루빈의 지표는 다릅니다 :

아동 연령micromol / l에서 가장 허용 가능한 지표
출생 후 최대 12 일60
생후 최대 37 일256
생후 21-30 일20.5

아기가 처방 된 시간보다 일찍 태어났다면 총 빌리루빈은 170 μmol / L를 초과해서는 안됩니다. 허용 가능한 값이 지속적으로 증가하면 신생아에서 비 생리적 황달이 있음을 나타낼 수 있으며, 이는 치료가 필요합니다.

신생아에서 색소 수치가 증가하는 이유는 다음과 같습니다.

  • 과일 헤모글로빈의 함량으로 인해 적혈구의 부패 수준이 증가하여 수명이 단축됩니다.
  • 빌리루빈의 간으로의 전달에 관여하는 혈액 내 단백질 화합물의 감소 된 양;
  • 간 기능 불충분, 간접 색소를 중화시키는 효소의 활성 감소.

신생아의 빌리루빈 양이 증가하면 수용성이 없기 때문에 간접 색소가 배설물과 소변으로 배출되지 않기 때문에 위험합니다. 그러나 지용성이므로 지방 조직 (피하 지방, 뇌 등)에 침착시킬 수 있습니다..

뇌의 피질 하핵의 염색 결과 신생아에서 빌리루빈 뇌병증이 발생할 가능성이 증가합니다..

특징적인 증상

신생아의 몸에서 빌리루빈의 양이 증가함에 따라 피부의 그늘이 노랗게 변합니다. 상체, 얼굴, 머리에서 시작합니다. 병리가 발달함에 따라 신체의 하부가 노랗게 변합니다..

생리적 형태의 신생아 황달은 다음과 같은 특징이 있습니다.

  • 그 모양은 출생 후 2-3 일 후에 관찰됩니다.
  • 몸에서 빌리루빈의 최고 수준은 3-7 일에 달성됩니다.
  • 증상의 완전한 완화는 제 시간에 태어 났을 때 10 일, 그리고 조산아에 2-3 주 후에 발생합니다.
  • 파손되지 않은 일반적인 상태.

신생아의 병리학 적 황달에는 다음과 같은 특징이 있습니다.

  • 출생 후 첫날에 발생하거나 출생 직후에 눈에 띄게됩니다.
  • icteric syndrome의 증상은 10-14 일 동안 나타납니다.
  • 혈액의 생화학 적 분석 결과 (리터 당 180 μmol 이상)에 따라 노란색 안료가 크게 증가합니다.
  • 피부의 황변이 다리, 손바닥 및 발에서 관찰됩니다.
  • 신생아의 일반적인 상태 변화 : 그것은 무기력하거나 짜증이 나고, 가슴이 나쁘고, 밤에 일어나서 울고, 몸에 부어 오릅니다.
  • 변색 된 배설물.

신생아의 황달의 특징은 생리 학적 상태가 병리학 적 상태로 빠르게 변할 수 있다는 것입니다. 가정에서 상태가 어떤 형태로 특징 지어 지는지를 결정하는 것은 불가능하며 물질의 지표를 줄이는 방법을 스스로 선택할 수 없습니다.

빌리루빈을 낮추는 방법

신생아 또는 신생아의 icteric syndrome에 대처할뿐만 아니라 물질의 부피를 줄이는 효과적인 예방 조치와 방법은 출생 첫날에 모유 수유의 시작입니다. 이를 통해 자연스럽게 제거 프로세스 속도를 높일 수 있습니다..

신생아에서 빌리루빈을 줄이고 병적 인 황달을 막으려면 변화의 원인과 상태의 심각성을 고려해야합니다. 물질의 양을 줄이는 데 도움이되는 주요 치료 방법은 광선 요법 또는 광선 요법입니다. 임상 및 실험실 연구에 의존하여 의사만이 그러한 기술을 처방합니다..

물질의 양을 줄일 수있는 영아의 광선 요법은 청색광을 방출하는 특수 형광 램프를 사용하여 수행됩니다. 피부에 미치는 영향으로 빌리루빈이 대변과 소변에서 배설되는 수용성 루미 루빈으로 전환됩니다..

영아의 빌리루빈을 줄이는 데 도움이되는 광선 요법의 부정적인 증상은 건조한 표피와 빈번한 대변의 발생입니다. 빌리루빈을 줄이는 데 도움이되는 치료 기간은 2-3 일입니다 (심한 경우 더 길다). 덜 자주, 수혈에 의한 자신의 혈액 대체가 필요하며, 이는 용혈성 질환에 필요합니다.

신생아의 높은 빌리루빈 수치의 원인과 결과 : 규범은 무엇이며, 분석은 어떻게하고 수치를 낮추는 방법?

젊은 어머니의 약 70 %가 출생 후 아기가 빌리루빈을 높인 것으로 알고 있습니다. 그렇지 않으면 생리 황달이라고합니다..

색소 증가는 일반적으로 심각한 건강 위험을 초래하지 않습니다. 이 과정에는 생리적 특성이 있습니다. 태아 헤모글로빈의 분해 후 안료가 조직에 축적됩니다. 그러나 과량의 빌리루빈 규범을 무시할 가치는 없습니다. 아기를 장기간 치료에 노출시키는 것보다 황달을 예방하는 것이 더 쉽습니다..

신생아의 체내에서 색소가 증가하는 이유는 무엇입니까? 황달의 위험은 무엇입니까? 황달을 예방하거나 색소를 줄이거 나 건강에 부정적인 영향을 줄 수있는 방법이 있습니까??

빌리루빈이란??

적혈구 세포는 신체의 산소 대사 기능을 담당합니다. 그들은 모든 기관을 통해 혈액으로 공기를 운반합니다. 적혈구에 포함 된 헤모글로빈 단백질은 각 세포가 기능하는 데 필요한 산소를 운반합니다. 영양분 분자가 주어지면 헤모글로빈은 생성 된 이산화탄소를 옮기고 제거합니다. 적혈구 세포는 여러주기를 거쳐 새로운 장소에서 분해됩니다..

빌리루빈은 적혈구의 분해 동안 신체에 의해 합성 된 올리브-노란색 물질입니다. 색소 강화의 출처를 이해하기 위해 빌리루빈이 어떻게 발생하는지 살펴 보겠습니다..

성인의 경우 헤모글로빈 A는 세포 구조에서 산소의 수송을 담당하며, 아이가 자궁에서 자라는 동안 폐는 형성되고 호흡을 준비하지만 기능하지는 않습니다. 태아 순환계는 헤모글로빈 A 대신 태아 헤모글로빈을 포함합니다. 첫 번째 울음 소리로 아이가 태어날 때 폐 시스템이 작동하기 시작하여 태아 헤모글로빈을 성인의 것으로 대체하는 과정이 시작됩니다..

적혈구가 파괴되는 동안 방출되는 헤모글로빈 수치가 증가하거나 감소하면 독성이 있습니다. 중화는 담즙 색소의 형성을 증가시킵니다. 적혈구는 주로 간에서, 비장 또는 골수에서 약간 붕해됩니다. 간은 남은 제품을 담즙과 혼합하여 제거합니다. 어린이 장기가 완전히 형성되지 않아 많은 양의 빌리루빈을 제 시간에 제거 할 수 없습니다. 색소가 혈액에 들어가고 눈의 피부와 흰색이 노랗게 변하고 아기가 생리 황달로 진단됩니다..

신생아에서 황달은 어떻게 치료됩니까?

아기의 빌리루빈을 정상 수준으로 낮추는 가장 효과적인 방법은 포토 램프를 사용하는 것입니다. 광선 요법은 절차의 특징으로 인해 의료 기관에서만 수행 할 수 있습니다. 램프는 피부의 빌리루빈을 파괴하고 그것을 몸에 의해 쉽게 배설되는 루미 루빈으로 바꿀 수 있습니다. 일반적으로 루미 루빈은 12 시간 이내에 제거되므로 빌리루빈 값이 정상화 될 때까지 광선 요법이 매일 나타납니다. 포토 세션 동안, 아이는 청자색 램프가있는 특수 챔버에 배치됩니다. 치료를위한 전제 조건은 눈과 생식기를 빛으로부터 보호하는 것입니다.

광선 요법 외에도 어린이가 많은 양의 액체를 마시는 것이 중요합니다. 모유가 최선의 선택이지만 전해질도 적합합니다. 그것은 몸에서 독소를 제거하고 빌리루빈의 부패 생성물을 제거하는 데 도움이됩니다. 증상에 따라 추가 약물을 처방 할 수 있으며 그 효과는 신체의 건강을 유지하는 데 있습니다. 250 μmol / 리터 이상의 빌리루빈 값을 사용하면 전체 아기를 점 적기에 연결할 수 있습니다. 150 μmol / 리터의 지표가있는 조산아에게는 수혈이 필요할 수 있습니다. 증상 치료는 질병의 중증도에 따라 개별적으로 선택됩니다..

아이가 빌리루빈 수치가 높은 이유?

간에서의 병리학 적 과정의 출현과 발달은 신생아의 생리 황달의 주요 원인입니다. 빌리루빈 지수가 허용 가능한 값에서 증가하거나 감소하고 세 번째 주까지 감소하지 않으면 주요 임무는 초기 질병을 진단하는 것입니다.

근본 원인을 식별하지 않으면 신생아의 악화 상태를 유발하는 질병-올바른 치료를 처방하는 것은 불가능합니다.

감소 후 총 간접 빌리루빈이 다시 상승 할 수 있습니까? 혈장의 색소 증가를 유발하는 병리학 적 이유 :

  • 실질 손상으로 인한 간 문제;
  • 간염, 담낭염;
  • 장으로의 담즙의 정상적인 흐름의 장기 오작동;
  • 유전 적 요인;
  • 한 부모의 당뇨병;
  • 적혈구 분해가 너무 강렬합니다.
  • 소화관 감염;
  • 심혈 관계의 선천성 장애;
  • 비타민, 미량 원소, 특히 비타민 B12 결핍;
  • 호르몬 불균형;
  • 약물 복용 (안료 진통제, 항생제의 철수에 영향을 미침);
  • 용혈성 빈혈;
  • 말라리아.

직접 빌리루빈의 함량은 용혈 증가로 인해 증가합니다. 왜 이런 일이 발생합니까? 동시에 간 기능의 실패가 진단되면 기관은 안료 출력 기능에 대처하는 것을 중단합니다. 아이가 한 달이 될 때까지 생리 학적으로 초과되는 수치는 질병이나 병리를 나타내지 않습니다..

아기가 1 개월 이상 지나면 피부의 황변이 관찰되며 이는 소아과 의사에게 즉시 연락하는 이유입니다. 자극 요인은 위의 이유 중 하나 일 수 있습니다. 시기 적절한 검사는 병리의 근본 원인을 식별하고 치료를 처방합니다..

병적 황달의 유형과 원인

다양한 유형의 병리학 황달이 있습니다. 원인에 따라 눈에 띄는.

1. 용혈은 유전병뿐만 아니라 아기와 어머니의 Rh 인자의 충돌에서 나타납니다..

2. 실질 성 황달은 간이 선천성 간염, 거대 세포 바이러스, 독소에 의해 손상 될 때 발생합니다..

3. 컨쥬 게이션 유형은 효소 시스템의 기능 장애 및 빌리루빈 결합의 경우에 나타난다.

이 상태의 위험은 무엇입니까??

1 개월이되면 빌리루빈 생산에 대한 간 연구는 정상이며 2 개월이되면 성인의 표준을 충족시킵니다. 높은 색소 함량은 아기의 전반적인 건강에 부정적인 영향을 미칩니다.

적절한 시간 내에 수리되지 않은 지표의 주요 위험은 물질이 뇌 세포에 축적 될 수 있다는 것입니다. 이것은 아기의 신경계의 정상적인 발달을 방해합니다. 적혈구가 분해되어 형성된 제품은 적시에 혈액을 남기지 않으며 심한 중독을 유발할 수 있습니다. 이것은 차례로 신경 종말과 뇌 세포의 죽음으로 이어집니다. 장기적으로 황달은 시력 및 청각, 치매, 다양한 정신 장애에 문제가 있습니다..

신경계 외에도 소화 시스템, 담즙 방광 및 간은 높은 빌리루빈으로 고통받습니다. hypovitaminosis가 나타납니다. 간은 독소의 제거에 대처하지 않아 작은 유기체의 일반적인 중독을 유발합니다. 담낭염은 담낭에서 발생합니다. 리터당 300 마이크로 몰의 색소를 가진 가장 심한 경우에는 뇌병증 (혼란 된 의식, 기억 상실, 약점), 의식 상실, 심지어 혼수 상태 (뇌 조직 손상이 시작된 경우)가 동반됩니다..

높은 색소 함량의 위험한 증상 :

  • 졸음;
  • 혼수;
  • 걱정;
  • 급격한 복통
  • 티크;
  • 빠는 반사의 감소;
  • 저기압;
  • 간장의 크기가 커짐.

간접, 직접 및 총 빌리루빈

혈액에서 빌리루빈 수치를 결정하려면 3 가지 지표를 고려해야합니다.

세 가지 지표의 비율을 아는 것이 중요합니다.

유리 또는 직접 빌리루빈은 불용성이며 신체에서 배설되지 않습니다. 간접 빌리루빈은 간 효소로 처리되며 대변과 소변을 통해 몸을 떠납니다..

대부분의 빌리루빈은 간접 물질로 전체의 75 %입니다. 몸에 직접 25 %입니다. 그러나 생후 첫 달 동안 신생아에서 이러한 비율은 다를 수 있습니다.

직접 가용성 빌리루빈으로의 번역은 특정 효소의 영향으로 간에서 발생할 수 있습니다. 간에 "나쁜"빌리루빈의 공급은 혈청 알부민이라는 특수 단백질에 의해 수행됩니다..

이 단백질들은 신생아 몸에 정량적으로 부족합니다. 아이의 효소 체계가 익 으면 "나쁜"빌리루빈이 처리되고 배설됩니다.

따라서 새로 태어난 어린이의 빌리루빈 비율은 자연적으로 과대 평가되며 약 2 ~ 4 주 동안이 수준으로 유지됩니다.

문제는 아이들의 모든 황달이 생리적이라는 것은 아닙니다. 빌리루빈 수준이 허용 가능한 임계 값을 초과하거나 지속적으로 증가하는 경우 프로세스가 매우 빠르게 병리학 적으로 변형 될 수 있습니다.

어린이의 병리학 황달에는 다음과 같은 특징이 있습니다.

  1. 생리적으로 더 오래 지속,
  2. 긴급한 치료가 필요합니다,
  3. 빌리루빈에 대한 지속적인 모니터링 필요 (매일).

안료 수준을 결정하기 위해 어떤 테스트를 수행해야합니까??

혈액 검사는 어린이의 삶에서 수행해야하는 첫 번째이자 가장 중요한 검사입니다. 탯줄이 태어나고 자른 후에는 일반적인 검사를 위해 혈액을 채취합니다. 테스트 중에 Rh 팩터가 얼마나 많은 다른 물질이 포함되어 있는지 그룹이 밝혀졌습니다. 소스 재료의 안료는 세 가지 형태와 비율로 결정됩니다.

  • 일반 (모두 주);
  • 직접 (무료)-1/4 이하;
  • 간접 (연결된)-75 %.

신생아의 황달은 만삭아에서 256 μmol / L, 조산아에서 171 μmol / L의 표시 지표의 최대 허용 값의 전이로 진단됩니다. 혈장 내 물질의 양을 감지하는 것은 1 세 미만의 어린이에게 용혈성 질환, 황달, 병인, 간경변, 간염, 독소 중독, 의심되는 암, 다량의 약물 복용, 결석을 감지하는 담낭 병리, 덕트 폐색이있는 1 세 미만의 어린이에게 매우 중요합니다.

또한 읽으십시오 : 혈액형에서 신생아의 용혈성 질병의 결과는 무엇입니까??

빌리루빈에 대한 생화학 적 혈액 검사를 받기 전에 특정 조건을 충족해야합니다. 그렇지 않으면 결과가 신뢰할 수 없습니다. 공복에 피가 drawn니다. 몇 시간 동안 알려진 결과.

남성의 혈액에서 빌리루빈 규범

남성과 여성의 혈액에서 물질의 표준 지표는 거의 동일합니다. 더 강한 성관계를 위해 그 값은 다음과 같습니다 (µmol / liter) :

  • 총 빌리루빈-8.4-19.8;
  • 연결됨-1.0-8.1;
  • 무료-최대 20.0.

직접 안료의 비율은 20-22 % 간접-78-80 %입니다.

남자보다 여자보다 길버트 증후군이 나타날 가능성이 높습니다. 이것은 유전에 의해 전염되는 매우 일반적인 형태의 색소 간염입니다. 이 증후군은 인구의 2-5 %에서 나타나며 남성에서 10 배 더 흔합니다. 질병은 양성이며 만성적입니다. 증후군은 결합되지 않은 빌리루빈의 혈액이 약간 증가하는 것이 특징입니다. 임상 증상은 20 년까지 나타나지 않습니다. 종종 남자는 황달이 있다는 것을 모른다. 검사 또는 실험실 테스트 중에 감지됩니다..

예방 조치

예방은 아기의 자궁 내 발달 기간에도 시작해야합니다. 임산부는 식사와 일상을 모니터링해야합니다. 임산부의 올바른식이 요법에는 모든 영양소, 비타민이있는 다양한식이 요법이 포함되어 있습니다. 민간 요법 알팔파에서 민들레 잎이 유용 할 것입니다. 그들은 철분을 많이 함유하고있어 식품 가공, 혈액 형성에 좋습니다. 과도한 정서적 및 신체적 스트레스는 허용되지 않아야합니다. 임산부가 완전히 휴식을 취하고 하루에 적어도 9 시간을 자야합니다..

생리 황달은 아기의 몸에서 빌리루빈 물질을 제거한 결과 발생합니다. 철수는 소변, 대변으로 발생합니다. 신생아에게는 올바른 먹이 요법이 특히 중요합니다. 자연적인 모유 수유를하는 아기는 매우 자주 모유에 바르십시오. 예술가는 작은 사람의 필요를 먹이기 위해 가장 적합한 혼합물을 선택해야합니다..

굶주림으로 인해 혈액의 색소 농도가 증가하고 생산량이 느려집니다. 맑은 날에는 5-7 분 동안 일광욕을 즐길 수 있습니다. 어린이는 날씨에 따라 얼거나 과열되지 않도록 옷을 입어야합니다..

다른 사람과 공유!

수유부 영양

모유에 포함 된 물질은 아기의 몸에서 과도한 빌리루빈을 쉽게 제거 할 수 있습니다. 일반적으로 신생아의 빌리루빈은 7 일에서 21 일로 감소하지만 어머니의 식단에있는 일부 제품은이 과정을 가속화 할 수 있습니다.

여성은 더 많은 수분을 섭취하고 승인 된 과일과 채소를 대량으로 섭취해야합니다. 2-3 시간마다 소량 씩 섭취하는 것이 좋습니다. 또한 어머니의 식단에는 반드시 삶거나 찐 고기가 포함되어야합니다. 허용되는 고기는 다음과 같습니다.

엄마는 단 음료수, 강한 차와 커피를 포기해야합니다. 간호 여성 의식이 요법에서는 소금, 향신료 및 설탕의 양을 최소화해야합니다. 아기의 최상의 우유 생산과 빌리루빈의 가장 빠른 정상화를 위해서는 2 시간마다 먹이는 것이 좋습니다..

아기가 자고 있다면 먹이기 위해 깨어날 필요가 있습니다. 아이에서 메 코늄이 떠난 후 면역이 형성되기 시작하여 황달과 효과적으로 싸우고 빌리루빈을 처리 할 수 ​​있습니다.

신생아의 일일 빌리루빈 비율 표는 젊은 엄마에게 유용한 정보입니다. 이것은 우연의 일치가 아닙니다. 생애 첫날에 어린이의 절반이 황달이라고합니다. 왜 이런 일이 발생하고 어떤 지표가 위험한 것으로 간주되고 어떤 지표가 위험한지, 어떻게해야합니까??

증상 학


항상 어머니가 아기에게 문제가 있음을 독립적으로 이해할 수있는 것은 아닙니다. 그러나 병원의 신생아 전문의는 눈의 공막, 점막 및 피부가 지나치게 노랗게 된 아이들을 봅니다. 일반적으로 특징적인 증상은 3 일째에 나타납니다. 이들은 신생아의 혈액에서 빌리루빈 증가와 같은 병리의 주요 징후입니다..
이 색소의 높은 수준이 부스러기의 건강에 영향을 미치지 않지만 동시에 표지가 황색-주황색 인 경우 생리 황달입니다. 또한이 상태에서 간과 비장이 확대되지 않고 소변과 대변의 색이 변하지 않습니다..

그러나 자연적인 생리적 과정의 발달로 인해 항상 황변이 발생하는 것은 아닙니다. 경우에 따라 문제가 있음을 나타냅니다. 첫날 이미 피부의 황색이 나타나는 것은 빌리루빈 뇌병증이 있음을 나타냅니다..

동시에 간과 비장이 커지면 아이는 매우 약한 흡인 반사와 식욕이 떨어집니다. 또한 졸음, 저혈압이 증가하고 경련이 시작될 수 있습니다.

도발적인 요소


종종 병원에서 발견되는 신생아의 빌리루빈 증가는 부모에게 놀라운 일입니다. 그러나 의사는 빌리루빈 혈증의 발생 가능성을 증가시키는 여러 가지 요인을 말할 수 있습니다.
여기에는 임신 중 다양한 합병증, 임산부의 질병이 포함됩니다. 임산부가 당뇨병 진단을 받으면 어느 정도의 확률로 출생 후 아기가 황달이 생길 수 있다고 가정 할 수 있습니다. 또한 태아의 자궁 내 저산소증 또는 문제가있는 출생은 병리를 유발합니다. 신생아 학자는 출생시 질식이 발생한 부스러기에 대해 특히주의합니다..

또한 임신 중에 많은 약물이 빌리루빈 혈증을 유발할 수 있습니다..

치료

아이가 빌리루빈을 증가시킨 경우, 중독을 줄이기 위해 긴급한 조치를 취해야합니다. 대부분의 경우 질병의 원인을 밝히는 것이 실제로 불가능하기 때문에 증상이 치료됩니다..

신생아에게 가장 좋은 치료법은 햇빛과 모유입니다. 그러나 어려운 상황에서는 의학적 도움이 필요합니다.

유아의 약물 치료는 복지의 심각성이 다릅니다. 의사는 일반적으로 다음을 처방합니다.

  • 흡착제 (독소 제거);
  • 간 보호제 (간을 보호하기 위해);
  • 조사 후 물 균형을 회복시키기위한 약물의 정맥 내 투여.

광선 요법

혈액에서 빌리루빈이 359 μmol / L 이상 검출되면 광선 요법이 처방됩니다..


어린이의 병리학 적 황달은 아이가 3-4 주 된 경우 통과해야합니다. 이것이 일어나지 않으면 소아과 의사와상의해야합니다..

신생아의 비율이 감소하면 특정 주파수의 파란색 방사선이있는 램프 아래에서 오래 머무른 후에 발생합니다. 가슴은 하루에 몇 시간을 보내야합니다. 아기의 눈은 붕대 또는 기저귀로 닫아야합니다. 며칠 안에 빌리루빈 수치가 떨어질 것입니다. 그러나 램프 아래에서 오래 머무르면 단점이 있습니다. 피부가 건조하므로 베이비 보습제로 윤활해야합니다..

따뜻한 계절에 태어난 아이들은 더 운이 좋습니다. 엄마는 햇볕에 신생아를 태울 수 있습니다. 당신의 얼굴을 열어 두십시오. 펜. 그러나 10시 이전 아침 또는 17 시간 후 저녁에이 작업을 수행 할 수 있습니다. 처음 목욕 시간은 10 분을 넘지 않아야합니다..

수혈

용혈성 질환으로 인해 신생아의 색소 량이 증가하면 교환 수혈이 치료에 사용됩니다 (처음에는 어린이에게서 약간의 혈액을 채취 한 다음 같은 양의 기증자 물질을 부을 때). 용혈성 질환은 아기의 적혈구가 죽는 엄마와 아이의 혈액 사이의 충돌입니다. 이 경우 과대 평가 된 비율은 질병의 증상 중 하나입니다. 지표는 지속적으로 증가하므로 즉각적인 조치가 필요합니다. 이 절차 덕분에 신생아의 혈액은 어머니의 항체와 과도한 빌리루빈에서 정제됩니다..

물질의 양이 428 μmol / l를 초과하면 교환 수혈이 필요한 것으로 간주됩니다.

다른 방법들

모유 수유는 자연이 제공하는 최상의 치료법입니다. 모유, 특히 초유에는 신생아의 몸에서 노란 색소의 배설을 촉진하는 물질이 포함되어 있습니다. 따라서 가능한 한 자주 가슴에 바르십시오..

신생아의 빌리루빈 비율이 표준을 초과하면 중독에 대처하기 위해 추가 조치를 취해야합니다. 장기간 치료하면 아기의 건강에 부정적인 영향을 미칩니다.


병원의 많은 미라들은“아이가 빌리루빈을 증가 시켰습니다”라는 문구를 들어야합니다.

이 말을 두려워하지 않으려면 신생아에서 빌리루빈의 역할 과이 물질의 양이 아기에게 안전하다는 것을 이해해야합니다.

생리 황달이 나타나는 이유?


어머니의 뱃속에있는 아기는 자신 만의 특별한 태아 헤모글로빈을 발달시킵니다. 그러나 출생 후 그는 적극적으로 붕괴하기 시작합니다. 실제로 순환계에서 일반 성인 헤모글로빈이 생성되기 시작합니다..
붕괴 과정에서 황갈색 담즙 색소 인 빌리루빈이 형성됩니다. 간접 (비공 액) 형태로 생산됩니다. 몸에 유독합니다. 신생아의 빌리루빈 증가는 내장을 포함한 소화 시스템, 심장 및 중추 신경계에 부정적인 영향을 미칩니다.

간접적 인 형태는 간에서 묶어야합니다. 거기에서 공액 빌리루빈이 그로부터 형성됩니다. 이미 비 독성 수용성 형태입니다. 그것은 담즙에 들어가고 내장으로 배설됩니다. 대변에 어두운 색을주는 것은이 안료입니다..

그러나 신생아의 간은 계속 익어 지므로 종종 증가 된 부하에 대처할 수 없습니다. 그래서 빌리루빈이 축적되는 이유.

중요한 뉘앙스


병리학 적 조건에서 빈번한 수유 및 광선 요법으로 황달을 제거하는 것이 항상 가능한 것은 아닙니다. 원인이 아기와 어머니의 혈액 또는 용혈성 빈혈의 비 호환성 인 경우 수혈이 필요할 수 있습니다..
간 문제가있는 경우 특별한 수 복제를 처방해야합니다. 심한 상태에서는 choleretic 약물이 처방됩니다. 병원에서는 많은 아기들이 포도당 점 적기를받습니다. 그들은 중독을 줄이고 혈액에서 빌리루빈 제거 속도를 높입니다..

아이는 신경과 의사도 관찰해야합니다. 일반적으로 적시에 치료를 받으면 아무런 문제가 발생하지 않습니다. 신생아의 빌리루빈 증가는 빠르게 떨어지고 신경계와 뇌에 영향을 미치지 않습니다..

신생아의 빌리루빈 규범- "골든 아이"-규범 또는 병리?

기사의 내용

1. 빌리루빈이란 무엇이며 그 표준은 무엇입니까?
2. 체내 안료의 종류
3. 신생아의 혈액에서 빌리루빈의 표준
4. 황달은 위험합니까?
5. 생리 황달의 증상 :
6. 신생아의 병리학 황달
신생아의 황달 치료
8. 신생아에서 황달을 치료하는 현대적인 방법으로서의 광선 요법
9. 어머니는 아기의 혈액에서 빌리루빈 양을 줄이기 위해 무엇을 할 수 있습니까??

빌리루빈이란 무엇이며 그 표준은 무엇입니까?

신체의 색소 종류

신생아의 혈액에서 빌리루빈 규범

신생아 주간 테이블의 빌리루빈 비율

나이총 (μmol / 리터)간접직진
출생시51-6090 %10 %
2 ~ 7 일256으로 증가 할 수 있음
21 일8.5-20.5
1 개월 이상8.5-20.5최대 15.4 μmol / l (75 %)최대 5.1μmol / l (25 %)

신생아의 빌리루빈 규범 (일별) (M. Ingerleib 참고 문헌에 따라 표) :

신생아빌리루빈의 양 (μmol / 리터)
첫날34 이하
둘째 날24 ~ 149
셋째-다섯째 날26-205

신생아의 빌리루빈 수치가 증가하는 이유는 다음과 같습니다.

  • 노동의 자극;
  • 병리학 적 출산 과정;
  • 조산
  • 아기를 낳는 기간 동안의 어머니의 감염과 질병;
  • 출산 중 어린이의 산소 결핍;
  • 임산부의 당뇨병;
  • 모유에서 여성 호르몬 수치 상승;
  • 어머니와 자식의 붉은 털 충돌;
  • 출산 후 모유 수유 중단;
  • 신생아에서 간 질환 및 그 활동의 위반;
  • 자궁 내 병리 및 발달 이상;
  • 적혈구의 유전자 결정 파괴;
  • 호르몬 불균형;
  • 어린이의 장 폐쇄;
  • 상당한 신생아 체중 감소.

황달이 위험합니까??

생리 황달의 증상 :

  • 둘째 날부터 넷째 날에 나타납니다.
  • 일곱째 날부터 열째 날까지;
  • 염색 색상 : 주황색에서 주황색으로;
  • 아동의 일반적인 상태는 긍정적으로 평가됩니다.
  • 아기의 행동에는 변화가 없습니다.
  • 소변과 대변은 변하지 않습니다..

생리 황달의 출현에 대한 주요 전제 조건 :

  • 엄마의 질병 (당뇨병 등);
  • 임신 중 태아 저산소증;
  • 34 주 전 아동 출생.

신생아의 병리학 황달

발생 전제 조건은 다음과 같습니다.

  • 엄마와 아이의 혈액형의 비 호환성;
  • 조산;
  • 유전 질환;
  • 임신 중 감염;
  • 노동 자극.

신생아의 병리학 황달의 증상 :

  • 장기간의 증상 (14 일 이상);
  • 출생 직후와 일정 시간 후에 발생하지만 항상 아기의 생후 28 일에 발생합니다.
  • 빌리루빈 값은 단계적으로 변화합니다.
  • 피부는 신체의 모든 부분에서 색소 침착을 변화시키고, 사지는 특히 강렬하게 페인트됩니다.
  • 폐기물은 색이 변합니다 (가벼운 배설물과 어두운 소변).
  • 간에서의 변화;
  • 과도한 흥분은 무기력과 냉담으로 이어진다.

그녀의 증상 :

  • 저기압;
  • 다리 경련;
  • 식욕 부진;
  • 졸음과 약점;
  • 황달은 잠시 후에 다시 증가합니다.
  • 명백한.

신생아의 황달 치료

현대 세계에서 의사는 신생아로 황달 치료제를 거부했습니다..

이전의 방법 (예 : 아스코르브 산, choleretic 약물, 알부민)은 완전히 회복에 기여하지 않으며 경우에 따라 질병의 발달을 향상시키는 것으로 나타났습니다.

비타민 B도 전에 사용되었지만 황달 치료에 긍정적 인 영향을 미치지 않습니다. 테스트를 통과하지 못한 약물도 많이 있으므로 빌리루빈 수치를 낮추기 위해 사용할 수 없습니다 (smecta, carlsil, 활성탄 등). 많은 병원에서 신생아는 머리에 스포이드로 치료합니다. 이 위험이 항상 정당화되는 것은 아닙니다..

신생아 황달을 치료하는 현대적인 방법으로서의 광선 요법

광선 요법 세션은 다음과 같습니다.

  • 아이는 상자에 넣습니다.
  • 램프는 신생아의 피부 표면에서 30cm 이상 떨어진 곳에 설치됩니다.
  • 아이의 생식기와 눈은 방사선으로부터 보호되어야합니다.
  • 광선 요법 세션 기간과 코스 기간은 개별적으로 결정됩니다..

엄마가 아기의 혈액에서 빌리루빈을 낮추기 위해 무엇을 할 수 있습니까??

아기가 모유 수유를하는 경우 어머니는 특정 영양 규칙을 준수하여 가능한 한 간을 내리십시오.

  • 튀김, 소금에 절인, 훈제, 단 것을 모두 배제하십시오.
  • 소다, 알코올, 강한 차 및 커피를 거부하십시오.
  • 오븐에서 증기, 끓이거나 구우십시오.
  • 신선한 야채와 과일을 선호합니다.
  • 모든 다이어트는 금지되어 있습니다.
  • 작은 부분으로 부분적으로 먹어야합니다.
  • 하루에 최소 2 리터의 깨끗한 정수를 마신다.

신생아의 빌리루빈-일별 표의 규범 및 최대 편차

이 기사에서 어린이의 빌리루빈 규범은 무엇이며 그 증가로 인한 결과는 무엇인지 알아보십시오. 신생아의 빌리루빈 규범은 성인 환자에게 허용되는 값과 크게 다릅니다. 지표 측정은 아기의 생애 첫날부터 시행되는 필수 실험실 검사의 복잡한 부분에 포함됩니다.

눈에 보이는 빌리루빈 혈증이있는 경우, 빌리 테스트를 사용할 수 있습니다 (신생아에서 빌리루빈 혈증 수준을 결정하기위한 광도 측정 장치).

신생아의 혈액에서 빌리루빈의 정상적인 생리적 증가를 담관의 폐쇄증에서 시간적으로 구별하는 것이 중요합니다. 그리고 첫 번째 상태가 위협이 아니라면 아 레시아는 아기의 삶에 위험합니다.

빌리루빈과 그 분수

빌리루빈은 적혈구 (적혈구)의 사망으로 비장과 골수에 형성됩니다. 성숙한 적혈구의 최대 수명은 120 일입니다. 사망 후 철분 함유 부분-헴의 방출로 파괴됩니다. 헴의 파괴는 철 철의 제거로 이어지고 나머지 단백질 성분은 빌리루빈으로 전환됩니다.

몸에서 빌리루빈의 기능은 세포 항산화 제입니다. 산화 과정을 늦추고 세포막 재생 및 기능을 향상시킵니다..

빌리루빈은 또한 담즙의 필수 성분입니다..

총 빌리루빈은 2 개의 분수로 나뉩니다 :

  • 적혈구 분해 후 헴 붕괴의 산물 인 간접 담즙 색소. 특수 특성 : 독성 및 혈액 뇌 장벽을 통과하는 능력. 그것은 액체에 녹지 않으며 몸에서 순수한 형태로 배출되지 않습니다. 간세포 (간세포)로 전달;
  • 직접-설탕 함유 물질 (글루 쿠 론산)과 간접 분획의 복합체가 간에서 형성됩니다. 분획은 물에 용해되고 무독성이다. 형성 후, 담즙이있는 전신 순환계로 배설되어 장으로 전달됩니다..

직접 분획의 추가 대사는 우로 빌리 노겐 체로의 환원과 함께 산 절단으로 이어진다. 그들 중 일부는 재 흡수되어 간으로 되돌아 가고 남은 양은 장내 미생물에 의해 변형되어 배설물로 배설됩니다..

신생아의 빌리루빈-삶의 첫날부터의 표준 및 한계 값

중요 : 분석을 해독하려면 일상 생활에서 유아의 혈액에서 빌리루빈 규범 값을 엄격하게 선택해야합니다..

총 빌리루빈 및 각 분획의 표준 결정은 개별적으로 높은 진단 값을 가지며 병리의 감별 진단에 사용됩니다.

비색 측광 법을 사용하여 신생아와 노인의 혈액에서 총 빌리루빈과 직접 분율의 표준이 결정됩니다. 간접 분수의 값은 다음 공식으로 계산됩니다 : 총 빌리루빈 빼기 직접.

해독을 위해 신생아의 빌리루빈 규범에 대한 편리한 표가 일상적으로 편리합니다. 두 남녀와 관련된 데이터..

나이 기준값
총 빌리루빈, µmol / l
새로 태어난 아기50 ~ 60
2 일50 ~ 256
2 ~ 5 일25-200
5 ~ 15 일5-100
12 개월8.5-20.5
나이가 들면3.4-20.5

혈액 검사에서 직접 분율은 5 μmol / L을 초과해서는 안되며 나머지 양은 간접적입니다.

신생아에서 가장 높은 빌리루빈은 생후 2-4 일에 관찰되며 생리적 표준의 변형입니다 (폐반을 제외하고).

신생아의 빌리루빈 수치가 높은 원인

신생아의 높은 수준의 빌리루빈은 생리적 (총계가 아닌) 황달, 담관 폐쇄증, 핵 황달 등의 결과입니다. 통계에 따르면, 생후 첫 주에 두 번째 아기는 생리 황달을 겪고, 조산아들 사이에서 발생 빈도가 80 %로 증가합니다..

신생아의 생리 황달

상태는 전형적인 임상 증상으로 특징 지어집니다 :

  • 노란 색조로 어린이의 단백질과 피부를 적당히 염색합니다.
  • 식욕 감소;
  • 가벼운 약점과 졸음;
  • 신생아의 혈액에서 높은 수준의 빌리루빈 (정상 상한을 초과하지 않음);
  • 중추 신경계 손상 징후 부족.

그 이유는 신생아에서 간 발달이 불충분하기 때문에 간접 분획이 직접 빌리루빈으로 완전히 변하지 않습니다. 본격적인 효소 시스템의 점진적인 출시는 생리 황달 증상의 자발적인 소실에 기여합니다..

증상의 최대 심각도는 아기의 생후 3-4 일 동안 특징입니다.

생리 황달이 필요합니까? 2 주 후에 증상이 사라지고 신생아의 빌리루빈 절대 수치가 혈액 검사로 기록되는 경우이 상태는 치료가 필요하지 않습니다.

환자는 햇빛에 노출되거나 짧은 광선 요법에 노출 될 수 있습니다..

증상의 심각성과 지속 기간이 2 주 이상인 경우 의사는 치료 전술을 결정합니다. 바람직한 치료는 광선 요법이다. 아이는 푸른 빛의 특수 광선 (파장이 460 ~ 490 nm 범위)으로 조명되어 신체에서 빌리루빈의 분해 및 제거 과정을 가속화합니다..

중요 : 푸른 빛은 아기에게 절대적으로 안전하며 부작용을 일으키지 않습니다 (드문 경우 건성 피부가 관찰 될 수 있음).

병리학 적 황달 (중추 신경계에 손상을 입은 핵 황달, 용혈성 빈혈 등)을 사용하면 신생아 병리 또는 소생술 부서에 응급 치료가 표시됩니다.

임계 수준에 도달하면 수혈이 나타납니다..

담도의 폐쇄증

병리학은 매우 드문 데, 신생아 2 만명당 1 건입니다. 더 자주 atresia는 소녀들에게 기록됩니다..

이 질병은 담도를 막거나 완전한 부재로 특징 지어집니다. 조짐

  • 시간이 지남에 따라 진행되는 아기의 눈과 피부의 단백질의 황록색 색조;
  • 부 자연스럽게 창백한 배설물;
  • 소변은 진한 갈색을 얻습니다.

인생의 첫날 에이 질병은 생리 황달과 다르지 않습니다. 그러나 시간이 지남에 따라 사라지지 않지만 광선 요법과 수혈은 긍정적 인 치료 효과를주지 않습니다..

이유가 완전히 확립되지 않았습니다. 병리학은 임신 중에 어머니에게 투여 된 약물이나 예방 접종의 부작용의 결과가 아니라는 것이 확실하게 알려져 있습니다.

담관 폐쇄는 전염병 (포진, 거대 세포 바이러스 또는 풍진)을 임산부에게 전염시키는 것과 관련이 있습니다. 감염의 결과, 발달하는 배아의 담관의 간세포와 내피 세포가 손상됩니다. 결과적으로, 이는 결합 조직의 증식 및 정상적인 담즙 흐름에 대한 무능력으로 이어진다.

담관의 감염 및 경화의 결과로 출생 후 아기에서 아 레시아가 발생했을 때 고립 된 정보가 있습니다..

담관의 부재는 종양 형성 동안 기관의 돌연변이 및 부적절한 배치의 결과이다. 담낭도 없거나 외부 담도의 유일한 링크입니다.

예후는 오히려 바람직하지 않습니다. 시기 적절하고 적절한 치료가 없으면 어린이의 수명이 최대 16 개월까지 단축됩니다. 유일한 치료 방법은 수술입니다 : 간 이식 또는 담관 재건. 사례의 30-40 %에서 유리한 예후가 달성됩니다..

자녀의 분석 준비 방법?

연구를위한 생체 물질은 정맥 또는 모세 혈관의 혈청입니다. 이러한 유형의 생체 물질에 대해 응고 및 용혈 (시험 관내 적혈구 파괴)의 위험이 현저하게 감소되므로 정맥혈이 바람직해야합니다. 연구를 위해 바이오 물질을 올바르게 섭취하면 반복되는 혈액 샘플링이 필요하지 않으므로 아기에게는 불쾌합니다..

잘못된 결과를 없애려면 분석을 위해 아동을 올바르게 준비하는 것이 중요합니다. 갓 태어난 아기는 수유하기 전 또는 수 시간 후에 혈액을 섭취합니다. 3 세에서 7 세 사이의 아기는 마지막 식사 3-4 시간 후에 휴식을 취한 다음 실험실로 가야합니다. 혈액을 기증하기 전에 6-8 시간을 견뎌내는 것이 더 낫습니다..

중요 : 자녀에게 깨끗하고 탄산이없는 단 물을 충분히 주어야합니다. 이러한 규칙은 생체 재료를 복용하는 절차를 크게 촉진시킬 수 있습니다.

정서적 스트레스는 데이터의 신뢰성에 부정적인 영향을 줄 수 있으므로 가능한 한 자녀를 안심시켜야합니다. 약 15 분 동안 조용히 앉아 치료실로갑니다..

치료 및 예방

엄마가 아기의 혈액에서 빌리루빈 양을 줄이기 위해 무엇을 할 수 있습니까? 우선-적절한 관점에서 진정하고 치료에 접근하십시오..

먼저, 아동은 지표와 표준의 편차가있는 이유를 식별하기 위해 진단 조치로 결정됩니다. 그 중 : 추가 실험실 검사 (코 프로그램, 콜레스테롤, 알부민, 알라닌 아미노 트랜스퍼 라제, 아스 파르 테이트 아미노 트랜스퍼 라제 등), 감염 진단 및 도구 검사 방법 (초음파).

질병에 대한 유전 적 소인을 포함하여 완전한 병력을 수집 한 후 의사는 최종 진단을 내리고 치료 방법을 선택합니다.

혈액 수의 제어 측정은 치료 중 (동역학 중) 및 완료 후 수행됩니다. 빌리 테스트도 사용할 수 있습니다 (신생아에서 빌리루빈 수치를 매일 결정하기 위해).

동시에 지표를 정상 값으로 되돌릴 때의 긍정적 인 역학은 선택된 전술의 효과를 나타냅니다. 긍정적 인 효과가 없으면 대체 치료 방법의 수정 및 선택의 필요성이 결정됩니다.

약물을 처방 해야하는 경우 금기 사항과 최소 연령 제한을 고려해야합니다. 처방약으로 인한 위험 정도와 의도 한 혜택도 평가됩니다. 동시에 혜택은 위험을 크게 초과해야합니다..

결과

  • 신생아의 혈액에서 빌리루빈의 표준은 첫 달에 나이를 고려하여 선택됩니다-매일 매일;
  • 신생아의 경우 대부분의 경우 빌리루빈 증가는 생리적 인 표준의 변형이며 극히 드물게 심한 병리학 (폐색증);
  • 자녀의 빌리루빈, 특히 민간 요법을 낮추려고 시도해서는 안됩니다. 이러한 행동은 병리학의 심각성을 크게 악화시키고 돌이킬 수없는 부작용을 초래할 수 있습니다..

2014 년에 졸업 한 그녀는 오렌 부르크 주립 대학교 (Orenburg State University)의 연방 주 예산 교육 고등 교육 기관에서 미생물학 학위를 취득했습니다. HE Orenburg State Agrarian University 대학원 FSBEI 졸업.

2015 년 러시아 과학 아카데미 우랄 지부의 세포 및 세포 내 공생 연구소는 추가 전문 프로그램 "박테리아"에 대한 고급 교육을 통과했습니다..

2017 년 "생물 과학"지명에서 최고의 과학 연구를위한 전 러시아 경쟁 수상자.

신생아의 빌리루빈 증가 : 원인

종종 병원에서 퇴원하면 젊은 어머니는 신생아 병 전문의에게 신생아가 황달이 있다는 소식을 듣습니다. 생리적 일 수 있으며 어머니와 아이는 집으로 가서 피부의 황색이 사라질 때까지 참을성있게 기다립니다. 그리고 그것은 병리학 적이며, 어머니와 신생아가 추가 치료를 위해 어린이 병원으로 보내질 때.

신생아 황달이 나타나는 원인은 혈액에서 빌리루빈 수치가 증가했기 때문입니다. 물론이 단어는 젊은 어머니들에게는 새로운 것이기 때문에 많은 질문과 공황 상태를 야기합니다. 따라서 임산부가 그러한 개념을 미리 숙지하고 그것이 무엇인지, 그리고 빌리루빈 증가가 신생아에게 위험한지 여부를 이해하면 정확합니다. 그리고 아마도 얻은 지식은 미래의 부스러기를 질병의 병리학 과정으로부터 보호하는 데 도움이 될 것입니다.

빌리루빈이란?

인간의 혈액과 담즙의 혈장에는 갈색 황색 안료 인 빌리루빈이 있습니다. 그것의 파생물은 적혈구이며, 헤모글로빈의 파괴로 인해 손상되고 구식입니다. 이 변하지 않는 과정은 적혈구의 수명이 다한 후에 발생합니다. 그는 배설물 구성에 담즙과 함께 간을 직접 참여시켜 몸을 떠납니다. 그리고 작은 부분 만이 신장을 통과합니다.

태어날 때, 헤모글로빈 수치는 상당히 높습니다. 어머니의 복부에 있기 때문에 정상적인 생활을 위해서는 아기에게 그러한 수준의 적혈구가 필요했습니다. 그러나 그의 몸의 출생이 조금 다르게 작동하기 시작하여 아기가 더 이상 높은 헤모글로빈을 필요로하지 않으므로 분해되기 시작합니다..

헤모글로빈의 빠른 파괴는 빌리루빈이 혈액으로 방출되는 것을 동반합니다.이 과정은 너무 빠르며 빠르므로 아기의 몸은 부패 제품을 제거 할 시간이 없으며 빌리루빈은 혈액에 축적됩니다.

간접, 직접 및 총 빌리루빈

빌리루빈에는 세 가지 종류가 있습니다 (분수).

간접 빌리루빈 (결합되지 않음)은 독성이 강하고 물에 거의 녹지 않지만 지방과 잘 결합하는 성질이 있습니다. 간접 빌리루빈을 처리하기위한 간 메커니즘이 갑자기 무질서하면 세포에 침투하는 능력이있는 지방 축적 물에 축적되기 시작합니다. 그것은 위 효소의 도움으로 직접으로 변환하여 몸에서 제거 할 수 있습니다.

직접 빌리루빈 (결합)은 간에서 처리되는 간접 분획입니다. 그것은 절대적으로 무독성이고 완벽하게 용해되므로 배설에는 아무런 문제가 없습니다..

빌리루빈은 본질적으로 존재하지 않으며, 결합시 직간접의 두 가지 유형의 합입니다..

관련 (수용성) 직접 빌리루빈의 신생아의 혈액에 축적되어 생리 황달이 발생합니다. 아이는 병원에서 퇴원합니다. 모유를 받으면 2-3 주 후에 자연적으로 부패 된 직접 빌리루빈을 신체에서 제거합니다. 혈액에 간접 빌리루빈이 우세하여 물에 녹지 않아 몸에서 자유롭게 배설 할 수 없습니다. 이 경우, 아기는 입원하여 소아 신생아 전문의의 진료를받습니다..

신생아의 빌리루빈 규범

영아의 첫 번째 혈액 검사는 출생 직후에 이루어집니다. 펜스는 절단 될 때 제대로 만들어집니다. 분석을 통해 신생아의 혈액 그룹뿐만 아니라 빌리루빈 함량을 설정할 수 있습니다.

새로 태어난 아기의 장기는 불완전합니다. 따라서 간에는 많은 양의 빌리루빈이 처리되고 제거 될 시간이 없습니다. 그리고 혈장 수준이 증가하고 있습니다. 그러나 시간이 지남에 따라 떨어지고 출생 후 4 일째 에이 물질의 함량이 최소입니다. 어린이의 성장에 따라 허용되는 규범도 크게 변경됩니다..

총 빌리루빈 규범

유형별로 분산 된 다른 테이블이 있습니다..

조산아의 빌리루빈 수치는 170 μmol / L를 초과하지 않아야합니다. 빌리루빈의 높은 수준은 또한 만기 유아에있을 수 있으며, 많은 요인이 증가에 영향을 미칩니다.

신생아에서 빌리루빈 증가의 원인

때때로, 아기와 함께 새로 온 유모의 어머니와 오랫동안 기다려온 만남은 아기가 빌리루빈을 증가 시켰다는 의사의 말에 의해 어두워 질 수 있습니다. 이 현상의 원인은 무엇입니까?

출생 후 아기의 몸은 큰 스트레스를 받고 새로운 존재 조건에 적응하려고합니다. 이 기간 동안 황달의 징후는 태아의 적혈구의 대량 사망을 나타내며, 그 구성은 신생아의 헤모글로빈과 전혀 유사하지 않습니다. 표피와 점액 부스러기는 밝은 올리브 색조를 얻습니다. 이 상태는 조산아에게 더 내재되어 있으며, 시간에 따른 출생 비율은 훨씬 적습니다..

일반적으로 생후 3-4 일에 시작하여 3-5 주령의이 현상은 저절로 사라지고 아기를 해칠 수 없습니다. 모유 수유로 생리 황달이 더 짧은 기간에 전달됩니다. 이것은 모유가 완하제 효과가 있고 빌리루빈이 자연적으로 배설물로 나오기 때문입니다..

이 상태에서 미리 나타나고 싶은 아이들은 광선 요법이 필요합니다. 특수 램프의 빛의 영향으로 빌리루빈은 담즙과 소변에보다 적극적으로 침투하여 몸을 더 빨리 떠납니다. 절차 시간은 체중을 고려하여 각 어린이마다 별도로 계산됩니다. 하루에 여러 세션이 허용되며 선탠 시간은 의사가 결정합니다.

생리 황달의 징후 :

  • 출생 후 36 시간 이전에 나타날 수 없습니다.
  • 황토색은 몸의 일부만을 허리까지 습득합니다..
  • 빌리루빈은 205 μmol / L를 넘지 않습니다.
  • 아이는 활동적이고 기분이 좋습니다.

제 시간에 태어난 아이들에게는“미성숙”이라는 개념이 있습니다. 그. 아이는 37 주에서 39 주 사이에 태어날 수 있지만 간은 아직 완전히 형성되지 않았고“성숙”되어 헤모글로빈을 빌리루빈으로 처리하고 과량을 제거하여 황달이 나타나지 않습니다..

신생아에서 고 빌리루빈의 효과

그러나 생리 황달이 병리로 진행됩니다. 합병증을 유발할 수있는 이유는 다음 요인에 의해 설명됩니다.

  • 엄마와 아기의 혈액 유형과 호환되지 않는 Rh 요인.
  • 아동의 유전 적 이상.
  • 유아의 간은 출생 전에 바이러스에 노출되었습니다.
  • 영아의 경우 담즙의 유출이 손상됩니다.
  • 자궁 내 성장 지연, 미성숙, 조산.
  • 블렌딩.
  • 임신 중 어머니가 다양한 약물을 통제하지 못하게 섭취.

이 모든 요인들은 병리학 황달의 발병을 유발합니다. 아기의 피부는 녹색 황색을 띠고 대변은 가벼워지고 소변은 어두워지며 비장과 간장의 크기가 증가 할 수 있습니다.

아기는 의사의 도움없이 매일 악화되고 있으며 관리가 불가능합니다. 부모의 무 활동은 다음 단계의 병리 및 가능한 합병증으로 이어질 수 있습니다.

  • 독소로 신경계와 뇌의 중독.
  • 폐포 발생의 실제 가능성. (주요 혈액 단백질 인 알부민을 떨어 뜨림).

빌리루빈이 뇌에 들어가면 핵 황달의 위험이 있습니다. 그리고 그녀는 빈번한 경련, 완전한 청각 장애 및 정신 지체를 유발합니다. 고급의 경우, 아기는 운동 기능을 위반할 수 있습니다.

질병의 발병은 원인을 일으킨 원인, 의사의 조기 방문 및 적시 치료에 달려 있습니다. 이러한 규칙에 따라 합병증을 피하고 심각한 결과를 초래할 수 있습니다.

병적 인 황달의 징후 :

  • 출생 후 첫날에 나타남.
  • 85 μmol / L보다 큰 24 시간 빌리루빈 증가.
  • 아기의 허리, 손바닥 및 발 전체에서 황변.
  • 열악한 상태, 무기력, 또는 그 반대로 과도 흥분.

질병의 심각성을 올바르게 평가하려면 자연광으로 어린이를 검사하는 것이 좋습니다. 전기 조명은 피부를 더 밝게 만듭니다. 부정적인 붉은 털을 가진 어머니에게서 태어난 아기는 위험에 처해 있으며 의사가 면밀히 모니터링해야합니다.

우유 황달과 같은 것이 있습니다. 빌리루빈 아기는 모유 수유로 인해 상승합니다. 외모의 원인은 엄마의 우유, 지방산 및 호르몬의 높은 지표에 포함되어 있다고 믿어집니다. 이 성분들은 간을 방해하고 빌리루빈의 전환을 억제 할 수 있습니다.

황달과 우유의 연결을 식별하려면 아기를 짧은 시간 동안 혼합물로 옮기고 빌리루빈을 조절해야합니다. 성능이 떨어지기 시작하면 가정은 사실입니다.

그러나 그러한 테스트를 수행하기 위해 어머니의 우유 부스러기를 박탈 할 필요는 없습니다. 발현 우유를 먹이고 50도 예열 한 후 체온으로 식힐 수 있습니다. 이 치료법은 아기 효소가 최대 용량으로 작동하지 못하게하는 우유 내 물질의 활동을 줄이는 데 도움이됩니다..

이러한 황달은 합병증을 유발할 수 없습니다. 모유 수유를 계속할 수 있습니다. 빌리루빈이 메 코늄을 더 빨리 떠날 수 있도록 가능한 한 자주 유방에 바르는 것이 좋습니다.

신생아의 혈액에서 빌리루빈 감소

최근에 태어난 어린이들에게서 빌리루빈은 간 효소의 불완전 성으로 인해 증가한다는 사실 때문에 치료 중에 성숙을 촉진하고 간 작용을 돕는 것이 필요합니다. Zixorin과 같은 효소 활성화 약물이 주로 처방됩니다. 그것은 계획과 엄격하게 제한된 코스에 따라 정확하게 계산 된 비율로 처방됩니다. 빌리루빈을 처리 할 수있는 물질을 작업에 연결.

보조제로서 주요 치료법으로 비타민이 처방됩니다 : B; 과; 엽산 및 포도당 용액뿐만 아니라 E 및 D. 정맥으로 투여하면 이러한 약물은 간에서 대사 과정을 향상시키고 혈액에서 빌리루빈을 추출하여 비 독성 물질로 변형시킵니다..

빌리루빈이 롤오버되어 뇌에 영향을 줄 위험이있는 질병의 심각한 형태의 과정에서 아기에게 대체 수혈이 제공됩니다. 작은 부분을 가져다가 호환되지만 깨끗한 물질로 교체하십시오. 따라서 혈액의 75 %로 업그레이드 할 수 있습니다. 이러한 조작은 4-6 일 동안 수행되며 대부분의 경우 심각한 독성 중독이 발생합니다. 이 이벤트는 가장 긴급한 경우에만 수행됩니다. 시술을위한 혈액은 수혈 스테이션에서만 채취되며 아기의 혈구 수, 그룹 및 Rh 인자에 따라 엄격하게 선택됩니다..

결론 대신

어쨌든 신생아에게 생리적 또는 병적 황달이 있으면 당황 할 이유가 없습니다. 입원이 제안되면 자녀를 합의하고 부서에 데려가 적시에 자격을 갖춘 의료 서비스를 제공하는 것이 좋습니다. 임산부 병원 후 입원의 또 다른 장점은 어머니와 아기가 병동을 떠나지 않고 필요한 모든 검사를 받는다는 것입니다.

설사에 대해 아는 것이 중요합니다

메스꺼움과 구토는 여러 가지 상태로 인해 발생할 수있는 일반적인 징후와 증상입니다. 덜 일반적으로 구역질과 구토는 심각하거나 생명을 위협하는 질병을 나타낼 수 있습니다..구역 및 구토는 함께 또는 별도로 발생할 수 있습니다. 구역 및 구토의 가장 흔한 원인 :위 마비 (위벽 근육이 제대로 기능하지 않아 소화 과정을 방해하는 상태),· 임산부의 아침 메스꺼움 및 구토,

오른쪽 hypochondrium의 통증은이 투영에있는 내부 장기의 오작동을 나타내는 경고 신호입니다.질병이 없으면이 증상은 인간의 삶과 건강에 위험하지 않은 생리 학적 상태로 간주됩니다. 공격을 안전하게 막으려면 마취제를 복용하는 것만으로는 충분하지 않습니다. 의사가 결정할 수있는 통증의 근본 원인을 제거하는 것이 중요합니다..